Cabozantinib (VEGFR抑制剂)

上海更新日期：2024-11-22

碧云天生物技术有限公司

非会员

联系人：碧云天

电话：400-1683301拨打

手机：800-8283301 拨打

邮箱：order@beyotime.com

产品详情:

中文名称：: Cabozantinib (VEGFR抑制剂)

英文名称：: Cabozantinib (VEGFR抑制剂)

产品类别：: 其它类别抑制剂激活剂 Angiogenesis

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SF5305-25mg	Cabozantinib (VEGFR抑制剂)	25mg	1381.00元

化学信息：

化学名	1-N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
简称	Cabozantinib
别名	XL-184, XL184, BMS-907351, XL 184
中文名	卡博替尼
化学式	C₂₈H₂₄FN₃O₅
分子量	501.51
CAS号	849217-68-1
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.0ml DMSO，或者每5.02mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF5305-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.035nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3nM、4nM、4.6nM、12nM/11.3nM/6nM、14.3nM和7nM。
信号通路	Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis
靶点	VEGFR2/KDR	c-Met	Kit	VEGFR3/FLT4	Axl
IC50	0.035nM	1.3nM	4.6nM	6.0nM	7.0nM
体外研究	XL184是多种受体酪氨酸激酶小分子抑制剂，尤其抑制c-Met和VEGFR2。XL-184也有效作用于Ret、Kit、FLT1、FLT3、FLT4、Tie2和AXL，IC50分别为4nM、4.6nM、12nM、11.3nM、6nM、14.3nM和7nM。XL184微弱抑制RON和PDGFR-β，IC50分别为124nM和234nM，而对FGFR1则几乎没有抑制活性，IC50为5.294μM。XL184低浓度(0.1-0.5μM)时处理MPNST细胞，也显著抑制组成型和诱导型Met磷酸化及其下游信号，且抑制HGF诱导的MPNST细胞迁移和侵袭。XL184作用于细胞因子刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，也显著抑制Met和VEGFR2磷酸化。虽然XL184浓度为0.1μM时不能抑制MPNST细胞生长，但是浓度为5-10μM时则能显著抑制MPNST细胞生长。
体内研究	XL184按30mg/kg剂量处理携带自发胰岛细胞瘤的RIP-Tag2小鼠，扰乱83%肿瘤血管，降低周细胞和空基底膜袖，引起广泛瘤内缺氧和广泛的肿瘤细胞凋亡，且停药后延缓肿瘤血管再生长，与XL999相比更显著抑制VEGFR而不是c-Met，导致血管降低43%，说明抑制VEGFR，也抑制放大抑制血管新生的其他功能相关的受体酪氨酸激酶(RTK)。XL184也降低原发肿瘤的侵袭和减少转移。XL184每天按30mg/kg剂量处理SCID小鼠，显著废除人MPNST移植瘤生长和转移。XL184处理乳腺癌，肺癌胶质瘤模型，抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，降低肿瘤和内皮细胞增殖，促进凋亡。XL184按100mg/kg和10mg/kg剂量分别单独处理携带MDA-MB-231肿瘤的小鼠和携带C6肿瘤的大鼠，持续抑制肿瘤生长。
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	ST88-14，STS26T和MPNST724
浓度	溶于DMSO，终浓度~10μM
处理时间	48小时
方法	使用不同浓度XL184处理细胞48小时。通过MTS实验使用CellTiter96 Aqueous非放射性细胞增殖实验试剂盒测定细胞生长。然后在490nM处测定吸光值。
动物实验
动物模型	携带自发胰岛肿瘤的RIP-TAG2转基因小鼠
配制	悬浮在5mg/ml的无菌生理盐水或水中
剂量	~60mg/kg
给药方式	口服饲喂

参考文献：

1. You WK, et al. Cancer Res, 2011, 71(14), 4758-4768.

2. Torres KE, et al. Clin Cancer Res, 2011, 17(12), 3943-3955.

3. Yakes FM, et al. Mol Cancer Ther, 2011, 10(12), 2298-2308.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SF5305-10mM	Cabozantinib (VEGFR抑制剂)	10mM×0.2ml
SF5305-5mg	Cabozantinib (VEGFR抑制剂)	5mg
SF5305-25mg	Cabozantinib (VEGFR抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Cabozantinib (VEGFR抑制剂)

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年，为上海市高新技术企业，公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来，碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业，同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊，日均逾33.37篇！碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发，用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务，服务科研人员，造福生命健康

成立日期	(18年)
注册资本	1000.000000万人民币
员工人数	500人以上
年营业额	￥ 500万-1000万
经营模式	试剂
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子