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  • pCMV-GFP-p62

pCMV-GFP-p62

888 1μg 起订
1129 100μg 起订
上海 更新日期:2024-11-29

上海康朗生物科技有限公司

VIP6年
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产品详情:

中文名称:
pCMV-GFP-p62
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-20℃保存。
纯度规格:
99.99%
产品类别:
分子生物试剂 核酸相关

pCMV-GFP-p62

pCMV-GFP-p62是信裕生物自行研发的在哺乳动物细胞中表达GFP标签的人源p62融合蛋白的质粒,该质粒含有CMV启动子,为卡那霉素抗性,转染细胞后能够在靶细胞中高效表达绿色荧光蛋白GFP标签的p62融合蛋白,呈现明亮的绿色荧光,可以用于细胞自噬(autophagy)的研究。本质粒转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达融合蛋白的细胞株。
p62也称sequestosome I (SQSTM1),在多细胞生物(不包括植物和真菌)中高度保守,主要分布于细胞质,也可以定位于细胞核、自噬体(autophagosome)和溶酶体(lysosome)中。p62是一种应激诱导的蛋白,可以作为信号枢纽(signaling hub)在氨基酸感应(amino acid sensing)和氧化应激等许多细胞事件中发挥重要作用,并且还可以作为PKC、ERK1、mTORC1、NF-кB和caspase-8等的支架蛋白(scaffold protein)而参与相应的信号转导。p62全长440个氨基酸,包含一个PB1(Phox1/Bem1p)结构域,一个锌指结构域(ZZ),两个核定位信号(NLS1和NLS2),一个TB (TRAF6 binding)结构域,一个LIR结构域(LC3-interacting region),一个KIR结构域(Keap1-interacting region),和一个C端的UBA(Ubiquitin-associated)结构域。N端的PB1结构域负责p62寡聚化以及与其它含PB1结构域的蛋白相互作用。UBA结构域对于寡聚化的p62形成蛋白聚集体是必须的,特别是当细胞暴露于氧化环境中,其作为信号组织中心负责招募泛素化修饰的蛋白底物。作为支架蛋白,p62通过其UBA结构域与蛋白聚集体(protein aggregate)相结合并将其导向自噬体从而将其降解。LIR结构域含有一个富含酸性氨基酸和疏水氨基酸的簇(DDD和WxxL),该酸性簇和LIR结构域的其它两个关键氨基酸Trp338/Leu341可与LC3蛋白中的多个位点 (N端的碱性氨基酸以及LC3的ubiquitin fold表面的两个疏水口袋)相互作用。LIR结构域与Atg8/LC3的相互作用负责引导泛素化的蛋白到蛋白酶体(proteasome)或自噬体中降解。p62与LC3的荧光共定位和在免疫共沉淀实验过程中被一起沉淀(pull down),说明它们参与了自噬过程中同一蛋白复合物的形成。在自噬起始的时候,p62与蛋白聚集体的复合物与LC3在自噬体的表面相结合,进而起始了蛋白聚集体的降解过程。p62与LC3蛋白的相互作用对于p62自身的自噬降解也是必须的,抑制自噬将导致p62的大量堆积,然后形成p62和泛素染色阳性的聚集体。Caspase-8被报道与p62相互作用,从而起始非死亡受体依赖的细胞凋亡信号通路。p62的功能异常与人类的多种疾病紧密相关,在肝功能紊乱,肿瘤和多种神经退行性疾病的病人样品中发现了异常堆积的p62聚集体。p62是蛋白聚集物(protein aggregates)中的常见组分,例如帕金森氏病(Parkinson disease)中的Lewy body,艾滋海默病(Alzheimer's disease)的神经纤维缠节(neurofibrillary tangles),Huntingtin disease病人的huntingtin aggregates中均含有p62。在佩吉特氏骨病(Paget's disease of bone),肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis)以及额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration)等疾病中都有p62的突变被报道。
自噬(Autophagy)是一种在进化上高度保守的通过溶酶体吞噬并降解部分自身组分的细胞内分解代谢途径。自噬与多种生理功能有关,在饥饿等不利的环境条件下,细胞通过自噬降解多余或异常的细胞内组分,为细胞的生存提供能量及原材料,促进生物体的生长发育、细胞分化及对环境变化产生应答。自噬异常与多种病理过程如肿瘤、神经退行性疾病、代谢疾病、病原体感染等都有密切关系。由于细胞自噬在生理和病理过程中都有重要作用,自噬已经成为细胞生物学领域的一个新的研究热点。
在用pCMV-GFP-p62转染细胞后,荧光显微镜下GFP-p62通常以绿色点状 (puncta)或较为弥散的斑块状(speckles)荧光存在于细胞质和细胞核中。在自噬被抑制的情况下,这种绿色的点状或斑块状物其大小会变大而且数目会变多。p62的荧光标记对于自噬的诱导、自噬的抑制以及蛋白聚集体的清除都是一个非常好的研究工具。
pCMV-GFP-p62质粒的主要信息如下:

Feature Nucleotide
Position
CMV promoter
1-602
T3 promoter and T3 primer binding site
620-639
GFP
699-1412
p62
1425-2747
T7 promoter and T7 primer binding site
2851-2872
SV40 polyA signal
2884-3267
f1 origin of ss-DNA replication
3405-3709
bla promoter
3734-3858
SV40 promoter
3878-4216
Neomycin/kanamycin resistance ORF
4251-5042
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal
5043-5501
pUC origin
5630-6297

pCMV-GFP-p62质粒(6349bp)的图谱如下:

pCMV-GFP-p62表达基因的详细图谱如下:

 
SacI NotI GFP
651
GAGCTCCACC GCGGTGGCGG CCGCTCTAGC CCGGGCGGAT CCAAGCTTAT
 
CTCGAGGTGG CGCCACCGCC GGCGAGATCG GGCCCGCCTA GGTTCGAATA
701
GAGCAAGGGA GAAGAACTCT TTACTGGTGT TGTCCCAATT CTGGTTGAGC
 
CTCGTTCCCT CTTCTTGAGA AATGACCACA ACAGGGTTAA GACCAACTCG
751
TGGATGGTGA TGTGAATGGC CACAAATTCT CTGTGTCTGG TGAAGGTGAA
 
ACCTACCACT ACACTTACCG GTGTTTAAGA GACACAGACC ACTTCCACTT
801
GGAGATGCAA CTTATGGAAA GCTGACTCTG AAGTTCATTT GTACAACAGG
 
CCTCTACGTT GAATACCTTT CGACTGAGAC TTCAAGTAAA CATGTTGTCC
851
AAAGCTGCCA GTGCCTTGGC CAACTCTGGT GACCACCCTG ACTTATGGTG
 
TTTCGACGGT CACGGAACCG GTTGAGACCA CTGGTGGGAC TGAATACCAC
901
TTCAATGTTT CAGCAGGTAC CCTGACCACA TGAAGCAGCA TGACTTCTTT
 
AAGTTACAAA GTCGTCCATG GGACTGGTGT ACTTCGTCGT ACTGAAGAAA
951
AAATCTGCAA TGCCAGAAGG TTATGTTCAG GAGAGGACAA TCTTCTTTAA
 
TTTAGACGTT ACGGTCTTCC AATACAAGTC CTCTCCTGTT AGAAGAAATT
1001
GGATGATGGA AATTATAAGA CAAGGGCAGA AGTGAAGTTT GAAGGTGATA
 
CCTACTACCT TTAATATTCT GTTCCCGTCT TCACTTCAAA CTTCCACTAT
1051
CACTGGTTAA CAGAATTGAG CTGAAAGGCA TTGATTTTAA GGAAGATGGA
 
GTGACCAATT GTCTTAACTC GACTTTCCGT AACTAAAATT CCTTCTACCT
1101
AACATTCTGG GTCACAAGCT GGAGTACAAC TATAATTCTC ACAATGTTTA
 
TTGTAAGACC CAGTGTTCGA CCTCATGTTG ATATTAAGAG TGTTACAAAT
1151
CATTATGGCA GATAAGCAGA GGAATGGAAT TAAGGCTAAT TTCAAGATTA
 
GTAATACCGT CTATTCGTCT CCTTACCTTA ATTCCGATTA AAGTTCTAAT
1201
GACACAACAT TGAGGATGGA TCTGTCCAAC TGGCAGACCA TTACCAGCAG
 
CTGTGTTGTA ACTCCTACCT AGACAGGTTG ACCGTCTGGT AATGGTCGTC
1251
AACACCCCTA TTGGTGATGG CCCAGTTCTC CTCCCAGATA ATCACTATCT
 
TTGTGGGGAT AACCACTACC GGGTCAAGAG GAGGGTCTAT TAGTGATAGA
1301
CAGCACTCAA TCTGCTCTGT CCAAAGACCC TAATGAGAAA AGAGACCACA
 
GTCGTGAGTT AGACGAGACA GGTTTCTGGG ATTACTCTTT TCTCTGGTGT
1351
TGGTCCTCCT GGAGTTTGTG ACAGCAGCAG GAATTACTCT GGGAATGGAT
 
ACCAGGAGGA CCTCAAACAC TGTCGTCGTC CTTAATGAGA CCCTTACCTA
 
p62
1401
GAGCTGTACA AGGGAGGTGG ATCCATGGCG TCGCTCACCG TGAAGGCCTA
 
CTCGACATGT TCCCTCCACC TAGGTACCGC AGCGAGTGGC ACTTCCGGAT
1451
CCTTCTGGGC AAGGAGGACG CGGCGCGCGA GATTCGCCGC TTCAGCTTCT
 
GGAAGACCCG TTCCTCCTGC GCCGCGCGCT CTAAGCGGCG AAGTCGAAGA
1501
GCTGCAGCCC CGAGCCTGAG GCGGAAGCCG AGGCTGCGGC GGGTCCGGGA
 
CGACGTCGGG GCTCGGACTC CGCCTTCGGC TCCGACGCCG CCCAGGCCCT
1551
CCCTGCGAGC GGCTGCTGAG CCGGGTGGCC GCCCTGTTCC CCGCGCTGCG
 
GGGACGCTCG CCGACGACTC GGCCCACCGG CGGGACAAGG GGCGCGACGC
1601
GCCTGGCGGC TTCCAGGCGC ACTACCGCGA TGAGGACGGG GACTTGGTTG
 
CGGACCGCCG AAGGTCCGCG TGATGGCGCT ACTCCTGCCC CTGAACCAAC
1651
CCTTTTCCAG TGACGAGGAA TTGACAATGG CCATGTCCTA CGTGAAGGAT
 
GGAAAAGGTC ACTGCTCCTT AACTGTTACC GGTACAGGAT GCACTTCCTA
1701
GACATCTTCC GAATCTACAT TAAAGAGAAA AAAGAGTGCC GGCGGGACCA
 
CTGTAGAAGG CTTAGATGTA ATTTCTCTTT TTTCTCACGG CCGCCCTGGT
1751
CCGCCCACCG TGTGCTCAGG AGGCGCCCCG CAACATGGTG CACCCCAATG
 
GGCGGGTGGC ACACGAGTCC TCCGCGGGGC GTTGTACCAC GTGGGGTTAC
1801
TGATCTGCGA TGGCTGCAAT GGGCCTGTGG TAGGAACCCG CTACAAGTGC
 
ACTAGACGCT ACCGACGTTA CCCGGACACC ATCCTTGGGC GATGTTCACG
1851
AGCGTCTGCC CAGACTACGA CTTGTGTAGC GTCTGCGAGG GAAAGGGCTT
 
TCGCAGACGG GTCTGATGCT GAACACATCG CAGACGCTCC CTTTCCCGAA
1901
GCACCGGGGG CACACCAAGC TCGCATTCCC CAGCCCCTTC GGGCACCTGT
 
CGTGGCCCCC GTGTGGTTCG AGCGTAAGGG GTCGGGGAAG CCCGTGGACA
1951
CTGAGGGCTT CTCGCACAGC CGCTGGCTCC GGAAGGTGAA ACACGGACAC
 
GACTCCCGAA GAGCGTGTCG GCGACCGAGG CCTTCCACTT TGTGCCTGTG
2001
TTCGGGTGGC CAGGATGGGA AATGGGTCCA CCAGGAAACT GGAGCCCACG
 
AAGCCCACCG GTCCTACCCT TTACCCAGGT GGTCCTTTGA CCTCGGGTGC
2051
TCCTCCTCGT GCAGGGGAGG CCCGCCCTGG CCCCACGGCA GAATCAGCTT
 
AGGAGGAGCA CGTCCCCTCC GGGCGGGACC GGGGTGCCGT CTTAGTCGAA
2101
CTGGTCCATC GGAAGATCCG AGTGTGAATT TCCTGAAGAA CGTTGGGGAG
 
GACCAGGTAG CCTTCTAGGC TCACACTTAA AGGACTTCTT GCAACCCCTC
2151
AGTGTGGCAG CTGCCCTTAG CCCTCTGGGC ATTGAAGTTG ATATCGATGT
 
TCACACCGTC GACGGGAATC GGGAGACCCG TAACTTCAAC TATAGCTACA
2201
GGAGCACGGA GGGAAAAGAA GCCGCCTGAC CCCCGTCTCT CCAGAGAGTT
 
CCTCGTGCCT CCCTTTTCTT CGGCGGACTG GGGGCAGAGA GGTCTCTCAA
2251
CCAGCACAGA GGAGAAGAGC AGCTCACAGC CAAGCAGCTG CTGCTCTGAC
 
GGTCGTGTCT CCTCTTCTCG TCGAGTGTCG GTTCGTCGAC GACGAGACTG
2301
CCCAGCAAGC CGGGTGGGAA TGTTGAGGGC GCCACGCAGT CTCTGGCGGA
 
GGGTCGTTCG GCCCACCCTT ACAACTCCCG CGGTGCGTCA GAGACCGCCT
2351
GCAGATGAGG AAGATCGCCT TGGAGTCCGA GGGGCGCCCT GAGGAACAGA
 
CGTCTACTCC TTCTAGCGGA ACCTCAGGCT CCCCGCGGGA CTCCTTGTCT
2401
TGGAGTCGGA TAACTGTTCA GGAGGAGATG ATGACTGGAC CCATCTGTCT
 
ACCTCAGCCT ATTGACAAGT CCTCCTCTAC TACTGACCTG GGTAGACAGA
2451
TCAAAAGAAG TGGACCCGTC TACAGGTGAA CTCCAGTCCC TACAGATGCC
 
AGTTTTCTTC ACCTGGGCAG ATGTCCACTT GAGGTCAGGG ATGTCTACGG
2501
AGAATCCGAA GGGCCAAGCT CTCTGGACCC CTCCCAGGAG GGACCCACAG
 
TCTTAGGCTT CCCGGTTCGA GAGACCTGGG GAGGGTCCTC CCTGGGTGTC
2551
GGCTGAAGGA AGCTGCCTTG TACCCACATC TCCCGCCAGA GGCTGACCCG
 
CCGACTTCCT TCGACGGAAC ATGGGTGTAG AGGGCGGTCT CCGACTGGGC
2601
CGGCTGATTG AGTCCCTCTC CCAGATGCTG TCCATGGGCT TCTCTGATGA
 
GCCGACTAAC TCAGGGAGAG GGTCTACGAC AGGTACCCGA AGAGACTACT
2651
AGGCGGCTGG CTCACCAGGC TCCTGCAGAC CAAGAACTAT GACATCGGAG
 
TCCGCCGACC GAGTGGTCCG AGGACGTCTG GTTCTTGATA CTGTAGCCTC
2701
CGGCTCTGGA CACCATCCAG TATTCAAAGC ATCCCCCGCC GTTGTGAAAG
 
GCCGAGACCT GTGGTAGGTC ATAAGTTTCG TAGGGGGCGG CAACACTTTC
 
EcoRI SalI BglII XhoI XbaI SpeI
2751
CTTCTGCAGG AATTCGATAT CGTCGACAGA TCTCTCGAGT CTAGAACTAG
 
GAAGACGTCC TTAAGCTATA GCAGCTGTCT AGAGAGCTCA GATCTTGATC
 
ApaI
2801
TGGGCCCGGT ACCTTAATTA ATTAAGGTAC CAGGTAAGTG TACCCAATTC
 
ACCCGGGCCA TGGAATTAAT TAATTCCATG GTCCATTCAC ATGGGTTAAG

pCMV-GFP-p62中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pCMV-GFP-p62)包括:

AfeI
AflII
AgeI
AhdI
AscI
AsiSI
BbvCI
BcgI
BsiWI
BstZ17I
FseI
NruI
PflMI
PmeI
PmlI
PspXI
SbfI
ScaI
SgrAI
SwaI
XmnI

pCMV-GFP-p62中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pCMV-GFP-p62 once)包括:

NdeI
CA`TA,TG
240
EarI
CTCTTCN’NNN,
2259
SnaBI
TAC|GTA
346
BspQI
GCTCTTCN’NNN,
2259
NheI
G’CTAG,C
597
BbsI
GAAGACNN’NNNN,
2440
BmtI
G,CTAG`C
601
EcoRI
G’AATT,C
2760
Eco53kI
GAG|CTC
653
SalI
G’TCGA,C
2772
SacI
G,AGCT’C
655
BglII
A’GATC,T
2778
AleI
CACNN|NNGTG
661
XhoI
C’TCGA,G
2784
NotI
GC’GGCC,GC
668
PaeR7I
C’TCGA,G
2784
TspMI
C’CCGG,G
680
XbaI
T’CTAG,A
2790
XmaI
C’CCGG,G
680
SpeI
A’CTAG,T
2796
SmaI
CCC|GGG
682
PspOMI
G’GGCC,C
2802
SrfI
GCCC|GGGC
682
ApaI
G,GGCC’C
2806
BstEII
G’GTNAC,C
878
PvuI
CG,AT’CG
2884
BaeI
,(N)5’(N)10ACNNNNGTAYC(N)7,(N)5
1039+1072
BclI
T’GATC,A
3038
BssHII
G’CGCG,C
1473
MfeI
C’AATT,G
3131
BlpI
GC’TNA,GC
1566
BtsI
GCAGTG,NN’
3220
BspEI
T’CCGG,A
1978
MluI
A’CGCG,T
3267
BmgBI
CAC|GTC
2049
SfiI
GGCCN,NNN’NGGCC
4154
AclI
AA’CG,TT
2140
Tth111I
GACN’N,NGTC
4497
PshAI
GACNN|NNGTC
2232
PflFI
GACN’N,NGTC
4497
BsmBI
CGTCTCN’NNNN,
2240
RsrII
CG’GWC,CG
4895
Esp3I
CGTCTCN’NNNN,
2240
BstBI
TT’CG,AA
5061
SapI
GCTCTTCN’NNN,
2259
PciI
A’CATG,T
6297

pCMV-GFP-p62质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
T3 primer(620-639): 5´-AATTAACCCTCACTAAAGGG-3´
T7 primer (2851-2872): 5´-GTAATACGACTCACTATAGGGC-3´
pCMV-GFP-p62的全序列信息请参考信裕生物网站上该质粒的信息。
包装清单:

产品编号
产品名称
包装
KL-2817-1μg
pCMV-GFP-p62
1μg
KL-2817-100μg
pCMV-GFP-p62
100μg
说明书
1份

保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
本质粒未经信裕生物书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

pCMV-GFP-p62说明书;pCMV-GFP-p62厂家

公司简介

上海康朗生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的一家生物科技企业,专营生化试剂、标准品、基因、蛋白、抗体、Elisa试剂盒、细胞生物学,分子生物学等高生物产品。总部位于上海,并在北京、广东,江西,吉林等全国30多个省市设有分公司和代理机构。涉及的产品被中国科学院、清华、北大、复旦,上海交大,复旦医学院,上海中医药大学,华东师范大学,第二军医大学,曙光医院,浦东新区人民医院等知名科研院所广泛使用,可靠而稳定的质量和完善的售后服务确。

成立日期 (10年)
注册资本 100万元整
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

pCMV-GFP-p62相关厂家报价

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