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Olaparib (PARP抑制剂)

Olaparib (PARP抑制剂)
上海 更新日期:2024-04-27

碧云天生物技术有限公司

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产品详情:

中文名称:
Olaparib (PARP抑制剂)
英文名称:
Olaparib (PARP抑制剂)
产品类别:
凋亡与自噬 Death Receptor Signaling
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC9118-5mg Olaparib (PARP抑制剂) 5mg 206.00元

化学信息:

化学名 4-[[3-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
简称 Olaparib
别名 AZD2281, AZD 2281, AZD-2281, KU0059436, Lynparza, KU-0059436, KU 0059436
中文名 奥拉帕尼
化学式 C24H23FN4O3
分子量 434.46
CAS号 763113-22-0
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO86mg/ml warming; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.15ml DMSO,或者每4.34mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC9118-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为5nM/1nM,比对Tankyrase-1的作用强300倍。Phase 3。
信号通路 DNA Damage; Epigenetics
靶点 PARP2 PARP1 Tankyrase-1
IC50 1nM 5nM 1.5μM
体外研究 Olaparib是PARP抑制剂,也作用于BRCA1或BRCA2突变。Olaparib对端锚(聚合)酶-1作用效果不大,IC50值大于。Olaparib浓度为30-100nM作用于SW620细胞,使PARP-1失活。与BRCA1和BRCA2充足细胞系(Hs578T、MDA-MB-231、T47D)相比,BRCA1缺陷细胞系(MDA-MB-463和HCC1937)对Olaparib过分敏感,Olaparib抑制PARP,阻断碱基切除修复,导致KB2P细胞对Olaparib强烈敏感。结果导致在DNA复制时由单链断裂转变为双链断裂,由此激活BRCA2依赖的重组途径。
体内研究 Olaparib有效作用于Brca1-/-;p53-/-乳腺肿瘤 (每天按50mg/kg剂量腹腔注射),但是对 HR缺陷的Ecad-/-;p53-/-乳腺肿瘤没有效果。Olaparib作用于携带肿瘤的鼠没有剂量限制毒性。Olaparib已经用于治疗BRCA突变的肿瘤,比如卵巢癌、胸腺癌、前列腺癌。此外,Olaparib抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性,说明Olaparib可作为治疗ATM突变的淋巴肿瘤的潜在试剂。
临床实验 N/A
特征 Olaparib是批PARP抑制剂之一。

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 通过PARP-1实验测定PARP-2抑制活性,实验在96孔板上进行,PARP-2特定抗体与重组PARP-2蛋白结合。加入3H-NAD+DNA测定PARP-2活性。冲洗后,加入闪烁剂测定3H-渗透的核糖基化。通过AlphaScreen实验测定端锚聚合酶-1,实验中HIS标签重组TANK-1蛋白和生物素化的NAD+在384孔Proxi板上温育。加入Alpha磁珠,与HIS和生物素化的标签结合,产生邻近信号,测定信号消失的比例来计算TANK-1抑制活性。
细胞实验
细胞系 胸腺癌细胞系SW620结肠,A2780卵巢,HCC1937,Hs578T,MDA-MB-231,MDA-MB-436和T47D
浓度 1到300nM
处理时间 7-14天
方法 通过成株实验测定Olaparib毒性。Olaparib溶于DMSO中,用培养基稀释。细胞接种在六孔板上,过夜使粘附。然后加入不同浓度Olaparib,温育7-14天。计算存活菌落,测定IC50值。
动物实验
动物模型 携带Brca1-/-;p53-/-乳腺癌的K14cre;Brca1F/F;p53F/F鼠
配制 50mg/ml储存在含10% 2-羟丙基-β-环糊精/PBS的DMSO中
剂量 50mg/kg
给药方式 按10μl/g剂量腹腔注射
参考文献:
1. Menear KA, et al. J Med Chem, 2008, 51(20), 6581-6591.
2. Evers B, et al, Clin Cancer Res, 2008, 14(12), 3916-3925.
3. Rottenberg S, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2008, 105(44), 17079-17084.
4. Weston VJ, et al, Blood, 2010, 116(22), 4578-4587.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC9118-10mM Olaparib (PARP抑制剂) 10mM×0.2ml
SC9118-5mg Olaparib (PARP抑制剂) 5mg
SC9118-25mg Olaparib (PARP抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Olaparib (PARP抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (17年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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