小鼠IFN gamma ELISA试剂盒

检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠IFN-γ抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IFN-γ与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长 (参考校正波长540nm或570nm) 测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠IFN-γ检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.8 pg/mL

检测范围：31.2 - 2,000 pg/mL

回收率范围：82-110%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

γ干扰素（IFN-γ，又称为 II 型干扰素）是一种重要的免疫调节细胞因子，因其具 有抗病毒活性而被发现。IFN-γ通过其抗病毒、抗增殖和免疫调节功能在宿主 防御过程中起关键作用。在许多类型的细胞中，IFN-γ诱导细胞因子在生产和 上调多种膜蛋白的表达，包括 I 型和 II 型主要组织相容性复合体（MHC）抗原、Fc 受体、白细胞黏附分子和 B7 家族抗原。IFN-γ是强大的巨噬细胞效应激活剂；它指导 B 细胞免疫球蛋白的合成、类型转变及分泌。IFN-γ通过抑制 Th2 细胞的分化和刺激 Th1 细胞的发育而影响 T 辅助细胞表型的发育。IFN-γ在自身免疫疾病和动脉粥样 硬化等炎性疾病的恶化过程中起重要作用。

具有生物活性的 IFN-γ是由两个非共价相连的具有不同程度糖基化的 20-25 kDa 亚 基组成的同源二聚体。成熟的小鼠 IFN-γ与大鼠 IFN-γ在氨基酸序列上享有 86%的 同源性，与牛、犬、棉鼠、马、猫、人、猪及恒河猴的 IFN-γ有 38-44%的同源性。IFN-γ 二聚体先于跨膜 IFN-γ RI（α亚基）集合，再与跨膜 IFN-γ RII(β亚基) 结合，从而形成 含有两个 α亚基和 β亚基的活性受体复合体。受体复合体中的 IFN-γ RII 可增 加配体的亲和力以及信号转导的效率。尽管α链在多种细胞类型中广泛表达， 受体β链却与 IFN-γ的应答状态相关，其表达受到严格调控。

在炎症条件下，IFN-γ可由多种类型的细胞产生，包括树突状表皮/γδ T 细胞、 角质形成细胞、外周γδ T 细胞、肥大细胞、神经元、CD8⁺ T 细胞、巨噬细胞、B 细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞、 CD4⁺T 细胞和睾丸精子细胞。