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Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂)

Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂)
上海 更新日期：2024-12-08

碧云天生物技术有限公司

非会员
联系人：碧云天
电话：400-1683301拨打
手机：800-8283301 拨打
邮箱：order@beyotime.com

产品详情:

中文名称：
Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂)
英文名称：
Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂)
产品类别：
其它类别抑制剂激活剂 Nuclear Receptor Signaling
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC0074-25mg Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂) 25mg 2338.00元

化学信息：

化学名 4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4- oxo-2-sulfanylideneimidazo
lidin-1-yl]-2-fluoro-N- methytlbenzamide
简称 Enzalutamide
别名 MDV 3100, MDV3100, MDV-3100
中文名 恩杂鲁胺
化学式 C21H16F4N4O2S
分子量 464.44
CAS号 915087-33-1
纯度 99.6%
溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 92mg/ml warmed; Ethanol <1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.08ml DMSO，或者每4.64
mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0074-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述 Enzalutamide(MDV3100)是一种androgen-receptor(AR)拮抗剂，在LNCaP细胞中IC50为36nM。
信号通路 Endocrinology & Hormones
靶点 Androgen Receptor - － － －
IC50 36nM - － － －
体外研究 Enzalutamide是雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C，741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。
体内研究 Enzalutamide处理携带LNCaP/AR移植瘤的阉割雄鼠，按鼠体重，每千克处理10mg MDV310，可诱导肿瘤的明显退化。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法 在抗激素的前列腺癌细胞系中通过人工AR反应报告分子系统测定Enzalutamide。在这个系统中，前列腺癌LNCaP细胞稳定表达AR，表达的AR水平比体内自身产生的AR水平高5倍多。外界合成的AR和体内自身产生的AR有着相似的特性，都能稳定与合成的雄激素R1881作用。AR过量表达的细胞也能含有AR反应报告分子，这些细胞的报告分子活性显示抗激素前列腺癌的特性。在含100pM R1881时测定Enzalutamide的抗性。LNCaP细胞供养在含有10%胎牛血清的Iscove's培养基中。在用Enzalutamide处理的前两天，细胞在含活性炭处理的胎牛血清(CS-FBS)Iscove's培养基中生长，用于除去雄激素。细胞在培养基上分裂和生长，培养基含有10% CS-FBS、100pM R1881及增加浓度的Enzalutamide。温育两天后，测定报告分子活性。
细胞实验
细胞系 LNCaP或LNCaP/AR细胞
浓度 10μM左右
处理时间 1-4天
方法 用DMSO稀释Enzalutamide。LNCaP或LNCaP/AR细胞(104细胞/每孔)缺乏雄激素，在含有5-10%活性炭处理的血清培养基上生长3到5天。然后在5-10%活性炭处理的血清培养基中加入不同浓度(1到10000nM)Enzalutamide处理细胞。
动物实验
动物模型 雄激素非依赖性LNCaP/HR移植瘤雄性SCID鼠
配制 Enzalutamide在1%羧甲基纤维素、0.1% Tween-80及5% DMSO中配制成
剂量 10mg/kg
给药方式 每天饲喂处理

参考文献：
      1.Tran C, et al. Science. 2009; 324 (5928):787-790.
      2.Scher HI, et al. Lancet. 2010; 375(9724):1437-1446.
包装清单：

产品编号 产品名称 包装
SC0074-10mM Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂) 10mM×0.2ml
SC0074-5mg Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂) 5mg
SC0074-25mg Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂) 25mg
- 说明书 1份

保存条件：
      -20℃保存，至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
       本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
       本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
       为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

Enzalutamide (MDV3100) (AR抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年，为上海市高新技术企业，公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来，碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业，同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊，日均逾33.37篇！碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发，用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务，服务科研人员，造福生命健康

成立日期 (18年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ￥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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