小鼠CXCL10/IP-10/CRG-2 elisa试剂盒

检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠CXCL10/IP-10/CRG-2抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的CXCL10/IP-10/CRG-2与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠CXCL10/IP-10/CRG-2检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：7.8 pg/mL

检测范围：62.5-4000 pg/mL

回收率范围：90-116%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

趋化因子（C-X-C基序）配体10（CXCL10）是属于CXC趋化因子家族的一种小型细胞因子，也称为10 kDa干扰素-γ诱导蛋白（β-IP10或IP-10）。 响应IFN-α，CXCL10由几种细胞类型分泌。 这些细胞类型包括单核细胞，内皮细胞和成纤维细胞。 CXCL10被认为具有多种作用，例如对单核细胞和T细胞的化学引诱，促进T细胞与内皮细胞的粘附，抗肿瘤活性以及对骨髓集落形成和血管生成的抑制作用。IP-10最初被鉴定为单核细胞，成纤维细胞和内皮细胞中的IFN-γ诱导基因。 人IP-10的小鼠同源物CRG-2与人IP-10具有大约67％的氨基酸序列同一性。