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pET-41c(+) 载体

pET-41c(+
1000 2ug 起订
上海 更新日期:2024-12-27

上海泽叶生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
pET-41c(+) 载体
英文名称:
pET-41c(+
保存条件:
常温运输
纯度规格:
99%
产品类别:
质粒/载体

pET-41c(+) 载体

质粒类型:
大肠杆菌表达载体
表达水平:
克隆方法:
多克隆位点,限制性内切酶
载体大小:
5934 bp (查看载体序列)
5' 测序引物:
T7或pGEX-5‘
5' 测序引物序列:  
T7: 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'; pGEX-5': 5'-GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTG-3'
载体标签:
N-GST, N-His, N-Thrombin
载体抗性:
Kanamycin (卡那霉素)
备注:
Encodes GST fusion tag; Nterm thrombin cleavage site; Nterm enterokinase cleavage site; PshAI blunt cloning site; a,b,c vary by MCS
产品编号
产品名称
规格
价格
ZY1947
pET-41c(+)
2ug
 
pET-41c(+) 质粒图谱

The pET-41 series is designed for cloning and high-level expression of peptide sequences fused with the 220 aa GST•Tag™ protein. Unique sites are shown on the circle map. Note that the sequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the circle map. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase is shown below. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single stranded DNA that corresponds to the coding strand. Therefore, single stranded sequencing should be performed using the T7 terminator primer (cat. no. 69337-3).Vector encoded sequence can be completely removed when cloning into the PshAI site (as shown below) and then cleaving the GST fusion protein with Enterokinase.

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

pET-41c(+) 载体/pET-41c(+) 质粒

公司简介

上海泽叶生物科技有限公司是一家服务于生命科学领域的高新技术企业,主要为科研机构、高校、院所及企业产品开发研究提供所需要的科研类试剂、耗材、仪器、技术服务等。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学、材料科学,通用试剂、药物合成试剂、手性化合物、催化剂及配体、分析试剂、生物试剂,检测试剂等等

成立日期 (9年)
注册资本 100万元整
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 生物化工,有机原料,化学试剂,医药原料,技术服务

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