人乳头瘤病毒全基因组分型参考品

【批号】360003-201602
【性状】无色液体
【用途】用于以以非 L1 区域如 E6、E7 区域和全基因组为靶序列的 人乳头瘤病毒核酸（基因分型）检测试剂盒质量控制和评价。
【包装】1.5mL 冻存管
【规格】27支/套，HPV全基因组分型不同型别重组质粒参考品27 支，阴性参考品5支，分别为正常人基因组DNA、CMV、UU、CT、 HSV2。基质液为2ng/ul正常人基因组，在通风橱中分装到1.5mL 冻存管中，每管100ul，每种不同HPV基因型的重组质粒浓度约为 67 10-10拷贝/ml。 注：●代表高危型，共有13种。▲代表中等危险型，其余为低危型； 82和ISO39、MM4等同，84和MM8等同。国家体外诊断试剂标准物质使用说明书 V2.0
【使用方法和要求】1.本品核酸提取前常温溶解、混匀。
【储藏条件】应置于-20℃以下保存。
【注意事项】1.PCR 操作按照分区进行，使用带滤芯的枪头吸取，防止污染。稀释 时应避免剧烈震荡。 2.应于-20℃以下储存，避免反复冻融。 3.参考品均为重组质粒或培养物，但不排除潜在的传染性，请注意防 护。 4. 本批次参考品和上批次参考品相比较，增加了全基因组的 3 个 基因型 HPV-39、HPV-52、HPV-68，减少了 HPV-56。 5. 针对同一分型检测试剂中采用不同型别分别采用 L1 区域和其他 区域作为靶序列区域设计的产品应根据不同型别靶序列区域进行人 乳头瘤病毒 L1 基因分型参考品和人乳头瘤病毒全基因组分型参考 品联合合理使用。 6.由于全基因组参考品在研制中涉及到病毒基因组插入载体的过程， 可能造成插入的断点影响检测靶序列的断开，应在提供引物探针序列 的基础上进行和标准序列的比对分析进行判定。
【技术咨询电话】010-67095283
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的 国家体外诊断试剂标准物质使用说明书 V2.0 标准物质，在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。