"HCC1806 Cell:人乳腺鳞状癌细胞系
细胞形态：上皮细胞样
细胞生长：贴壁
细胞背景资料：该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的４４岁黑人女性，表达WNT７B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。
HCC1438细胞系相关产品：SK-N-BE-2细胞、OVCA-433细胞、A-673细胞
Vero from pool #76细胞系相关产品：TM-3细胞、DoTc2 4510细胞、HCE-2 [50.B1]细胞
WRL68细胞系相关产品：D-283细胞、H-2107细胞、LC-2/ad细胞
TF1细胞系相关产品：NB1-RGB细胞、SHEP1细胞、BetaTC6细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
HCC1806 Cell:人乳腺鳞状癌细胞系
如何把细胞养的形态更好更漂亮。１.不同的细胞，喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是不好的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。２.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不好的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不好，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：首先，倒掉旧的培养基，加入３ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入３ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞我们只吹打，不消化的）；其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。１０分钟观察一次，２０分钟，３０分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入３ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。我称之为“二传”。呵呵。如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞完美形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。３.关于培养瓶内加入培养基的量的问题。这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶１２ml，大方瓶１４ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较好。（可能也是竞争很大，有优胜劣汰吧。呵呵。）对于生长速度快的细胞，易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更好。但是要注意换液掌握。４.关于选择培养瓶的问题。个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性相对好一些。而对于同一种细胞，在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比内好。这可能是因为比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶好。所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态，比玻璃瓶会好，对于生长速度慢的细胞，玻璃瓶则会更好。同样，对于同一种细胞，在其生长速度慢的时候，会好一点，比如刚刚复苏的时候，或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候，玻璃瓶则相对会好一点。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提高血清浓度(最高不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
A2780/Taxol细胞系相关产品：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
RAW2647细胞系相关产品：P30/OHK细胞、0V-1063细胞、SNU520细胞
NCI-H920细胞系相关产品：HLEC-B3细胞、Gingival carcinoma Neck Metastasis细胞、CORL279细胞
CAKI.1细胞系相关产品：SK-ChA1细胞、NKM1细胞、HGMC细胞
BIU87细胞系相关产品：H2591细胞、NCI-H358细胞、HSAEC1-KT细胞
细胞生长特性：贴壁生长
HCC1806 Cell:人乳腺鳞状癌细胞系
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞形态特性：上皮样
T-CAM2细胞系相关产品：SUM-52PE细胞、Clone Y1细胞、H1993细胞
SK.MEL.5细胞系相关产品：Co 115细胞、HCT.116细胞、PLA801C细胞
PL-11细胞系相关产品：PA1细胞、RINm-5F细胞、B 95.8细胞
MOPC细胞系相关产品：HS-294细胞、GM3570细胞、C57 Mouse Tumor 64细胞
FK81细胞系相关产品：TK-10细胞、DMS53细胞、A375SM细胞
OE-19细胞系相关产品：Nthy-ori 3.1细胞、CTLA4Ig-24细胞、JM-1细胞
FLS细胞系相关产品：Hs68细胞、PC10细胞、SNU484细胞
HCC1806 Cell:人乳腺鳞状癌细胞系
SP2/0 Ag-14细胞系相关产品：Cloudman S91 melanoma细胞、KTA7细胞、Psi-2-DAP细胞
NCI-H2023细胞系相关产品：G-292细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5细胞、HOS (TE85)细胞
SW-839细胞系相关产品：OCILY19细胞、H-87细胞、Hi5细胞
HIEC-6细胞系相关产品：GM04679细胞、SW1573细胞、RPMI2650细胞
RCC 786-O细胞系相关产品：IM95细胞、NCI-H1869细胞、T-84细胞
OCI-AML4细胞系相关产品：HCC-94细胞、F36P细胞、Colo320细胞
A2780/Taxol细胞系相关产品：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
Pa017C细胞系相关产品：PLA802细胞、CWR22Rv1细胞、Li-7细胞
TALL-1 [Human adult T-ALL]细胞系相关产品：NCI-1155细胞、H-2052细胞、Panc05.04细胞
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HEK 293FT细胞系相关产品：CBRH7919细胞、HBE细胞、IAR 20细胞
HEK;293细胞系相关产品：HCC1954 BL细胞、B16/F1细胞、PaTu 8988 S细胞
ME16C细胞系相关产品：NCI-H250细胞、Hs-611-T细胞、3T3J2细胞
MDA-MB-435-S细胞系相关产品：Kit225-K6细胞、NTERA2D1细胞、Hs 737.T细胞
Colon-38细胞系相关产品：CEM/0细胞、786-0WT细胞、LTEP-s细胞
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Mono-Mac-6细胞系相关产品：KP-N-NS细胞、OSA细胞、P 815细胞
UM2细胞系相关产品：Pt K1 (NBL-3)细胞、MDA-MB-435S细胞、Molm 14细胞
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Ramos 1细胞系相关产品：HBE 135-E6/E7细胞、SK-N-BE-2c细胞、Sc-1细胞
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HCC1954细胞系相关产品：MFE280细胞、A549-Taxol细胞、SKO3细胞
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