BI2536 (PLK抑制剂)

产品描述

BI 2536是一种有效的Plk1抑制剂，无细胞试验中IC50为0.83nM，比作用于Plk2和Plk3选择性分别高4和11倍。Phase 2。

信号通路

Cell Cycle

靶点

PLK1

PLK2

PLK3

PI3Kα

Met

IC50

0.83nM

3.5nM

9.0nM

2.407μM

4.754μM

体外研究

除了Plk1，BI 2536也抑制Plk2和Plk3活性，只是抑制程度低点，IC50分别为3.5nM和9.0nM。BI 2536比一组63种其他蛋白激酶(IC50>10μM)选择性高1000多倍。BI 2536按10nM到100nM剂量作用于HeLa细胞，抑制有丝分裂中心体中γ-微管蛋白招募和Apc6磷酸化，抑制染色体臂中释放黏结蛋白、诱导产生单极主轴及一些依赖Plk1的其他有丝分裂过程。与作用于Plk1 RNAi效果相一致，BI 2536处理HeLa细胞，使细胞周期停在G2/M期，随后DNA分解及凋亡，且累积断裂的PARP p85片段，这种作用存在浓度依赖性。BI 2536抑制一组32种人肿瘤细胞系生长，EC50为2-25nM,抑制指数生长的hTERT-RPE1，人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和正常大鼠肾脏(NRK)细胞的增殖，EC50为12-31nM。BI 2536抑制Plk1，降低甲状腺未分化癌(ATC)细胞如CAL62、OCUT-1、SW1736、8505C和ACT-1的生长的生长和活力，EC50为1.4-5.6nM。

体内研究

BI 2536静脉注射给药多种移植瘤模型，每周一次或两次，效果都很好，通过使细胞周期停滞而抑制细胞增殖，随后诱导肿瘤细胞死亡。BI 2536按50mg/kg剂量处理HCT 116移植瘤，每周一次或两次，显著抑制肿瘤生长，T/C分别为15%和0.3%。BI 2536每周处理两次BxPC-3和A549模型，也显著抑制肿瘤生长，T/C分别为5%和14%。

临床实验

N/A

特征

BI 2536是个有效的Plk1选择性抑制剂，抑制Plk1的标记。

酶活性检测实验

方法

重组人Plk1(1-603残基)作为氮端，携带杆状病毒表达系统的GST-标记的融合蛋白通过亲和层析，使用谷胱甘肽-琼脂糖而纯化。在梯度稀释的BI 2536存在时，使用20ng重组激酶，及10μg牛奶中的酪蛋白作为底物进行Plk1酶活性实验。在终体积为60μl的混合物(15mM MgCl₂，25mM MOPS[pH 7.0]，1mM DTT，1% DMSO，7.5mM ATP，0.3μCi γ-33P-ATP)中30℃下进行激酶反应45分钟。加入125μl冰冻的5% TCA终止反应。沉淀物转移到混合酯纤维素的多屏过滤板上，使用1% TCA冲洗实验板，然后利用放射性进行测量。绘制剂量反应曲线，而计算IC50值。

细胞实验

细胞系

HeLa, A43, SKOV-3, HT-29, K562, A549, Saos-2, MCF7, HCT116, COLO 205, Hep G2, Raji, PC-3

浓度

溶于DMSO，终浓度为~1μM

处理时间

24和72小时

方法

使用不同浓度BI 2536处理细胞24和72小时。在荧光分光光度计中测量Alamar Blue染料转换而测定细胞生长。为了测定培养基中DNA含量，细胞悬液在80%乙醇中混合，使用溶于PBS的0.25% Triton X-100处理5分钟，然后与0.1% RNase和溶于PBS的10μg/ml碘化丙啶在室温下温育20分钟。通过流式细胞仪分析而测定细胞周期谱。

动物实验

动物模型

皮下注射HCT 116、NCI-H460或A549细胞的雌性BomTac：NMRI-Foxn1nu小鼠

配制

在盐酸(0.1N)中配制，然后在0.9% NaCl中稀释。

剂量

~50mg/kg

给药方式

静脉注射，每周一到两次

产品编号

产品名称

包装

KL6578-10mM

BI2536 (PLK抑制剂)

10mM×0.2ml

KL6578-5mg

BI2536 (PLK抑制剂)

5mg

KL6578-25mg

BI2536 (PLK抑制剂)

25mg

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说明书

1份