Brivanib (VEGFR抑制剂)

上海更新日期：2025-03-07

碧云天生物技术有限公司

非会员

联系人：碧云天

电话：400-1683301拨打

手机：800-8283301 拨打

邮箱：order@beyotime.com

产品详情:

中文名称：: Brivanib (VEGFR抑制剂)

英文名称：: Brivanib (VEGFR抑制剂)

产品类别：: 其它类别抑制剂激活剂 Angiogenesis

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SF5328-5mg	Brivanib (VEGFR抑制剂)	5mg	830.00元

化学信息：

化学名	(2R)-1-[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]oxypropan-2-ol
简称	Brivanib
别名	BMS-540215, BMS 540215
中文名	布林佐胺
化学式	C₁₉H₁₉FN₄O₃
分子量	370.38
CAS号	649735-46-6
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO74mg/ml; Ethanol3mg/ml
溶液配制	5mg加入1.35ml DMSO，或者每3.7mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF5328-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Brivanib (BMS-540215)是一种ATP竞争性的VEGFR2抑制剂，IC50为25nM，对VEGFR-1和FGFR-1抑制作用适中，但比作用于PDGFR-β效果强240多倍。Phase 3。
信号通路	Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis
靶点	VEGFR2	Flk1	FGFR1	VEGFR1	EGFR
IC50	25nM	89nM	148nM	380nM	>1.9μM
体外研究	Brivanib也抑制VEGFR-1和FGFR-1，IC50分别为0.38和0.148μM。Brivanib对PDGFR-β、EGFR、LCK、PKCα或JAK-3作用效果不大，IC50都大于1900nM。Brivanib可抑制VEGF刺激的HUVECs细胞增殖，IC50为40nM，作用于FGF刺激的HUVECs细胞增殖，IC50为276nM。另一方面，Brivanib作用于肿瘤细胞系具有低细胞毒性。
体内研究	Brivanib作用于携带H3396移植瘤的无胸腺鼠具有抗癌活性。Brivanib按60和90mg/kg剂量口服处理，完全一致肿瘤生长，TGI分别为85%和97%。而且，Brivanib通过降低VEGFR-2的磷酸化作用而明显抑制肝细胞移植瘤肿瘤生长。结果显示，与对照组胺50mg/kg和100mg/kg剂量处理相比，携带06-0606移植瘤鼠的体重分别为55%和13%。Brivanib在治疗HCC方面是非常有效的。
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	在Sf9细胞中，使用杆状病毒表达载体系统，使酪氨酸激酶重组蛋白表达为GST融合蛋白。所有酶储存在-80℃。Brivanib溶于DMSO，用水/10% DMSO稀释。VEGFR-2激酶溶液组成如下：8ng GST-VEGFR-2酶，75μg/ml底物,，1μM ATP及0.04μCi [γ-33P]-ATP(溶于50μl buffer，buffer包括20mM Tris pH为7.0，25μg/ml BSA，1.5mM MnCl2及0.5mM二硫苏糖醇)。Flk-1激酶溶液组成如下：10ng GST-Flk-1酶，75μg/ml 底物，1μM ATP及0.04μCi [γ-33P]-ATP(溶于50μl buffer，buffer包括20mM Tris，pH为7.0，25μg/ml BSA，4mM MnCl2及0.5mM二硫苏糖醇)。反应在27℃下温育1小时，加入预冷的三氯乙酸终止反应，最终浓度为15%。收集沉淀物转移到过滤板上，用液体闪烁计数器定量。
细胞实验
细胞系	VEGF或FGF刺激的HUVECs
浓度	10μM左右
处理时间	48小时
方法	用浓度为8或80ng/ml的VEGF或FGF刺激细胞。细胞按2×10³个接种在96孔板上，温育24小时。加入不同浓度Brivanib，处理48小时。加入0.5μCi [³H]胸甘，处理24小时。使用β-计数使用器测定渗透的氚。
动物实验
动物模型	携带H3396移植瘤的无胸腺鼠
配制	溶于PEG400：Tween-80(75:25)(口服)或PEG400：水(3:2)(静脉注射)
剂量	60mg/kg(口服)或10mg/kg(静脉注射)
给药方式	口服或静脉注射

参考文献：

1. Bhide RS, et al., J Med Chem, 2006, 49 (7), 2143-2146.

2. Huynh H, et al. Clin Cancer Res, 2008, 14(19), 6146-6153.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SF5328-10mM	Brivanib (VEGFR抑制剂)	10mM×0.2ml
SF5328-5mg	Brivanib (VEGFR抑制剂)	5mg
SF5328-25mg	Brivanib (VEGFR抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Brivanib (VEGFR抑制剂)

查看全部

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年，为上海市高新技术企业，公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来，碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业，同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊，日均逾33.37篇！碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发，用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务，服务科研人员，造福生命健康

成立日期	(18年)
注册资本	1000.000000万人民币
员工人数	500人以上
年营业额	￥ 500万-1000万
经营模式	试剂
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子