Astragaloside A

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化学性质

实验操作

产品描述

Astragaloside A（Astragaloside IV）是从膜荚黄芪中分离的纯皂苷，显示出一定的药理作用，如抗高血压、正性肌力作用、消炎和抗心肌损伤[1,2]。Astragaloside IV已被广泛用于治疗心血管疾病和肾病[3]。

体外实验：在NRK-49F细胞中，2-40 μM的Astragaloside IV剂量依赖性降低TGF-β诱导的α-SMA、纤连蛋白、CTGF、胶原I和III的表达，上调Smad7的表达，但降低p-Smad2和p-Smad3的表达[2]。此外，Astragaloside IV通过抑制MAPK通路的活性，抑制肾小管上皮细胞的凋亡，从而改善肾脏纤维化[3]。

体内实验：在大鼠中，腹腔注射5和10 mg/kg/day的Astragaloside IV，降低血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶水平，减弱Ca2+-ATPase活性的减少[1]。在单侧输尿管梗阻的肾脏模型中，腹膜内注射3.33、10和33 mg/kg的Astragaloside IV通过抑制TGF-β/Smad信号通路，以剂量依赖性方式减弱肾脏损伤，改善肾功能[2]。

参考文献：
1.  Xu XL, Ji H, Gu SY, Shao Q, Huang QJ, Cheng YP. Modification of alterations in cardiac function and sarcoplasmic reticulum by astragaloside IV in myocardial injury in vivo. Eur J Pharmacol. 2007;568(1-3):203-12.
2.  Wang L, Chi YF, Yuan ZT, Zhou WC, Yin PH, Zhang XM, et al. Astragaloside IV inhibits renal tubulointerstitial fibrosis by blocking TGF-beta/Smad signaling pathway in vivo and in vitro. Exp Biol Med (Maywood). 2014;239(10):1310-24.
3.  Xu W, Shao X, Tian L, Gu L, Zhang M, Wang Q, et al. Astragaloside IV ameliorates renal fibrosis via the inhibition of mitogen-activated protein kinases and antiapoptosis in vivo and in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2014;350(3):552-62.