人PD-1 elisa试剂盒

检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人PD-1抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的PD-1与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、PD-1检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：18.9 pg/mL

检测范围：156.0 - 10,000 pg/mL

回收率范围：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

程序性死亡-1 受体(PD-1)又称 CD279，是免疫调节受体 CD28 家族的 I 型跨膜蛋白，该家族的其他成员包括 CD28、 CTLA-4、 ICOS 和 BTLA。 其细胞质尾部含有两个酪氨酸残基， 组成了基于酪氨酸的免疫受体抑制结构域(ITIM)和开关结构域(ITSM)， 这两个结构域对介导 PD-1 信号转导非常重要。 PD-1 作为一个单体受体， 能与其配体 PD-L1(B7-H1)和 PD-L2 (B7-DC)以 1:1 的比例相互作用。 PD- 1 在活化的 T 细胞、 B 细胞、单核细胞和树突状细胞中有表达， 而 PD- L1 除了在以上细胞中， 还在非造血细胞（如肺内皮细胞和肝细胞等） 中都有表达。 PD-L1 和 PD-1 的结合能够诱导产生共抑制信号， 促使 T 细胞失活、 凋亡、 功能衰竭。 因此， PD-1 和 PD-L1 相互作用是免疫反应阈值和外周免疫耐受的关键调控因子。 通过抗体或基因调控阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用可以加速肿瘤的根除， 提示了 PD-1 作为癌症免疫治疗靶标的潜力。