EG00229能抑制neuropilin-1与VEGFA的相互作用,能抑制125I-VEGF与PAE/NRP1细胞的结合,IC50为8 uM。
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HY-10799 | EG00229 | EG00229能抑制neuropilin-1与VEGFA的相互作用,能抑制125I-VEGF与PAE/NRP1细胞的结合,IC50为8 uM。 | 1210945-69-9 | EG 00229;EG-00229 |
HY-10704 | PTP1B-IN-1 | PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂,IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。 | 612530-44-6 | PTP1B inhibitor |
HY-10680 | MK-6892 | MK-6892是高活性GPR109A激动剂,Ki为4.0 nM。 | 917910-45-3 | MK 6892;MK6892 |
HY-10655 | Palosuran | Palosuran (ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂,IC50为3.6 nM。 | 540769-28-6 | ACT058362;ACT 058362;ACT-058362 |
HY-10644 | Lck inhibitor 2 | Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对Lck,Btk,Lyn,Btk和Txk的IC50分别为13nM,9nM,3nM,26nM和2nM。 | 944795-06-6 | Benzamide, 3-[[4-[(5-hydroxy-2-methylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]amino]- |
HY-10634 | AMG 517 | AMG 517是TRPV1拮抗剂,能拮抗辣椒素,质子和TRPV1热活化,IC50分别为0.76 nM,0.62 nM和1.3 nM | 659730-32-2 | AMG517;AMG-517 |
HY-10633 | SB-705498 | SB-705498是口服生物相容性的TRPV1受体拮抗剂,pIC50为7.1。 | 501951-42-4 | SB 705498;SB705498 |
HY-10629 | LXR-623 | WAY-252623 (LXR-623)是口服生物相容性的LXR选择性调节剂。 | 875787-07-8 | WAY-252623;LXR623;LXR 623;WAY252623;WAY 252623 |
HY-10627 | GW3965 | GW3965是LXR激动剂,对hLXRα和hLXRβ的EC50分别为190和30 nM。 | 405911-09-3 | GW 3965;GW-3965 |
HY-10619A | MK-4827 (hydrochloride) | MK-4827(Niraparib)盐酸盐是高活性PARP1/PARP2抑制剂,IC50分别为3.8 nM/2.1 nM,在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性,比对PARP3,V-PARP和Tank1的抑制性高330倍以上。 | 1038915-64-8 | Niraparib hydrochloride;MK 4827 hydrochloride;MK4827 hydrochloride |
温馨提示:不可用于临床治疗。