AM281 (CB1拮抗剂)

上海更新日期：2024-12-25

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产品详情:

中文名称：: AM281 (CB1拮抗剂)

英文名称：: AM281 (CB1拮抗剂)

产品类别：: PKC、钙离子及脂信号通路 PKC Signaling

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SD2465-10mM	AM281 (CB1拮抗剂)	10mM	152.00元

化学信息：

化学名	1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-morpholin-4-ylpyrazole-3-carboxamide
简称	AM281
别名	AM 281, AM-281, AM281 cpd
中文名	N/A
化学式	C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂
分子量	557.22
CAS号	202463-68-1
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入0.9ml DMSO，或者每5.57mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2465-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	AM 281是一种强效的和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂/反相激动剂，作用于CB1和CB2受体的Ki值分别为12和4200nM。
信号通路	GPCR & G Protein
靶点	CB1	CB2	－	－	－
IC50	12nM	4200nM	－	－	－
体外研究	AM 281是一种强效的和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂/反相激动剂。在大鼠前脑膜中，AM281对CB1受体表现出高亲和力，Ki值为12nM。在小鼠脾膜中，AM281对CB2受体表现出很低的亲和力，Ki值为4200nM。在小鼠小脑匀浆中，当与SR141716A\CP55,940\WIN55\212-2\THC和methanandamide竞争时，AM281对CB 1受体表现出亲和力，Ki值分别为1.8\2.8\84\208和2512nM。在吗啡戒断小鼠中，AM281(2.5mg/kg)显著改善吗啡戒断引起的记忆障碍。
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	N/A
浓度	N/A
处理时间	N/A
方法	N/A
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Gatley SJ, Lan R, Volkow ND, et al. J Neurochem, 1998, 70(1), 417-423.

2. Vaseghi G, Rabbani M, Hajhashemi V. Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2012, 111(3), 161-165.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SD2465-10mM	AM281 (CB1拮抗剂)	10mM×0.2ml
SD2465-5mg	AM281 (CB1拮抗剂)	5mg
SD2465-25mg	AM281 (CB1拮抗剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

AM281 (CB1拮抗剂)

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