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Glycine Buffer in PBS(以PBS为溶剂的甘氨酸缓冲液),0.2M,pH7.0

Glycine Buffer in PBS
350 250ml 起订
上海 更新日期:2024-11-01

上海康朗生物科技有限公司

VIP5年
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产品详情:

中文名称:
Glycine Buffer in PBS(以PBS为溶剂的甘氨酸缓冲液),0.2M,pH7.0
英文名称:
Glycine Buffer in PBS
保存条件:
4-25℃
纯度规格:
99.99%
产品类别:
即用型溶液

Glycine Buffer in PBS(以PBS为溶剂的甘氨酸缓冲液),0.2M,pH7.0

名称

编号

规格

价格

Glycine Buffer in PBS(以PBS为溶剂的甘氨酸缓冲液),0.2M,pH7.0

KL-25-02230

250ml

350元

英文名称:Glycine Buffer in PBS
运输:常温
保存:4-25℃
有效期:2年
货期:1-3天
其他:
产品介绍:
本公司定制各种即用型溶液欢迎来电咨询。

pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器,标定方法如下:
1)仪器预热后接上复合电极;
2)将选择开关调到PH档;
3)调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值(室温);
4)斜率调节旋钮顺时针旋到底;
5)把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中;
6)调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净,用擦镜纸将电极表面的水吸干。
经过正常标定后,再反过来测标准缓冲溶液的PH值时,数据不会出现异常。
测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性(6.86)定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.01或9.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH下,才会使测定的样品准确度高.
pH值测定法的注意事项
(1)测定前,按各品种项下的规定,选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的种标准缓冲液对仪器进行校正(定位),使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作,至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则,须检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前,应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液(如水)的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止;然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定;二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.5~7.0。(8)标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外,水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极,用酸度计进行测定。酸度计应定期检定,使精密度和准确度符合要求。

Glycine Buffer in PBS(以PBS为溶剂的甘氨酸缓冲液),0.2M,pH7.0;即用型溶液

公司简介

上海康朗生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的一家生物科技企业,专营生化试剂、标准品、基因、蛋白、抗体、Elisa试剂盒、细胞生物学,分子生物学等高生物产品。总部位于上海,并在北京、广东,江西,吉林等全国30多个省市设有分公司和代理机构。涉及的产品被中国科学院、清华、北大、复旦,上海交大,复旦医学院,上海中医药大学,华东师范大学,第二军医大学,曙光医院,浦东新区人民医院等知名科研院所广泛使用,可靠而稳定的质量和完善的售后服务确。

成立日期 (10年)
注册资本 100万元整
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

Glycine Buffer in PBS(以PBS为溶剂的甘氨酸缓冲液),0.2M,pH7.0相关厂家报价

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