基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
喹啉羧酸乙酯 莫西沙星主链 莫西沙星母核

喹啉羧酸乙酯 莫西沙星主链 莫西沙星母核

1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
112811-71-9
询价25KG/纸板桶起订
江苏 2021-12-04

南京百慕达生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
喹啉羧酸乙酯 莫西沙星主链 莫西沙星母核
英文名称:
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
保存条件:
常规保存
纯度规格:
99%
产品类别:
医药中间体

喹啉羧酸乙酯 莫西沙星主链 莫西沙星母核
【基本信息】
中文名称:喹啉羧酸乙酯
英文名称:1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
中文别名:1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
CAS号:112811-71-9
分子式:C16H15F2NO4
分子量:323.29
EINECS号:1806241-263-5
【质量指标】
性状:白色或类白色结晶性粉末
含量:≥99.0%
熔点:182-186℃
单个杂质:≤0.5%
有关物质:≤1.0%
干燥失重:≤0.5%
炽灼残渣:≤0.2%
【主要用途】
医药中间体,莫西沙星中间体,加替沙星中间体
【常规包装】
25kg纸板桶

喹啉羧酸乙酯(莫西沙星母核)质量标准(一)
一、编制依据
  依据:参照2010版《中国药典》、企业内控
二、质量标准
检验项目                   标准规定
【性状】                   本品为类白色结晶性粉末
【干燥失重】               不大于0.5%
【熔点】                   187-192℃
【残渣】                   不大于0.2%
【含量】                   不得小于99.0%
【有关物质】               最大单杂不大于0.3%,有关物质不大于1.0%
【储藏】                   在阴凉干燥、通风处密闭保存
【保质期】                 24个月
三、检验操作规程
1.性状
本品为类白色结晶性粉末
2.熔点的测定:参照(2010年中国药典附录Ⅵ C)熔点测定,熔点范围为187~192℃
3.残渣的测定:参照(2010年中国药典附录Ⅷ N)残渣测定,残渣不得过0.2%
4.干燥失重:参照(2010年中国药典附录Ⅷ)干燥失重测定,不得过0.5%
5.含量的测定:高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录V D)测定。
5.1色谱条件
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:缓冲液=68:32(PH=2.85)为流动相;流速为0.8ml/min;检测波长为254nm.
5.2测定法
称取样品适量,用流动相溶解,稀释至1ml中约含1mg的溶液,摇匀,用20微升进样器抽取10微升样品进样,按面积归一法测得含量。本品含量不得少于99.0%,最大单杂不大于0.3%,有关物质不大于1.0%。
 
喹啉羧酸乙酯(莫西沙星母核)质量标准(二)
一、产品名称
1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
二、质量标准
检验项目                标准规定
【性状】                本品为类白色或淡黄色结晶性粉末
【检查】                干燥失重:干燥失重不得过0.5%
                        炽灼残渣:炽灼残渣不得过0.2%
                        有关物质:单一杂质:不得过0.5%
                                  总杂质:不得过1.0%
                        熔点:熔点范围为182-186℃
【含量】                含量不得低于99%
【储藏】                避光、密封,在干燥处保存
【保质期】              暂定12个月
 
三、检验操作规程
1.性状:
本品为类白色或淡黄色结晶性粉末。本品在二甲烷中易溶,在乙醇、甲醇中略溶,在水中不溶。
2.检查
2.1熔点:取本品,按(中国药典2010年版二部附录Ⅵ C第一法测定)熔点测定,熔点范围为182-186℃。
2.2干燥失重
取本品,照干燥失重测定法(中国药典2010年版二部附录Ⅷ L第一法)测定,干燥失重不得过0.5%。
2.3炽灼残渣
取本品约1g,依法检查(中国药典2010年版二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2%。
2.4有关物质
照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录V D)测定。
照含量测定项下的方法试验取含量测定项下的供试品溶液,用流动相稀释成每1ml中约含2g的溶液作为对照溶液。取对照溶液20l,注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成分的峰高为满量程的20~30%。再分别量取供试品溶液和对照品溶液各20l注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液如显杂质峰,按外标法以峰面积计算,单个杂质不大于(0.5%),各杂质之和不得大于(1.0%)
3.含量
照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录V D)测定。
3.1色谱条件与系统适用试试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:水=68:32为流动相;流速为0.8ml/min;检测波长254nm.理论板数按羧酸乙酯峰计算应不低于2500,分离度应不低于1.5.计算数次进样结果,羧酸乙酯峰面积的相对标准偏差不得大于2.0%。
3.2测定法
取羧酸乙酯样品适量,精密称定,用适量二甲烷溶解,加流动相稀释成每1ml中约含0.2mg的溶液,摇匀,量取样品溶液20l注入液相色谱仪,记录色谱图。按面积归一法计算,本品按无水物计,含羧酸乙酯不得少于99%。
手机版:喹啉羧酸乙酯(莫西沙星母核)

喹啉羧酸乙酯;莫西沙星母核;莫西沙星主链

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