3-Deazaneplanocin A (DZNep)能抑制EZH2蛋白。在NSCLC中IC50为0.08-0.24 μM。
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HY-10442 | 3-Deazaneplanocin A | 3-Deazaneplanocin A (DZNep)能抑制EZH2蛋白。在NSCLC中IC50为0.08-0.24 μM。 | 102052-95-9 | NSC 617989; 3-Deazaneplanocin;DZNep |
HY-15182 | Collagen proline hydroxylase inhibitor-1胶原脯氨酸羟化酶抑制剂1 | 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1是抗纤维增殖剂。 | 223663-32-9 | 1,10-Phenanthrolin-4(1H)-one, 3-nitro-8-[[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]carbonyl]- |
HY-75957 | DMP 777 | DMP 777(L-694458)是人白细胞弹性蛋白酶(HLE)选择性抑制剂。 | 157341-41-8 | L-694458; DMP-777; DMP777 |
HY-50938 | D149 Dye | D149染料是有机染料。 | 786643-20-7 | D149; Indoline dye D149 |
HY-50101 | AMD-070 | AMD-070是CXCR4选择性抑制剂,对CXCR4 125I-SDF抑制结合实验的IC50为13 nM,能抑制T-tropic HIV-1 (NL4.3株)。 | 558447-26-0 | AMD 070; AMD070 |
HY-10302 | MK-3207 (Hydrochloride) | MK-3207是口服生物相容性的CGRP受体高活性拮抗剂,IC50和Ki分别为0.12 nM和0.024 nM,对AM1,AM2,CTR和AMY3的抑制性较弱。 | 957116-20-0 | MK3207 Hydrochloride;MK 3207 Hydrochloride;MK-3207 |
HY-70068 | SB-408124 | SB408124是非肽类OX1受体拮抗剂,在全细胞和细胞膜分析中Ki为57 nM和27 nM,比对OX2受体的抑制性高50倍。 | 288150-92-5 | SB 408124; SB408124 |
HY-10469 | GSK256066 | GSK256066是PDE4B抑制剂,IC50为3.2 pM,与A-D各亚型亲和力相同,比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。 | 801312-28-7 | GSK-256066;GSK 256066 |
HY-70062 | MLN4924 | MLN4924是NEDD8活化酶(NAE)抑制剂,IC50为4.7 nM。 | 905579-51-3 | MLN-4924; MLN 4924 |
HY-50674 | INCB3344 | INCB3344是CCR2受体拮抗剂,能抑制CCL2与鼠单核细胞的结合,IC50为10 nM。 | 1262238-11-8 | INCB 3344; INCB-3344 |
温馨提示:不可用于临床治疗。