Pifithrin-α（p53 inhibitor）

Pifithrin-α,≥98%
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品? 牌	产品名称	产品货号	规 格	目录价（元）
Gene Operation	Pifithrin-α（p53inhibitor）	IAP1001-0005MG	5 mg	1100.00

产品描述:
Pifithrin-α(PFT--α) 是一种常用的p53抑制剂，可逆抑制p53 介导的细胞凋亡和p53 依赖性的基因转录活性如细胞周期蛋白G、p21/waf1/cipl和mdm2蛋白的表达。C8细胞中使用10 μM 的Pifithrin-α能够预防细胞毒性物质诱导的P53介导的凋亡发生。体内注射Pifithrin-α可以明显的保护C57BL和Balb/c小鼠模型免受致死剂量γ辐射的致命创伤^[1]。Pifithrin-α成功用于体内外用来保护正常细胞不受化疗或者辐射治疗引发的死亡，同时也不会诱发可见肿瘤产生。因此抑制p53的活性已经成为一种预防抗肿瘤诊治副作用的新思路^[2]。Pifithrin-α同时抑制p53依赖性和非依赖性的萤火虫荧光素酶报告基因活性和重组酶活性，但是对海肾荧光素酶或基于CAT的报告系统没有任何活性^[3]。Pifithrin-α以p53非依赖的形式抑制热休克和肾上腺皮质激素受体信号通路^[4]。
产品结构：


基本特性：
CAS号：63208-82-2， 分子式：C₁₆H₁₈N₂OS · HBr，分子量：367.30，外观：浅白色固体
溶解与保存：
粉末直接保存于-20℃，有效期2年。DMSO溶解配制储存液 （1mg/ml） 。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Pifithrin-α的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
1） 为检测在体内pifithrin-α对氯霉素乙酰转移酶（CAT）报告蛋白或海肾（Renilla）荧光素酶的抑制作用，使用20μM pifithrin-α处理经过转染的细胞24h，发现pifithrin-α对NF-κB依赖的CAT报告蛋白和Renilla荧光素酶无抑制作用。为检测pifithrin-α在体外对萤火虫荧光素酶的作用，在细胞提取物中加入不同浓度（0,40,200,400,800,1200nM）的pifithrin-α测定荧光素酶活性，随着pifithrin-α浓度增加，细胞提取物的光发射强度逐渐降低^[3]。
<!--[if !supportLists]-->2）?? <!--[endif]-->在pifithrin-α抑制p53应答基因表达的实验中，使用不同浓度的pifithrin-α（0,3,10,30,100μM）处理HCT116野生型细胞和p53缺陷型副本，在野生型细胞中，pifithrin-α以剂量依赖的形式抑制p21和Puma的表达，而IR以p53依赖的方式诱导p21和Puma的表达。另外，在100μM浓度时有轻微毒性^[5]。
注意事项：
?本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
?本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。?