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LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂)

LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂)
上海 更新日期:2024-10-19

碧云天生物技术有限公司

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产品详情:

中文名称:
LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂)
英文名称:
LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂)
产品类别:
干细胞、发育与分化 TGF-β Signaling
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SF7912-5mg LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂) 5mg 842.00元

化学信息:

化学名 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-pyridin-4-ylpteridin-4-amine
简称 LDN193189
别名 ALK5 Inhibitor V
中文名 N/A
化学式 C25H22N6
分子量 406.48
CAS号 1062368-24-4
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water5mg/ml warming; DMSO5mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入12.3ml DMSO,或者每4.06mg加入10ml DMSO,配制成10mM溶液。SF7912-1mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂,抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性,在C2C12细胞中IC50分别为5nM和30nM,作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。
信号通路 TGF-beta/Smad; Stem Cells & Wnt
靶点 ALK2 ALK3
IC50 5nM 30nM
体外研究 LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1、Smad5和Smad8活化,IC50为5nM,并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC 50分别为5nM和30nM。此外,LDN193189还抑制组成型活性ALK2R206H或ALK2Q207D突变蛋白诱导的转录活性。最近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。
体内研究 在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中,与对7日龄(P7),LDN-193189(3mg/kg,腹腔注射)导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化,并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓,自发性骨折,骨质密度下降或行为异常。LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化,而对血管发育无影响。在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受体缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外,LDN-193189也表现出对相关的血管炎,成骨活性和钙化的抑制作用。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 C2C12细胞以每孔2000个细胞接种到96孔板中,培养基是含有2% FBS的DMEM。4孔重复中加入BMP配体和LDN-193189或对照。经过在50μl Tris缓冲盐水和1%的Triton X-100中培养6天后收集细胞。细胞裂解物中加入对-硝基-苯基磷酸酯试剂在96孔板中反应1小时,然后检测碱性磷酸酶活性(吸光度在405nM处)。细胞活力和数量是由细胞滴定水性单(490nm处的吸光度)进行测定,复孔处理方法和碱性磷酸酶测量一致。
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 Ad.Cre在第7天注射到条件caALK2-转基因鼠和正常鼠中。
配制 LDN193189溶解在DMSO中并用水稀释。
剂量 小于等于3mg/kg
给药方式 腹腔注射
参考文献:
1. Yu PB, et al. Nat Med, 2008, 14(12), 1363-1369.
2. Cannon JE, et al. Br J Pharmacol, 2010, 161(1), 140-149.
3. Lee YC, et al. Cancer Res, 2011, 71(15), 5194-5203.
4. Derwall M, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2012, 32(3), 613-622.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SF7912-1mM LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂) 1mM×2ml
SF7912-5mg LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂) 5mg
SF7912-25mg LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
LDN193189 (TGF-β/Smad抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (18年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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