"HCT 8 epithelioid cells人结直肠腺癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖好瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。
MHCC 97细胞系相关产品：LL2细胞、EL-4细胞、MDA-kb2细胞
IMR90细胞系相关产品：Natural Killer-92细胞、Line 522细胞、COLO684细胞
OEC19细胞系相关产品：TE671细胞、PE/CA-PJ34细胞、Mia PACA 2细胞
细胞生长：贴壁
HCT 8 epithelioid cells人结直肠腺癌细胞系
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
最近在培养细胞时，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢？你好，我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。细胞生长挺快，那么细胞的增殖能力应该较强。胰酶消化成团的问题我觉得有以下几种可能：一、细胞消化后吹打不均匀，造成细胞成团生长：二、细胞细化太过，细胞成片脱落，吹打时没有受力点，细胞聚团生长。解决办法：根据细胞生长的情况进行多次消化，将同次消化下来的细胞放在一个细胞培养瓶内。贴壁细胞传代培养：一般步骤为：真空泵吸走培养基，１XPBS漂洗两次，加入１mlEDTA-Tripsin（１００mm皿为例），３７度放置数分钟，轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量血清，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，离心后加入新鲜培养基，按比例转移至新皿。细胞的传代最重要的是胰酶处理时间，若胰酶处理太久，容易造成细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。我谈谈个人经验：HepG-２、A５４９、Hela、SGC-７９０１几种癌细胞处理时间可适当放长，一般处理５-６min，C２C１２、COS-７、NIH-３T３比较容易脱落，２min足矣，P１９Cl６和２９３细胞贴壁不紧，可在PBS漂洗后，直接换新鲜培养基打散。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
NUGC-2细胞系相关产品：LNCaP C4-2细胞、HBE 135-E6/E7细胞、H1703细胞
GMK,BSC-1细胞系相关产品：TE 85 ClF-5细胞、HEK-AD293细胞、HARA-B细胞
C4I细胞系相关产品：V 79-4细胞、SL-1细胞、MUM2B细胞
OCI/AML4细胞系相关产品：SK-N-BE-2c细胞、MPC11细胞、OCI/AML4细胞
HTR8svn细胞系相关产品：HCC-9204细胞、Panc3_27细胞、HT-144细胞
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
HCT 8 epithelioid cells人结直肠腺癌细胞系
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
细胞形态特性：详见细胞说明书
细胞冻存的步骤：１)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用０.２５% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(１０００r/min，１０分钟)；２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培养基，于４℃预冷１５分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为５×１０６～１×１０７/mL之间。(冻存培养液的配置是不是一定要用小牛血清呢？答案是不一定的，具体要看培养的细胞类型来选择；３)将分装上述细胞悬液于２ml冻存管中，每管０.２５ml。冻存管要将盖子盖紧，并标记好细胞名称和冻存日期，同时作好登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)；４)将装好细胞的冻存管放到冻存盒中，-８０℃冰箱过夜。；如果有程序降温器(放在-８０℃冰箱过夜，放入液氮罐);或者可以在４℃，２h;然后转到-２０℃，２h;-８０℃，２h;放入液氮罐；５)细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，取出一只冻存管细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。
D407 RPE细胞系相关产品：NCI H508细胞、SuDHL 10细胞、GM05384细胞
TE-10细胞系相关产品：NGEC细胞、SK-N-BE(2)-C细胞、SUPB-15细胞
NRK 52E细胞系相关产品：OVCAR8细胞、Human Fetal Thymocyte-8810细胞、GC-1细胞
LCMS细胞系相关产品：KRC-Y细胞、Tj-905细胞、CT-26细胞
Panc 4.03细胞系相关产品：WEHI-3细胞、RTE细胞、NCI-H2452细胞
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NCTC1469细胞系相关产品：SkChA1细胞、RL952细胞、Madison 109细胞
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HCT 8 epithelioid cells人结直肠腺癌细胞系
TE-9细胞系相关产品：DMS-79细胞、MCF/Adr细胞、ECC10细胞
HD-LM-2细胞系相关产品：EOC 20细胞、GM04679细胞、FU-MMT-1细胞
COLO684细胞系相关产品：GP5d细胞、MDA134细胞、SNUC1细胞
HG2855细胞系相关产品：P116细胞、H-735细胞、MLE-12细胞
LA-795细胞系相关产品：NR 8383细胞、HTori 3细胞、DHL6细胞
SK-GT-4细胞系相关产品：6-10B细胞、H1963细胞、M2-10B4细胞
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C2A细胞系相关产品：HaCaT细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-435细胞、Hs445细胞
WML2细胞系相关产品：UMR-106细胞、BCP1细胞、K7M2细胞
THP 1细胞系相关产品：HUT-226细胞、C2C12细胞、KMS-26细胞
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RCC-JF细胞系相关产品：HUVEC-C[HUVEC]细胞、T47D细胞、EFM19细胞
SK-ChA1细胞系相关产品：Sc-1细胞、BetaTC6细胞、SCaBER细胞
YD15细胞系相关产品：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
LC-1 sq细胞系相关产品：CEM/C1细胞、NCI-H1618细胞、Bac1 2F5细胞
C-8161细胞系相关产品：PLB-985细胞、BS-C-1细胞、SNU-423细胞
HSC1细胞系相关产品：PC 61 5.3细胞、HLMVEC细胞、HT1376细胞
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BGC-823细胞系相关产品：Pa17C细胞、7404细胞、H-2106细胞
B16-F1细胞系相关产品：Huh7.5.1细胞、PAN 02细胞、143B TK-细胞
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CAKI.1细胞系相关产品：SK-ChA1细胞、NKM1细胞、HGMC细胞
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C-6细胞系相关产品：MRC9细胞、JIMT细胞、GM-637细胞
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SKGT4细胞系相关产品：BEND细胞、HCC15细胞、CCRF SB细胞
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CCD 841 CoN细胞系相关产品：SUD4细胞、DF-1细胞、GM05887A细胞
CMT167细胞系相关产品：NS1/1-Ag4.1细胞、LIM-1215细胞、MC/CAR细胞
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P3.NS-1/1.Ag4.1细胞系相关产品：BJAB细胞、SKUT1细胞、B16F1细胞
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HEK 293 c18细胞系相关产品：HBEpiC细胞、OVCAR 420细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2细胞
HCT 8 epithelioid cells人结直肠腺癌细胞系
SW 1783细胞系相关产品：BEL7404细胞、P-388细胞、LTPA细胞
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