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pTNF-α-promoter-TA-luc (报告基因质粒)

¥888 1μg 起订
¥1129 100μg 起订
上海 更新日期:2026-11-05

上海康朗生物科技有限公司

VIP7年
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产品详情:

中文名称:
pTNF-α-promoter-TA-luc (报告基因质粒)
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纯度规格:
99.99%
产品类别:
分子生物试剂 核酸相关

pTNF-α-promoter-TA-luc (报告基因质粒)

pTNF-α-promoter-TA-luc(报告基因质粒)是信裕生物自行研发的用于检测TNF-α promoter转录活性水平的报告基因质粒。
pTNF-α-promoter-TA-luc是以信裕生物的pGL6-TA质粒为模板,在其多克隆位点插入了human TNF-α的启动子序列(-991bp~-1bp),可以高灵敏度地检测human TNF-α promoter的激活水平。
TNF-α(Tumor Necrosis Factor α),中文名为肿瘤坏死因子α,是一种非常重要的炎性细胞因子,在炎性疾病的发生发展过程中起重要作用,常作为炎症反应的重要指标。
pGL6-TA是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比
Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
pTNF-α-promoter-TA-luc质粒的主要信息如下:

▼
▲
Base pairs
6596
hTNF-α promoter
20-1010
Minimal TA promoter(pTA)
1033-1055
luc2 reporter gene
1097-2749
SV40 late poly(A)signal
2784-3005
SV40 early enhancer/promoter
3053-3471
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region
3496-4290
Synthetic poly(A)signal
4315-4363
Reporter Vector primer 4(RVprimer4)binding region
4430-4449
ColE1-derived plasmid replication origin
4687
Synthetic Beta-lactamase(Ampr)coding region
5451-6348
Synthetic poly(A)signal/transcriptional pause site
6443-6596
Reporter Vector primer 3(RVprimer3)binding region
6545-6564

pTNF-α-promoter-TA-luc质粒的图谱如下:

pTNF-α-promoter-TA-luc的多克隆位点及TNF-α promoter的详细图谱如下:

▼
▲
 
BglI KpnI TNF-α promoter
 
1
GGCCTAACTG
▼
▲
GCCGGTACC
A
GCTCCTGGGA
GATATGGCCA
▼
▲
CATGTAGCGG
 
 
 
CCGGATTGAC
▼
▲
CGGCCATGG
T
CGAGGACCCT
CTATACCGGT
▼
▲
GTACATCGCC
 
 
51
CTCTGAGGAA
TGGGTTACAG
GAGACCTCTG
GGGAGATGTG
▼
▲
ACCACAGCAA
 
 
 
GAGACTCCTT
ACCCAATGTC
CTCTGGAGAC
CCCTCTACAC
▼
▲
TGGTGTCGTT
 
 
101
TGGGTAGGAG
AATGTCCAGG
GCTATGGAAG
TCGAGTATGG
▼
▲
GGACCCCCCC
 
 
 
ACCCATCCTC
TTACAGGTCC
CGATACCTTC
AGCTCATACC
▼
▲
CCTGGGGGGG
 
 
151
TTAACGAAGA
CAGGGCCATG
TAGAGGGCCC
CAGGGAGTGA
▼
▲
AAGAGCCTCC
 
 
 
AATTGCTTCT
GTCCCGGTAC
ATCTCCCGGG
GTCCCTCACT
▼
▲
TTCTCGGAGG
 
 
201
AGGACCTCCA
GGTATGGAAT
ACAGGGGACG
TTTAAGAAGA
▼
▲
TATGGCCACA
 
 
 
TCCTGGAGGT
CCATACCTTA
TGTCCCCTGC
AAATTCTTCT
▼
▲
ATACCGGTGT
 
 
251
CACTGGGGCC
CTGAGAAGTG
AGAGCTTCAT
GAAAAAAATC
▼
▲
AGGGACCCCA
 
 
 
GTGACCCCGG
GACTCTTCAC
TCTCGAAGTA
CTTTTTTTAG
▼
▲
TCCCTGGGGT
 
 
301
GAGTTCCTTG
GAAGCCAAGA
CTGAAACCAG
CATTATGAGT
▼
▲
CTCCGGGTCA
 
 
 
CTCAAGGAAC
CTTCGGTTCT
GACTTTGGTC
GTAATACTCA
▼
▲
GAGGCCCAGT
 
 
EcoRI XmaI/SmaI
 
351
GAATGAAAGA
AGAAGGCCTG
CCCCAGTGGG
GTCTGTGAAT
▼
▲
TCCCGGGGGT
 
 
 
CTTACTTTCT
TCTTCCGGAC
GGGGTCACCC
CAGACACTTA
▼
▲
AGGGCCCCCA
 
XmaI/SmaI
 
401
GATTTCACTC
CCCGGGGCTG
TCCCAGGCTT
GTCCCTGCTA
▼
▲
CCCCCACCCA
 
 
 
CTAAAGTGAG
GGGCCCCGAC
AGGGTCCGAA
CAGGGACGAT
▼
▲
GGGGGTGGGT
 
 
451
GCCTTTCCTG
AGGCCTCAAG
CCTGCCACCA
AGCCCCCAGC
▼
▲
TCCTTCTCCC
 
 
 
CGGAAAGGAC
TCCGGAGTTC
GGACGGTGGT
TCGGGGGTCG
▼
▲
AGGAAGAGGG
 
 
501
CGCAGGGACC
CAAACACAGG
CCTCAGGACT
CAACACAGCT
▼
▲
TTTCCCTCCA
 
 
 
GCGTCCCTGG
GTTTGTGTCC
GGAGTCCTGA
GTTGTGTCGA
▼
▲
AAAGGGAGGT
 
 
551
ACCCCGTTTT
CTCTCCCTCA
AGGACTCAGC
TTTCTGAAGC
▼
▲
CCCTCCCAGT
 
 
 
TGGGGCAAAA
GAGAGGGAGT
TCCTGAGTCG
AAAGACTTCG
▼
▲
GGGAGGGTCA
 
 
601
TCTAGTTCTA
TCTTTTTCCT
GCATCCTGTC
TGGAAGTTAG
▼
▲
AAGGAAACAG
 
 
 
AGATCAAGAT
AGAAAAAGGA
CGTAGGACAG
ACCTTCAATC
▼
▲
TTCCTTTGTC
 
 
651
GCCACAGACC
TGGTCCCCAA
AAGAAATGGA
GGCAATAGGT
▼
▲
TTTGAGGGGC
 
 
 
CGGTGTCTGG
ACCAGGGGTT
TTCTTTACCT
CCGTTATCCA
▼
▲
AAACTCCCCG
 
 
701
ATGGGGACGG
GGTTCAGCCT
CCAGGGTCCT
ACACACAAAT
▼
▲
CAGTCAGTGG
 
 
 
TACCCCTGCC
CCAAGTCGGA
GGTCCCAGGA
TGTGTGTTTA
▼
▲
GTCAGTCACC
 
 
751
CCCAGAAGAC
CCCCCTCGGA
ATCGGAGCAG
GGAGGATGGG
▼
▲
GAGTGTGAGG
 
 
 
GGGTCTTCTG
GGGGGAGCCT
TAGCCTCGTC
CCTCCTACCC
▼
▲
CTCACACTCC
 
 
801
GGTATCCTTG
ATGCTTGTGT
GTCCCCAACT
TTCCAAATCC
▼
▲
CCGCCCCCGC
 
 
 
CCATAGGAAC
TACGAACACA
CAGGGGTTGA
AAGGTTTAGG
▼
▲
GGCGGGGGCG
 
 
851
GATGGAGAAG
AAACCGAGAC
AGAAGGTGCA
GGGCCCACTA
▼
▲
CCGCTTCCTC
 
 
 
CTACCTCTTC
TTTGGCTCTG
TCTTCCACGT
CCCGGGTGAT
▼
▲
GGCGAAGGAG
 
 
SacI
 
901
CAGATGAGCT
CATGGGTTTC
TCCACCAAGG
AAGTTTTCCG
▼
▲
CTGGTTGAAT
 
 
 
GTCTACTCGA
GTACCCAAAG
AGGTGGTTCC
TTCAAAAGGC
▼
▲
GACCAACTTA
 
 
951
GATTCTTTCC
CCGCCCTCCT
CTCGCCCCAG
GGACATATAA
▼
▲
AGGCAGTTGT
 
 
 
CTAAGAAAGG
GGCGGGAGGA
GAGCGGGGTC
CCTGTATATT
▼
▲
TCCGTCAACA
 
 
 
PstI
 
 
-1 BglII HindIII Minimal TA promoter
 
1001
▼
▲
TGGCACACCC
 
AGATCTGCAG
AAGCTTAGAC
▼
▲
AC
TAGAGGGT
▼
▲
ATATAATGGA
 
 
 
▼
▲
ACCGTGTGGG
 
TCTAGACGTC
TTCGAATCTG
▼
▲
TG
ATCTCCCA
▼
▲
TATATTACCT
 
 
1051
▼
▲
AGCTC
GACTT
CCAGCTTGGC
AATCCGGTAC
TGTTGGTAAA
GCCACCATGG
 
 
▼
▲
TCGAG
CTGAA
GGTCGAACCG
TTAGGCCATG
ACAACCATTT
CGGTGGTACC

pTNF-α-promoter-TA-luc中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pTNF-α-promoter-TA-luc)包括:

▼
▲
Aat II
Afl II
Asc I
Ase I
BsaA I
BsiW I
BspM II
BssH II
Eco72 I
EcoR V
Mlu I
Nde I
Nhe I
Nru I
PaeR7 I
Pme I
Pml I
Psp1406 I
Rsr II
SnaB I
Spl I
Srf I
Vsp I
Xcm I
Xho I

pTNF-α-promoter-TA-luc中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pTNF-α-promoter-TA-luc once)包括:

▼
▲
Sfi I
GGCCN,NNN`NGGCC
9
 
EcoN I
CCTNN`N,NNAGG
3971
Bgl I
GCCN,NNN`NGGC
9
 
BsiC I
TT`CG,AA
4366
Acc65 I
G`GTAC,C
15
 
BstB I
TT`CG,AA
4366
Asp718
G`GTAC,C
15
 
Sal I
G`TCGA,C
4380
Kpn I
G,GTAC`C
19
 
ApaL I
G`TGCA,C
4944
Bsa I
GGTCTC 7/11
66
 
HgiE II
ACCNNNNNNGGT
-1/135209
EcoR I
G`AATT,C
388
 
Not I
GC`GGCC,GC
5450
Tth111 I
GACN`N,NGTC
661
 
BstE II
G`GTNAC,C
5477
Sac I
G,AGCT`C
911
 
Ahd I
GACNN,N`NNGTC
5552
Bgl II
A`GATC,T
1012
 
Pvu I
CG,AT`CG
5922
Hind III
A`AGCT,T
1022
 
Sac II
CC,GC`GG
5946
BsrG I
T`GTAC,A
1588
 
Bst1107 I
GTA|TAC
6062
Dra III
CAC,NNN`GTG
2244
 
Xca I
GTA|TAC
6062
Mun I
C`AATT,G
2924
 
Spe I
A`CTAG,T
6381
BamH I
G`GATC,C
3017
 
BsmB I
CGTCTC 7/11
6394

pTNF-α-promoter-TA-luc质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
RVprimer3(6545-6564):
CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC
pTNF-α-promoter-TA-luc的全序列信息: D2481 pTNF-α-promoter-TA-luc-seq.txt
包装清单:

▼
▲
产品编号
产品名称
包装
KL-2481-1μg
pTNF-α-promoter-TA-luc (报告基因质粒)
1μg
KL-2481-100μg
pTNF-α-promoter-TA-luc (报告基因质粒)
100μg
—
说明书
1份

保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
本质粒未经信裕生物书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:
1. 首次使用1μg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 100μg包装的本产品质粒浓度为0.1μg/μl,共1ml。可以直接用于酶切或者转染细胞。
3. pTNF-α-promoter-TA-luc可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用信裕生物的萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG005/RG006)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG027/RG028)。
4. LPS等是常见的可以激活TNF-α转录的试剂,可以用作pTNF-α-promoter-TA-luc报告基因检测时的阳性对照。

pTNF-α-promoter-TA-luc (报告基因质粒)说明书;pTNF-α-promoter-TA-luc (报告基因质粒)厂家

公司简介

上海康朗生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的一家生物科技企业,专营生化试剂、标准品、基因、蛋白、抗体、Elisa试剂盒、细胞生物学,分子生物学等高生物产品。总部位于上海,并在北京、广东,江西,吉林等全国30多个省市设有分公司和代理机构。涉及的产品被中国科学院、清华、北大、复旦,上海交大,复旦医学院,上海中医药大学,华东师范大学,第二军医大学,曙光医院,浦东新区人民医院等知名科研院所广泛使用,可靠而稳定的质量和完善的售后服务确。

成立日期 (12年)
注册资本 100万元整
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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