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(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯

(-)-Epigallocatechin gallate
989-51-5
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河北 更新日期:2023-07-20

河北方乾新材料科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
英文名称:
(-)-Epigallocatechin gallate
CAS号:
989-51-5
保存条件:
干燥通风处存放
纯度规格:
99%
产品类别:
医药中间体

(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯名称

中文名(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
英文名(-)-epigallocatechin 3-gallate
中文别名表没食子儿茶素没食子酸酯 | 表没食子儿茶精3-没食子酸酯 | (-)-儿茶素酸酯
英文别名更多

 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯生物活性

描述(-)-Epigallocatechin Gallate 是一种天然的多酚黄酮类化合物,能够抑制 EGFR,HER2 和 HER3 的活化,具有抗肿瘤活性。
相关类别
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
研究领域 >> 癌症
天然产物 >> 黄酮类化合物
靶点

EGFR

HER2

HER3

体外研究( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抑制SW837人结肠癌细胞系中的活化EGFR,HER2和HER3。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(10μM)也抑制细胞生长,抑制EGFR,HER2和HER3的活化,并导致COX-2和Bcl-xL蛋白水平降低,以及治疗96 h后细胞凋亡[1] ]。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(0-35μg/ mL)抑制结肠直肠癌细胞的增殖。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(35μg/ mL)诱导结直肠癌细胞凋亡[2]。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG; 50,75和100μM)剂量依赖性地抑制HepG2细胞的生长,并诱导HepG2细胞凋亡[3]。
体内研究( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(5,10和20 mg / kg,po)抑制小鼠原位结直肠癌细胞的生长[2]。
溶解度
体外:

DMSO:≥30mg / mL(65.45 mM)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

储备液1 mM2.1816 mL10.9082 mL21.8164 mL5 mM0.4363 mL2.1816 mL4.3633 mL10 mM0.2182 mL1.0908 mL2.1816 mL
细胞实验将LoVo,SW480,HCT-8和HT-29细胞以5×103细胞的浓度接种于96孔板中;每个细胞系完全接种在12个孔中。向孔中加入完全培养基,最高200μL;培养基含有0μg/ mL,10μg/ mL,20μg/ mL和35μg/ mL( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯。抑制率= [1 - (( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯基团的吸光度 - 对照组的吸光度)/(对照组的吸光度 - 空白对照组的吸光度)]×100 [2]。
动物实验小鼠[2]术后2周,40只裸鼠中有39只出现肿瘤。根据肿瘤体积,将39只肿瘤小鼠分为4组:对照组(n = 9);接受5mg / kg( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(n = 10)的组;接受10mg / kg( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(n = 10)的组;和接受20mg / kg( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(n = 10)的组。在治疗组中,( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯通过胃内给药,并且在对照组中,100μL生理盐水通过胃内给药,每天一次,持续14天。用( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯处理小鼠4周后,使用荧光成像系统连续监测原发性肿瘤的生长和转移。 4周后,称重原发肿瘤并立即放入液氮(-196℃)中,2至3小时后,将这些样品保存在-80℃。此外,原发肿瘤和转移瘤的其他部位固定在4%甲醛中[2]。
存储粉末-20℃下3年4℃下2年在溶剂中-80℃下6个月-20℃下1个月
运输室温;可能会有所不同
SMILESO=C(O[C@H]1[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4
参考文献

[1]. De Amicis F, et al. Epigallocatechin gallate inhibits growth and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in human thyroid carcinoma cell lines. J Cell Physiol. 2013 Apr 1.

[2]. Jin H, et al. Epigallocatechin gallate inhibits the proliferation of colorectal cancer cells by regulating Notch signaling. Onco Targets Ther. 2013;6:145-53.

[3]. Wing Pui Tsang, et al. Epigallocatechin gallate up-regulation of miR-16 and induction of apoptosis in human cancer cells. The Journal of


CAS:989-51-5;(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯;

公司简介

河北方乾新材料科技有限公司是一家专业生产医药中间体的企业,公司拥有独立的研发团队,可以开发和定制任何医药原料,拥有领先的技术团队和先进的生产设备,价格低、质量高、服务一流,

成立日期 (3年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂,定制
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料,医药中间体,合成材料中间体

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