(2S,3S)-N-苄基-1,1-二甲氧基-N,3-二甲基戊-2-胺

海兔毒素是高活性的抗癌活性肽，主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、黑素瘤和前列腺等实体瘤的治疗，D10的抗肿瘤机制主要是通过与β微管蛋白的氨基酸残基结合，影响新的异二聚体的加入，导致二聚体间的界面产生弯曲，累积后导致原来直纤丝弯曲，抑制微管的形成和聚合，并促使其解聚，同时阻碍微管蛋白依赖的GTP 水解，阻碍细胞的有丝分裂，使细胞停滞在细胞间期，且对多种癌细胞有诱导凋亡作用，是一类来源于海洋生物的新型细胞生长抑制剂。进一步研究表明，D10可结合到微管蛋白上的根霉素/美登素交换GTP 的结合位点，导致细胞阻滞在M期。D10已进入Ⅱ期临床。由于具有确切的作用机制及温和的毒性反应，D10很有可能成为联合用药的首选药物之一。