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293T

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询价 10^6cells 起订
其他 更新日期:2024-11-05

深圳市豪地华拓生物科技有限公司

非会员
联系人:深圳市豪地华拓生物科技有限公司
邮箱:order@otwobiotech.com

产品详情:

英文名称:
293T
品系:
293T人胚肾细胞
是否是肿瘤细胞:
见细胞详细资料
货号:
HTX-1559
相关疾病:
请联系我们发送详细说明书
物种来源:
细胞形态:
见详细说明书
年限:
三代内
运输方式:
空运快递,复苏发货或干冰冷冻发货
ATCC Number:
详询
组织来源:
293T人胚肾细胞
免疫类型:
请咨询我们发送详细细胞说明书
数量:
一定量库存
规格:
2X10^6 cells
肿瘤类型:
见说明资料
细胞类型:
科研
器官来源:
生长状态:
贴壁
供应商:
华拓生物

293T人胚肾细胞(培养基:89%DMEM+10%FBS+1%双抗)详细说明书及细胞培养操作指南欢迎联系我们。
发货方式:

复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)
冻存发货(干冰运输):需额外增加干冰运费,选择干冰运输的我们发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)
细胞发货采取专业的运输包装,并选择最快捷的运输方式(顺丰速运或其他空运快递)
本公司细胞引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等

细胞处理方法:
一、贴壁细胞
1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到80%至90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。

二、悬浮细胞
1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
5、1000rpm,5min 离心,用吸管小心吸出上清,加入培养基,重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种,加入新鲜培养基,置于 37℃,5%CO2 培养(大部分细胞)。

细胞培养操作:

华拓细胞培养操作指南


细胞常见问题:

细胞培养常见问题分析



细胞在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测(荧光法、培养法等)

产品质量保证及售后:
1、 细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 产品使用过程中,华拓生物可提供技术上的指导。

细胞培养常见注意事项:
1、收货时,如不能在收到细胞后及时操作处理细胞,T25及离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜,干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,需即刻复苏细胞;T25瓶及离心管发货的细胞收货后在37度培养箱平衡两小时以上,再开始处理细胞,平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
2、贴壁细胞在消化时,因为每个客户用的胰酶活力及消化步骤、试剂都是不一样,不能完全规定消化时间,以科研人员经验为准。 对于消化这步,如果对该细胞经验不多,无法准确掌控胰酶作用时间,建议可以按照下述操作:胰酶首先复温到室温后加入细胞,然后每隔30秒,即吹打下细胞,如果能够吹打散细胞,加入完全培养基终止消化,把细胞打散后,离心去除胰酶加新的培养基重悬细胞接种 ,如果30秒吹打不下,再等30秒重复操作。注意消化时间,不要过度,细胞变圆可以吹下来即可终止。
3、传代比例建议1:2-1:3,长得比较快的细胞可以1:3,比较慢的按1:2传代;传代后,建议不要使用传代前培养所使用的培养基,会有大量细胞碎片甚至导致细胞死亡的风险;细胞状态不好或者生长比较慢时,可以通过增加血清浓度调整细胞状态及生长速度;细胞碎片较多、背景较脏时,贴壁细胞用PBS漂洗两次、悬浮细胞打散后低速离心(900rpm,3min)能有效改善;建议不要随意更换培养基,因实验需要,可以逐步驯化,也可以联系咨询我们。
4、细胞冻存时,部分长得比较慢的细胞,冻存的细胞密度要稍微大点,以防止复苏后生长困难;冻存液中含的DMSO请使用细胞级DMSO,同时浓度不要太高,部分细胞在10%DMSO条件下冻存会死亡,所以DMSO浓度5%-8%是比较推荐的浓度;冻存时建议设置冻存检测,即取0.2-0.3mL的冻存液重悬的细胞于一个冻存管中,与正常体积冻存的细胞共同冻存,至液氮后复苏检查冻存结果,冻检合格前,留一部分细胞继续培养,以防万一;细胞冻存及复苏遵循慢冻快融的原则,即冻存时温度不能急剧下降,应控制温度缓慢下降,复苏时应快速融化,融化后尽快加入培养基中。

资料下载:

华拓细胞培养操作说明书.jpg

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293T;细胞培养

公司简介

深圳市豪地华拓生物科技有限公司,是一家专业从事于抗体抗原、多肽等产品的研发生产、定制合成和销售的专业高科技技术企业。公司致力于尖端分子生物学、免疫学、蛋白质组学、细胞生物学技术在科研中的应用与推广,研制方向涉及抗体抗原、多肽、药用辅料、绿色化学、手性化学等领域,面向社会开展产品研制和科技创新活动,为广大企业提供高科技产品,其中部分产品如抗体抗原、化妆品多肽、新型环保的杀菌剂已开始规模生产。 华拓将以弃而不舍、勇于开拓、自主创新、敢为人先的智慧和勇气,在生命科学的道路上,不断为所有从事生物科技研究的同仁们提供最高质量的产品和服务。

成立日期 (17年)
注册资本 10万人民币
员工人数
年营业额
经营模式
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