Agarose Gel Loading Buffer-Glycerol/Double Blue（甘油型双蓝色DNA上样液），6×

Agarose Gel Loading Buffer-Glycerol/Double Blue（甘油型双蓝色DNA上样液），6×
产品及特点 DNAON 可以作 DNA 上样液用,含甘油和红色染料（3690A）或蓝色染料 （3690B）,便于直接上样和观察电泳进程。 含红色染料的 3690A 还可以直接加到 PCR 反应体系中，不会干扰 PCR 反应， PCR 结束后可以直接电泳，其红色染料泳动速度与 50 bp DNA 片段相当，对绝大 多数 PCR 片段的观察不会造成干扰，尤其适用于长度在 2 Kb 以下的 DNA 片段的 电泳。 含蓝色染料的 3690B 其染料为溴酚兰和二甲苯蓝，适合于基因组合 DNA 和 其他大片段 DNA 的电泳。本产品与 TAE、TBE 和天泽基因的超快电泳缓冲液 SuperBuffer-2 兼容。
Agarose Gel Loading Buffer-Glycerol/Double Blue（甘油型双蓝色DNA上样液），6×
规格及成分 3690A 包装 成 份 编 号 塑料袋包装 DNAon（红色染料） 3690a 10 mL 使用手册 3690sc 1 份 3690B 包装 成 份 编 号 塑料袋包装 DNAon（蓝色染料） 3690b 10 mL 使用手册 3690sc 1 份
Agarose Gel Loading Buffer-Glycerol/Double Blue（甘油型双蓝色DNA上样液），6×运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。 自备试剂 DNA 样品或 PCR 试剂
使用方法 DNA 电泳（对 3690A 和 3690B） DNAON为 6×浓缩液，按 5:1 的比例将 DNA 样品与本产品混合(如 10 uL DNA 样品+2 uL 本产品)，直接上琼脂糖凝胶电泳(以 TAE 或 TBE 为电泳缓冲液)，根据 胶的大小选择合适的电压进行电泳，电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结 果。 加入 PCR 中使用（仅对 3690A） DNAON为 6×浓缩液，如果加入到 PCR 体系中，需要使其终浓度为 1×，具体 用量需要根据 PCR 体积决定，PCR 结束后直接上样电泳。注意：不能将 3690B 加到 PCR 体系中，因为其染料抑制 Taq DNA 聚合酶活性。