NCI-H1573 epithelioid cells人肺癌腺癌细胞系

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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖好瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。
U-373 MG细胞系相关产品：L-132细胞、Huh7.5.1细胞、GS9L细胞
Kasumi-1细胞系相关产品：NCIH1623细胞、HL-60 Clone 15细胞、NCI-H1155细胞
HCFB（HCF）细胞系相关产品：WEHI-231细胞、MG63细胞、OVCAR 420细胞
细胞生长：贴壁
NCI-H1573 epithelioid cells人肺癌腺癌细胞系
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
最近在培养细胞时，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢？你好，我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。细胞生长挺快，那么细胞的增殖能力应该较强。胰酶消化成团的问题我觉得有以下几种可能：一、细胞消化后吹打不均匀，造成细胞成团生长：二、细胞细化太过，细胞成片脱落，吹打时没有受力点，细胞聚团生长。解决办法：根据细胞生长的情况进行多次消化，将同次消化下来的细胞放在一个细胞培养瓶内。贴壁细胞传代培养：一般步骤为：真空泵吸走培养基，１XPBS漂洗两次，加入１mlEDTA-Tripsin（１００mm皿为例），３７度放置数分钟，轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量血清，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，离心后加入新鲜培养基，按比例转移至新皿。细胞的传代最重要的是胰酶处理时间，若胰酶处理太久，容易造成细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。我谈谈个人经验：HepG-２、A５４９、Hela、SGC-７９０１几种癌细胞处理时间可适当放长，一般处理５-６min，C２C１２、COS-７、NIH-３T３比较容易脱落，２min足矣，P１９Cl６和２９３细胞贴壁不紧，可在PBS漂洗后，直接换新鲜培养基打散。
细胞传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。
SJSA1细胞系相关产品：L2细胞、CL34细胞、SHG44细胞
Normal Rat, August 3, 1983细胞系相关产品：HL-60 clone15细胞、Rat 1细胞、HOK细胞
P30/0HK细胞系相关产品：UMUC3细胞、H2107细胞、293 Ad5细胞
IMR90细胞系相关产品：Natural Killer-92细胞、Line 522细胞、COLO684细胞
H-2052细胞系相关产品：SUM149-PT细胞、SCL II细胞、Hs 863.T细胞
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
NCI-H1573 epithelioid cells人肺癌腺癌细胞系
细胞生长特性：贴壁生长
细胞形态特性：详见细胞说明书
细胞冻存的步骤：１)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用０.２５% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(１０００r/min，１０分钟)；２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培养基，于４℃预冷１５分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为５×１０６～１×１０７/mL之间。(冻存培养液的配置是不是一定要用小牛血清呢？答案是不一定的，具体要看培养的细胞类型来选择；３)将分装上述细胞悬液于２ml冻存管中，每管０.２５ml。冻存管要将盖子盖紧，并标记好细胞名称和冻存日期，同时作好登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)；４)将装好细胞的冻存管放到冻存盒中，-８０℃冰箱过夜。；如果有程序降温器(放在-８０℃冰箱过夜，放入液氮罐);或者可以在４℃，２h;然后转到-２０℃，２h;-８０℃，２h;放入液氮罐；５)细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，取出一只冻存管细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。
Hs888 Lu细胞系相关产品：NE-4C细胞、NTERA-2 cl.D1细胞、Ca9-22细胞
KLM-1细胞系相关产品：RPE1细胞、KALS1细胞、MEL细胞
CCD 841 CoTr细胞系相关产品：COLO-320HSR细胞、CHP212细胞、C3H-10T1/2细胞
SK-NSH细胞系相关产品：COV-362细胞、HCC 38细胞、C4-1细胞
HDF-a细胞系相关产品：MDA-330细胞、HCC-38细胞、MILE SVEN 1细胞
RCC-10RGB细胞系相关产品：Caco-2细胞、HCC0038细胞、NHLF细胞
Human Embryo Lung-1细胞系相关产品：H-1437细胞、SKNBE(1)细胞、TKB-1细胞
CTX TNA2细胞系相关产品：JB-6 Cl 30细胞、USMC细胞、C-32细胞
NTERA2D1细胞系相关产品：MARC145细胞、MGH-U3细胞、H2195细胞
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ETCC-007细胞系相关产品：HEL-92-1-7细胞、UT-7细胞、HCC1187细胞
U87MG细胞系相关产品：OE-19细胞、EFM-192C细胞、BHK 21细胞
4-1st细胞系相关产品：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5细胞、HL 60细胞、NCI H548细胞
H1792细胞系相关产品：IM9细胞、Caco-2BBe细胞、MRC-V细胞
H2135细胞系相关产品：HCC-1143细胞、Pa14C细胞、OCI-Ly19细胞
NCI H929细胞系相关产品：SUM 159细胞、J82COT细胞、CCRF-CEM细胞
TOV-112D细胞系相关产品：ECGI10细胞、HEK293-H细胞、Hs68细胞
OKT3细胞系相关产品：TNC-1B12B4细胞、Experimental Mammary Tumour-6细胞、343 MG细胞
HCC-1187细胞系相关产品：High 5细胞、Wistar Institute-38细胞、OCI-Ly8细胞
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HS5细胞系相关产品：huH 1细胞、PLB985细胞、COLO829细胞
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LNCaP-ATCC细胞系相关产品：MLA 144细胞、Japanese Tissue Culture-28细胞、P3HRI细胞
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LK-2细胞系相关产品：RAEC细胞、COLO 829细胞、A1847细胞
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aTC1 Clone 6细胞系相关产品：D407 RPE细胞、NCTC 1469细胞、4T1细胞
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Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5细胞系相关产品：MeWo细胞、HCC-9724细胞、H-520细胞
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NTERA-2cl.D1细胞系相关产品：DHBE细胞、MDA PCa 2b细胞、KCL22S细胞
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SL-1细胞系相关产品：C22 (Clara)细胞、H-2342细胞、HBL100细胞
NCI-H1573 epithelioid cells人肺癌腺癌细胞系
LTEP-s细胞系相关产品：IEC6细胞、CCRF-CEM/S细胞、TR 146细胞
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HT clone H9细胞系相关产品：AsPC-1细胞、CHAGOK1细胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞
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