CAL-101 (PI3K抑制剂)

上海更新日期：2024-11-22

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产品详情:

中文名称：: CAL-101 (PI3K抑制剂)

英文名称：: CAL-101 (PI3K抑制剂)

产品类别：: MAPK与PI3K/Akt通路 PI3K/Akt Signaling

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SF2694-25mg	CAL-101 (PI3K抑制剂)	25mg	1392.00元

化学信息：

化学名	5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(7H-purin-6-ylamino)propyl]quinazolin-4-one
简称	CAL-101
别名	Idelalisib, GS-1101, CAL 101, CAL101, Zydelig
中文名	N/A
化学式	C₂₂H₁₈FN₇O
分子量	415.42
CAS号	870281-82-6
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO83mg/ml warming; Ethanol23mg/ml
溶液配制	5mg加入1.2ml DMSO，或者每4.15mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF2694-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)是选择性p110δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为2.5nM；对p110δ表现出的选择性是对p110α/β/γ的40到300倍，对p110δ的选择性是对C2β，hVPS34，DNA-PK和mTOR的400到4000倍。
信号通路	PI3K/Akt/mTOR
靶点	p110δ	p110γ	p110β	p110α	hVps34
IC50	2.5nM	89nM	565nM	820nM	978nM
体外研究	CAL-101对p110α、p110β和p110γ作用效果不大。CAL-101作用于原代嗜碱细胞特定阻断FcϵR1 p110δ调节的CD63表达，EC50为8nM。与急性髓性白血病(AML)和骨髓增生性肿瘤(MPN)细胞相比，CAL-101作用于B-cell急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞时显示更强的活性。CAL-101作用于SU-DHL-5、KARPAS-422和CCRF-SB细胞，降低pAktS473、pAktT308和下游靶点S6，EC50为0.1到1.0μM。CAL-101作用于CLL细胞，诱导选择性细胞毒性，不是通过突变状态或间期细胞遗传学，主要通过caspase依赖机制。与正常B细胞相比，CAL-101作用于CLL细胞优先产生细胞毒性和LY294002相比，作用于其他造血细胞不会产生毒性。CAL-101作用于T细胞和天然杀伤细胞缺乏直接的细胞毒性潜能。CAL-101抑制炎症细胞因子的产生，比如IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ，且激活诱导的细胞因子，如CD40L。CAL-101也抗CD40L调节的CLL细胞存活。CAL-101作用于L1236和L591细胞，诱导细胞在G1期积累，在S期下降，说明 CAL-101可以作为治疗霍杰金淋巴瘤(HL)的一种新策略。
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	Calistoga暗示CAL-101治疗血液恶性肿瘤可能有更广泛的应用价值。

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	用全CLL和正常B细胞溶解物进行PI3K实验。进行PI3K ELISA实验。全细胞抽提物加到PI(4,5)P2底物和反应buffer(包含 ATP)的混合物中，在室温下温育。加入PI(3,4,5)P3探测器和EDTA混合，反应终止，在室温下温育1小时。混合物转移到PI3K ELISA板上，再温育1小时。冲洗反应板，然后和第二探测器再温育30分钟。再次冲洗反应板, 加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液，反应5分钟，加入H₂SO₄终止反应。在450纳米处读数。
细胞实验
细胞系	CLL B细胞或健康志愿者的T细胞或NK细胞
浓度	0.01-100μM
处理时间	48小时
方法	进行MTT实验测定细胞毒性。1×10⁵个细胞和CAL-101一起温育。加入MTT试剂，再次温育20小时，然后用溶于PBS的硫酸鱼精蛋白冲洗。加入DMSO，用分光光度计在540纳米处测定吸光度。使用膜联蛋白/PI液式细胞计检查在不同时间点测定细胞存活力，分析数据。每个样本至少计数10⁴个细胞。以全部阳性细胞与未处理细胞之比百分数的形式来表示实验结果。加入100μM Z-VAD检测caspase-依赖的细胞凋亡。加入1μg/ml CD40L，800U/ml IL-4，50ng/ml BAFF，20ng/ml TNF-α测定存活信号，或者共培养在纤连蛋白或HS-5细胞系基质包被的板上。基质共培养在75cm2培养瓶(80%-100%融合率)培养24小时，然后加入CLL细胞。
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Lannutti BJ, et al. Blood, 2011, 117(2), 591-594.

2. Herman SE, et al. Blood, 2010, 116(12), 2078-2088.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SF2694-10mM	CAL-101 (PI3K抑制剂)	10mM×0.2ml
SF2694-5mg	CAL-101 (PI3K抑制剂)	5mg
SF2694-25mg	CAL-101 (PI3K抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

CAL-101 (PI3K抑制剂)

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