BMS754807 (IGF-1R抑制剂)

上海更新日期：2024-12-25

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产品详情:

中文名称：: BMS754807 (IGF-1R抑制剂)

英文名称：: BMS754807 (IGF-1R抑制剂)

产品类别：: 细胞代谢 Insulin Signaling

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SF5445-5mg	BMS754807 (IGF-1R抑制剂)	5mg	888.00元

化学信息：

化学名	(2S)-1-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
简称	BMS754807
别名	BMS-754807, BMS 754807, UNII-W9E3353E8J, CHEMBL57544
中文名	N/A
化学式	C₂₃H₂₄FN₉O
分子量	461.49
CAS号	1001350-96-4
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO92mg/ml; Ethanol92mg/ml
溶液配制	5mg加入1.08ml DMSO，或者每4.61mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF5445-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8nM/1.7nM，对Met、Aurora A/B、TrkA/B和Ron作用稍弱，对Flt3、Lck、MK2、PKA、PKC等几乎没有抑制活性。Phase 2。
信号通路	Protein Tyrosine Kinase
靶点	Insulin Receptor	IGF-1R	TrkB	Met	TrkA
IC50	1.7nM	1.8nM	4.1nM	5.6nM	7.4nM
体外研究	BMS-754807有效抑制人类多种不同组织来源的肿瘤细胞系的生长，包括间充质(尤文氏肉瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤和脂肪肉瘤)，上皮(乳腺、肺、胰腺、结肠和胃)和造血(多发性骨髓瘤和白血病)组织，IC50值从5nM到365nM。BMS-754807抑制IGF-1R-Sal细胞和RH41细胞增殖，IC50分别为7nM和5nM。BMS-754807作用于IGF-1R-Sal、Rh41和Geo细胞，抑制IGF-1R磷酸化，IC50分别为13nM、6nM和21nM。BMS-754807作用于IGF-1R-Sal、Rh41和Geo细胞，抑制Akt磷酸化，IC50分别为22nM、13nM和16nM。BMS-754807诱导Rh41细胞凋亡。BMS-754807作用于IGF-Sal细胞系，抑制IGF-1R(IC50=13nM)和下游靶点Akt(IC50=22nM)和MAPK(IC50=13nM)的磷酸化。在儿科临床前期试验计划(PPTP)中，BMS-754807作用于23种细胞系，平均EC50值为0.62?M。
体内研究	BMS-754807(12.5mg/kg，口服)作用于携带 IGF-1R-Sal肿瘤的裸鼠，抑制肿瘤和血清中IGF-1R磷酸化。BMS-754807作用于一组选定的上皮(IGF-1R-Sal、GEO和Colo205)，造血(JJN3)和间质(RD1和Rh41)移植瘤模型，抑制肿瘤生长，肿瘤生长抑制率从53%至115%不等。BMS-754807(6.25mg/kg)作用于转基因的IGF-Sal肿瘤小鼠模型，完全抑制肿瘤生长，且抑制pIGF-1R和pAKT。BMS-754807与小鼠血浆和人类血浆的蛋白结合率分别为98.5%和95.9%。BMS-754807(25mg/kg)作用于携带KT-5(Wilms)、KT-14(rhabdoid)、Rh28(rhabdomyosarcoma)和OS-1移植瘤的小鼠模型，显著抑制肿瘤。
临床实验	N/A
特征	胰岛素样生长因子-1R/IR家族激酶的多重抑制剂。

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	在体外激酶实验中使用重组人类IGF-1受体酶测定BMS-754807，在生化实验中使用合成肽KKSRGDYMTMQIG作为磷酸受体底物测定BMS-754807。在Ubottom 384孔板中使用30μl实验缓冲液(100mM Hepes pH 7.4，10mM MgCl₂，0.015% Brij35和4mM DTT)来进行酶活测定。通过结合ATP，1.5μM荧光标记肽底物，酶和BMS-754807而开始反应，反应持续60分钟。加入EDTA终止反应。通过电泳分离荧光底物和磷酸化产物，然后在Caliper LabChip 3000上分析反应混合物。通过对剂量反应曲线进行非线性回归分析而获得IC50值。
细胞实验
细胞系	IGF-1R-Sal，RH41和Geo细胞系
浓度	365nM
处理时间	72小时
方法	细胞按密度培养在RPMI+GLUTAMAX培养基中，培养基中含有有10%热灭活的胎牛血清(FBS)，10mM Hepes，青霉素和链霉素。BMS-754807处理细胞72小时后，通过测定3H-胸甘渗透到DNA中的程度而测评细胞增殖。结果表示为IC50。
动物实验
动物模型	携带IGF-1R-Sal、GEO、Colo205、JJN3、RD1或Rh41肿瘤的裸鼠
配制	聚乙二醇400的混合物[PEG400/水(4:1; vol/vol)]
剂量	150mg/kg
给药方式	口服

参考文献：

1. Carboni JM, et al. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12), 3341-3349.

2. Wittman MD, et al. J Med Chem, 2009, 52(23), 7360-7363.

3. Kolb EA, et al. Pediatr Blood Cancer, 2011, 56(4), 595-603.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SF5445-10mM	BMS754807 (IGF-1R抑制剂)	10mM×0.2ml
SF5445-5mg	BMS754807 (IGF-1R抑制剂)	5mg
SF5445-25mg	BMS754807 (IGF-1R抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

BMS754807 (IGF-1R抑制剂)

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