BIO

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其他更新日期：2020-01-12

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产品详情:

英文名称：: BIO

货号：: S7198

规格：: 10mg/50mg

Selleck Chemicals美国品牌，中国库存现货，GSK-3抑制剂，CAS#667463-62-9。
更多详情请访问中国唯一官方网站： http://www.selleck.cn/products/bio.html

生物活性

产品描述	BIO (6-bromoindirubin-3'-oxime)是一种特异性的GSK-3 (glycogen synthase kinase-3)（糖原合成激酶3）抑制剂，作用于GSK-3α/β时， IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种pan-JAK抑制剂。
靶点	GSK-3	TYK2	JAK3
IC50	5 nM [1]	0.03μM [4]	0.5 μM [4]
体外研究	BIO (6-bromoindirubin-3'-oxime)是特异性的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上。BIO与这些激酶的ATP结合口袋相互作用，降低β-catenin在GSK-3特异性位点磷酸化。 [1] BIO作用于人类和小鼠胚胎干细胞，保持未分化表型，并维持多能状态特异性的转录表达因子Oct-3/4, Rex-1 和 Nanog表达。BIO-介导的Wnt信号激活是功能可逆的，撤掉化合物后，导致人类和小鼠胚胎干细胞的正常多元分化程序。 [2] BIO促进哺乳动物心肌细胞增殖。 [3] BIO也是pan-JAK抑制剂，作用于TYK2, JAK1, JAK2 和 JAK3，IC50值分别为0.03, 1.5, 8.0, 0.5 μM。BIO选择性抑制STAT3磷酸化，且诱导人类黑色素瘤细胞凋亡。 [4]
体内研究	BIO处理小鼠移植瘤模型，抑制黑色素瘤生长。 [4]
临床实验
特征	BIO是个维持人类和小鼠的胚胎干细胞自我更新的药理剂。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验:
[1]

激酶实验	在Buffer A 或 C中在30°C下进行激酶活性检测，ATP 终浓度为15 μM。减去空白值，活性计算为在10分钟温育期间渗透的皮摩尔磷酸盐。使用适当的DMSO稀释液作为对照。在一些情况下通过SDS-PAGE后放射自显影测评底物的磷酸化。通过亲和层析法，从猪脑中纯化GSK-3α/β。检测中, 在15 μM[γ-32P] ATP (3,000 Ci/mmol;1 mCi/ml) 存在时，含5 μl 40 μM GS-1肽, 一种特异性GSK-3底物(YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQSpEDEEE)的1 mg BSA/ml 10 mM DTT在buffer A中按1/100稀释，终体积为30 μl。在30°C下温育30分钟后，25 μl上清液等分试样点样到2.5×3 cm Whatman P81磷酸纤维素纸片上，20秒后，过滤器在10 ml磷酸/升水的溶液中洗涤5次（每次至少5分钟）。在1 ml ACS闪烁液存在时，对湿的过滤器进行计数。

激酶实验

在Buffer A 或 C中在30°C下进行激酶活性检测，ATP 终浓度为15 μM。减去空白值，活性计算为在10分钟温育期间渗透的皮摩尔磷酸盐。使用适当的DMSO稀释液作为对照。在一些情况下通过SDS-PAGE后放射自显影测评底物的磷酸化。通过亲和层析法，从猪脑中纯化GSK-3α/β。检测中, 在15 μM[γ-32P] ATP (3,000 Ci/mmol;1 mCi/ml) 存在时，含5 μl 40 μM GS-1肽, 一种特异性GSK-3底物(YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQSpEDEEE)的1 mg BSA/ml 10 mM DTT在buffer A中按1/100稀释，终体积为30 μl。在30°C下温育30分钟后，25 μl上清液等分试样点样到2.5×3 cm Whatman P81磷酸纤维素纸片上，20秒后，过滤器在10 ml磷酸/升水的溶液中洗涤5次（每次至少5分钟）。在1 ml ACS闪烁液存在时，对湿的过滤器进行计数。

细胞试验:
[1]

细胞系	COS1, Hepa 或 SH-SY5Y 细胞
浓度	~10 μM
处理时间	12 或 24 小时
方法	COS1, Hepa (野生型, CEM/LM AhR 缺陷和 ELB1 ARNT 缺陷), 或 SH-SY5Y细胞在6 cm 培养皿中生长，培养基为含10％胎牛血清的DMEM培养基。当细胞密度达到〜70％汇合上，IO (5 μM), BIO (5 或 10 μM), MeBIO (5或50 μM), LiCl (20或40 mM), 或模拟液 (DMSO, 终浓度为0.5% )加入到培养基中。12 小时(SH-SY5Y) 或24小时后使用裂解缓冲液(1% SDS, 1 mM原钒酸钠, 10 mM Tris [pH 7.4])裂解仍在实验板上的细胞。裂解液通过26G针头数次，在10,000×g下离心5分钟，调整到相等蛋白质浓度。上样约8 μg每种样品，用于免疫印迹分析。增强的化学发光是用于检测。使用如下一抗：小鼠anti-β-catenin CT(识别总β-catenin), 小鼠anti-phospho-β-catenin(识别去磷酸化的β-catenin), 小鼠anti-GSK-3β, 小鼠anti-GSK-3 phosphoTyr216, 兔anti-AhR(芳香烃受体), 及兔anti-Actin。