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Aprepitant (Substance P拮抗剂)

Aprepitant (Substance P拮抗剂)
上海 更新日期:2024-12-08

碧云天生物技术有限公司

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产品详情:

中文名称:
Aprepitant (Substance P拮抗剂)
英文名称:
Aprepitant (Substance P拮抗剂)
产品类别:
神经科学 Neurotransmission
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SF1091-10mM Aprepitant (Substance P拮抗剂) 10mM 330.00元

化学信息:

化学名 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one
简称 Aprepitant
别名 MK-0869, Emend, L 754030, L-754030, MK 0517, MK 0869, MK 869, MK-0517, MK-869, MK0517
中文名 阿瑞匹坦
化学式 C23H21F7N4O3
分子量 534.43
CAS号 170729-80-3
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO107mg/ml; Ethanol15mg/ml
溶液配制 5mg加入0.94ml DMSO,或者每5.34mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF1091-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Aprepitant是一种有效的选择性neurokinin-1 receptor拮抗剂。
信号通路 Others
靶点 Neurokinin-1 receptor
IC50 0.1nM
体外研究 Aprepitant通过结合CNS和外周的NK-1受体而拮抗P物质的作用。Aprepitant,在0.1nM浓度下从CHO或COS细胞中hNK1受体上取代50%的P物质。在放射性配体结合试验中,Aprepitant对人类无性繁殖的NK1受体的选择性是人类无性繁殖的NK3受体的3000倍,比人类无性繁殖的NK2受体多出50000倍。在一系列其他人类无性繁殖的G蛋白偶联受体试验中,Aprepitant对人类无性繁殖的NK1受体保持>50000倍的选择性。在人类单胺氧化酶A和B试验以及人类血清素5-HT1A、5-HT2A、5-HT2c、5-HT3、5-HT5、5-HT6和5-HT7受体(IC50>3μM)中,Aprepitant是没有活性的。在放射性配体结合筛选的PANLABS板中,采用原生动物组织,Aprepitant抑制大鼠颌下腺中[3H]P物质与天然NK1受体结合;通过检查PANLABS筛选,Aprepitant与其他任何原生动物G蛋白耦合的受体或离子通道都没有明显的相互作用。在使用人类和动物组织(IC50>3μM)进行的单胺摄取位点(NE, 5–HT, DA)计数筛选中,Aprepitant是没有活性的。
体内研究 Aprepitant能够穿过血脑屏障并占据大脑中NK-1受体。Aprepitant能够抑制细胞毒性化疗,比如阻断P物质的顺铂诱发的急性和延迟性呕吐。Aprepitant(3mg/kg i.v. or p.o.)抑制顺铂(10mg/kg i.v.)引起的呕吐。Aprepitant(0.1mg/kg i.v.)与dexamethasone(20mg/kg i.v.)或5–HT3 受体拮抗剂ondansetron(0.1mg/kg i.v.)联用能够加强止吐作用。在一个急性迟缓性呕吐模型中,雪貂被给予cisplatin(5mg/kg i.p.),恶心并呕吐的回应记录为72小时。Aprepitant(4–16mg/kg p.o.)剂量依赖性预处理抑制cisplatin引起的呕吐。每天一次的Aprepitant(2 and 4mg/kg p.o.)治疗完全阻止了所有测试雪貂的恶心和呕吐症状。Cisplatin注射24小时后,呕吐急性期已经建立,开始每天给药,Aprepitant(4mg/kg p.o. cisplatin注射后24和48h)抑制了四分之三雪貂的恶心和呕吐症状。在疼痛冲动从外周受体到CNS的传感中,Aprepitant也起着关键作用,它也参与对压力的各种行为,神经化学和心血管的反应。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Tattersall FD, et al. Neuropharmacology, 2000, 39(4), 652-663.
2. Navari RM. Expert Rev Anticancer Ther, 2004, 4(5), 715-724.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SF1091-10mM Aprepitant (Substance P拮抗剂) 10mM×0.2ml
SF1091-5mg Aprepitant (Substance P拮抗剂) 5mg
SF1091-25mg Aprepitant (Substance P拮抗剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Aprepitant (Substance P拮抗剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (18年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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