"SUM190PT Adherent人乳腺癌细胞系
细胞背景资料：乳腺癌；女性
细胞形态：上皮细胞样
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良好，当补液时，需避免反复吹打。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
SUM190PT Adherent人乳腺癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞培养实验基本操作：①进无菌室前要彻底洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用７５%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。⑥操作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系的传代工作应由两人独立进行；无菌室的彻底消毒①新洁尔灭全面彻底擦洗无菌室。使用前应稀释即配即用。新洁尔灭和酒精相比，的优点是便宜，而且可以稀释５０倍用，而同样量的酒精价格可能是新洁尔灭的几十倍。②甲醛熏蒸法：甲醛是一种广谱灭菌剂菌，其水溶液和气体对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用。甲醛价廉，熏蒸消毒时不损坏衣服、家具、皮革、橡胶等。市售的甲醛水溶液中一般含３７－４０%的甲醛。
RCC10细胞系相关产品：LAPC4细胞、H2108细胞、P116细胞
P3X63Ag8细胞系相关产品：HEK293A细胞、SCC-7细胞、SNU407细胞
MN9D细胞系相关产品：U251n细胞、Vero from pool #76细胞、HAPI细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
Pfeiffer细胞系相关产品：L-Wnt-3A细胞、OCILY7细胞、MFHL-2细胞
PC-10细胞系相关产品：NCI-HUT-69细胞、NCIH2591细胞、P3X63NS1细胞
TGBC11TKB细胞系相关产品：NCIH2085细胞、NCTC-3960细胞、OVCAR-433细胞
细胞生长特性：贴壁
SUM190PT Adherent人乳腺癌细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
传代培养及其操作步骤：原代细胞培养成功以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大，营养障碍，影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株)，可以进行细胞克隆，易于保存，但可能丧失一些特殊的细胞和分化特征。传代细胞形成细胞株的利处在于提供了大量持久的实验材料，便于实验。传代细胞培养操作步骤：１)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液；２)向瓶内加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜；３)置３７℃孵箱或室温(２５℃温度)下进行消化，２-５min后把培养瓶放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶内加入Hanks液少量，轻轻转动培养瓶，把残留消化液冲掉，然后再加培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化；５)使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞；６)用计数板计数后，分别接种于新的培养瓶中，置CO２培养箱中进行培养；７)细胞培养换液时间应根据细胞生长的状态和实验要求来确定。一般２-３d后应换一次生长液。待细胞铺满器皿底面，即可使用；也可继续传代扩大培养或换成维持液。
H-1355细胞系相关产品：CCC-HIE-2细胞、BERH-2细胞、UCLA NPA871细胞
IPEC-1细胞系相关产品：P3 (Jiyoye)细胞、CCRF/CEM/0细胞、SKNO1细胞
CAL120细胞系相关产品：IMR90细胞、OCILY-19细胞、RK-13细胞
CTLL2细胞系相关产品：HeLa-S3细胞、CCRF SB细胞、NCI-H125细胞
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SNU-C1细胞系相关产品：NGP细胞、GLAG-66细胞、Ly7细胞
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SUM190PT Adherent人乳腺癌细胞系
C28/I2细胞系相关产品：CHO/dhFr-细胞、Hos TE-85细胞、526 mel细胞
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HDQ-P1细胞系相关产品：HCT.116细胞、A-673细胞、HIEC细胞
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CAL851细胞系相关产品：CPA 47细胞、SNU216细胞、hTERT-RPE-1细胞
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Mel624细胞系相关产品：NCIH847细胞、CAL 148细胞、SK Mel 24细胞
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CII细胞系相关产品：MLFC细胞、bEnd3细胞、HEL92.1.7细胞
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C-Li-7细胞系相关产品：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
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Wien133细胞系相关产品：CHL-CL-11细胞、BALL1细胞、LTEP-a2细胞
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RT-112细胞系相关产品：C32-mel细胞、HeLa/DDP细胞、RCC10细胞
NCI-H647细胞系相关产品：HCCLM6细胞、SPC-A-1细胞、Intestinal Epithelioid Cell line No. 6细胞
HEK293-EBNA1细胞系相关产品：16HBE细胞、M21细胞、IPECJ2细胞
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COR-L23细胞系相关产品：CF Pac1细胞、J774A1细胞、NFS 60细胞
COR-L279细胞系相关产品：NS1细胞、Caov-4细胞、HCC0015细胞
BE2-C细胞系相关产品：HCT/FU细胞、U-2-OS细胞、NCI-841细胞
KM12-SM细胞系相关产品：143B TK-细胞、Potorous tridactylus Kidney 2细胞、HLFa细胞
SUM190PT Adherent人乳腺癌细胞系
KFB细胞系相关产品：YAC-1细胞、KYSE0030细胞、TK-10细胞
Calf Pulmonary Artery 47细胞系相关产品：SKRC-20细胞、MKN-74细胞、Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z细胞
Hs742T细胞系相关产品：Colo741细胞、CEM-C7细胞、SUM190PT细胞
OVCAR-10细胞系相关产品：IAR20细胞、NK-92MI细胞、Hs 895.T细胞
MC/CAR细胞系相关产品：A-2058细胞、A 72细胞、WEHI 3B细胞
CNE2细胞系相关产品：WEHI 3细胞、HuPT3细胞、ECV细胞
PSN-1细胞系相关产品：BJ1细胞、NB-19细胞、293E细胞
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H-9细胞系相关产品：NCI-H1648细胞、NALM6细胞、H4IIE细胞
Jiyoye (P-2003)细胞系相关产品：H-1299细胞、CT26.WT细胞、As-PC1细胞
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