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维A酸

Tretinoin
302-79-4
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5Kg 起订
25Kg 起订
河北 更新日期：2023-07-20

河北方乾新材料科技有限公司

非会员
联系人：杨***
电话：86-***
手机：180***

产品详情:

中文名称：
维A酸
英文名称：
Tretinoin
CAS号：
302-79-4
保存条件：
干燥通风处存放
纯度规格：
99%
产品类别：
医药中间体

维A酸名称

中文名维生素A酸
英文名all-trans-retinoic acid
中文别名视黄酸 | 维他命A酸 | 维甲酸 | 维A酸 | 3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2,4,6,8-全反式壬四烯酸
英文别名更多

 维A酸生物活性

描述Retinoic acid是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。
相关类别
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> RAR/RXR
研究领域 >> 癌症
天然产物 >> 其他
靶点

PPARβ/δ:17 nM (Kd)

PPARα:103 nM (Kd)

PPARγ:178 nM (Kd)

RARα:14 nM (IC50)

RARβ:14 nM (IC50)

RARγ:14 nM (IC50)

Human Endogenous Metabolite

体外研究维甲酸（全反式维甲酸，ATRA）是维生素A的高效衍生物，几乎所有必需的生理过程和功能都需要维生素A，因为它参与了530多种不同基因的转录调控。维甲酸通过作为核视黄酸受体（RARα-γ）的活化配体发挥其作用，其与类视黄醇X受体（RXRα-γ）形成异二聚体[1]。视黄酸（RA）以低亲和力与PPARα和PPARγ结合，由Kd值100-200nM证实。相反，维甲酸与PPARβ/δ结合，Kd为17 nM，显示出高亲和力和同种型选择性[2]。未分化的P19细胞表达视黄酸（RA）受体RARα，RARβ，RARγ和PPARβ/δ，以及视黄酸结合蛋白CRABP-II和FABP5。通过用视黄酸处理细胞诱导分化导致CRABP-II的瞬时上调和FABP5的下调，其在各自的蛋白质和mRNA的水平上观察到。在初始降低后，与未分化的P19细胞相比，成熟神经元中FABP5蛋白和mRNA的水平增加至2-2.5倍。诱导分化不会显着影响RARα或PPARβ/δ的水平。 RARγmRNA的水平在第4天降低约5倍，在成熟神经元中保持低水平[3]。视黄酸（RA）是衍生自视黄醇（维生素A）的形态发生素，其在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。维甲酸与视黄酸受体（RAR）和视黄酸X受体（RXR）相互作用，然后调节靶基因表达[4]。
溶解度
体外：

DMSO：≥50mg / mL（166.42 mM）

H 2 O：<0.1 mg / mL（不溶）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80％45％盐水溶解度：2.5mg / mL（8.32mM）;暂停解决方案;需要超声波加热和加热2.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：≥2.5mg / mL（8.32 mM）;悬浮液3.逐个加入各溶剂：10％DMSO 90％玉米油溶解度：≥2.5mg / mL（8.32 mM）;明确解决方案
储备液1 mM3.3285 mL16.6423 mL33.2845 mL5 mM0.6657 mL3.3285 mL6.6569 mL10 mM0.3328 mL1.6642 mL3.3285 mL
细胞实验根据已建立的程序诱导P19细胞经历神经元分化。简言之，将细胞在1％琼脂糖包被的10cm培养皿上以3×10 5细胞/ mL在补充有10％FBS的α-最小必需培养基中培养。通过添加视黄酸（1μM）诱导分化，2天后更换含有视黄酸的培养基。在第4天，通过离心收集细胞聚集体，通过胰蛋白酶/ EDTA处理分离成单细胞，重新铺板到聚-L-赖氨酸包被的平板上，并在补充有10％FBS的α-最小必需培养基中培养。在第6天，用含有B27补充物和2mM GlutaMAX的神经基础培养基替换培养基。培养基每2天更换一次[3]。
存储

4°C，避光

运输室温;可能会有所不同
SMILESCC1(C)C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C(O)=O)=C(C)CCC1
参考文献

[1]. Wu L, et al. Retinoid X Receptor Agonists Upregulate Genes Responsible for the Biosynthesis of All-Trans-Retinoic Acid in Human Epidermis. PLoS One. 2016 Apr 14;11(4):e0153556.

[2]. Shaw N, et al. Retinoic acid is a high affinity selective ligand for the peroxisome proliferator-activated receptor beta/delta. J Biol Chem. 2003 Oct 24;278(43):41589-92.

[3]. Yu S, et al. Retinoic acid induces neurogenesis by activating both retinoic acid receptors (RARs) and peroxisomeproliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ). J Biol Chem. 2012 Dec 7;287(50):42195-205.

[4]. Kam RK, et al. Retinoic acid synthesis and functions in early embryonic development. Cell Biosci. 2012 Mar 22;2(1):11.

[5]. Apfel C, et al. A retinoic acid receptor alpha antagonist selectively counteracts retinoic acid effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Aug 1;89(15):7129-33.

相关活性
小分子		6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 | 褪黑素 | 2-[2,6-二甲基-4-[(1E)-3-[4-(甲硫基)苯基]-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯氧基]-2-甲基丙酸 | 地诺前列酮 | GW-501516 | 烟酰胺 | 5'-三磷酸腺苷 | N-乙酰对氨基酚 | 列腺素 E1 | 曲格列酮 | 去氢表雄酮 | 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺

 维A酸物理化学性质



维A酸;CAS:302-79-4;

公司简介

河北方乾新材料科技有限公司是一家专业生产医药中间体的企业，公司拥有独立的研发团队，可以开发和定制任何医药原料，拥有领先的技术团队和先进的生产设备，价格低、质量高、服务一流，

成立日期 (4年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 100万以内
经营模式 工厂,定制
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料,医药中间体,合成材料中间体

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