MK-571 (LTD4受体拮抗剂)

上海更新日期：2024-11-22

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产品详情:

中文名称：: MK-571 (LTD4受体拮抗剂)

英文名称：: MK-571 (LTD4受体拮抗剂)

产品类别：: PKC、钙离子及脂信号通路 PKC Signaling

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SD2398-5mg	MK-571 (LTD4受体拮抗剂)	5mg	392.00元

化学信息：

化学名	3-[[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]sulfanylpropanoic acid
简称	MK-571
别名	L 660,711, L 660711, L-660711, MK 0571, MK 0679, MK 571, MK-0571, MK-0679, MK-679, MK571 cpd, Verlukast, Verlukast, (R-(E))-isomer
中文名	N/A
化学式	C₂₆H₂₇ClN₂O₃S₂
分子量	515.09
CAS号	115104-28-4
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入0.97ml DMSO，或者每5.15mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2398-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	MK 571 (L-660711)是一种新型有效的和选择性的leukotriene D4 (LTD4)受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分别为0.22nM和2.1nM。MK 571也是多药耐药蛋白1(MRP1)的特异性抑制剂。
信号通路	GPCR & G Protein
靶点	LTD4	－	－	－	－
IC50	－	－	－	－	－
体外研究	Leukotriene D4 (LTD4)是一种由嗜碱性粒细胞产生的白三烯。LTD4诱导平滑肌的收缩，增加血管通透性。半胱氨酰白三烯受体1(cysLT1受体，LTD4受体)是一种G蛋白偶联受体，被LTD4所激活。 MK 571(L-660711)是一种有效的、选择性的和可口服的LTD4受体拮抗剂。MK 571完全拮抗LTD4(pA2值分别为9.4和10.5)和LTE4(pA2值分别为9.1和10.4)诱导的豚鼠气管和回肠的收缩，也拮抗LTD4诱导的人气管的收缩，pA2值为8.5。在麻醉豚鼠中，MK 571拮抗LTC4、LTD4和LTE4诱导的支气管收缩。在小鼠中，MK 571(1、10、100mg/kg)剂量依赖地抑制支气管肺泡灌洗时的炎性细胞浸润，100mg/kg时达到90%的抑制效果。MK 571也可以抑制支气管高反应性，在10mg/kg浓度时减少肺微血管渗漏。
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	N/A
浓度	N/A
处理时间	N/A
方法	N/A
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Jones TR, Zamboni R, Belley M, et al. Can J Physiol Pharmacol, 1989, 67(1), 17-28.

2. Vellenga E, Tuyt L, Wierenga BJ, et al. Br J Pharmacol, 1999, 127(2), 441-448.

3. Blain JF, Sirois P. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids, 2000, 62(6), 361-368.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SD2398-10mM	MK-571 (LTD4受体拮抗剂)	10mM×0.2ml
SD2398-5mg	MK-571 (LTD4受体拮抗剂)	5mg
SD2398-25mg	MK-571 (LTD4受体拮抗剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

MK-571 (LTD4受体拮抗剂)

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