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Pazopanib (VEGFR抑制剂)

Pazopanib (VEGFR抑制剂)
上海 更新日期:2024-11-05

碧云天生物技术有限公司

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产品详情:

中文名称:
Pazopanib (VEGFR抑制剂)
英文名称:
Pazopanib (VEGFR抑制剂)
产品类别:
其它类别抑制剂激活剂 Angiogenesis
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC0218-5mg Pazopanib (VEGFR抑制剂) 5mg 89.00元

化学信息:

化学名 5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide
简称 Pazopanib
别名 GW780604, GW 780604, GW-780604, GW786034B, GW 786034B, GW-786034B, Votrient
中文名 帕唑帕尼
化学式 C21H23N7O2S
分子量 437.52
CAS号 444731-52-6
纯度 99.4%
溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 87mg/ml warmed; Ethanol <1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.14ml DMSO,或者每4.38mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0218-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Pazopanib是一种新型多靶点的VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR、FGFR、c-Kit和c-Fms抑制剂,无细胞试验中IC50分别为10nM、30nM、47nM、84nM、74nM、140nM和146nM。
信号通路 Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis
靶点 VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 FGFR PDGFR
IC50 10nM 30nM 47nM 74nM 84nM
体外研究 Pazopanib有效抑制VEGF诱导的HUVEC细胞中VEGFR2磷酸化作用,IC50为8nM。在所有滑膜肉瘤细胞系,包括SYO-1和HS-SY-II细胞中,Pazopanib表现出剂量依赖性生长抑制作用。SYO-1和HS-SY-II细胞的增殖在1μg/ml的Pazopanib下被抑制,在5μg/ml的Pazopanib下被完全废止。Pazopanib引起G1期阻滞,并且因此抑制滑膜肉瘤细胞的生长。与载体处理的细胞相比,Akts、GSK-3β、JNKs、p70 S6激酶和mTOR的磷酸化作用在Pazopanib处理的SYO-1细胞中被抑制。Pazopanib在20mg/ml和22.5mg/ml之间表现出逐渐增加的RPE细胞活性降低。
体内研究 与用载体或10mg/kg Pazopanib处理的小鼠相比,用30mg/kg或100mg/kg Pazopanib处理的小鼠,肿瘤负荷显著降低。Pazopanib治疗具有良好的耐受性,并且每组小鼠的体重差异没有明显不同。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 对VEGGR1、VEGFR2和VEGFR3的VEGFR酶试验,在均相时间分辨荧光(HTRF)格式下进行,在384孔微量滴定板,使用纯化的杆状病毒表达的谷胱甘肽-S-转移酶(GST)融合蛋白,编码催化的人VEGFR受体激酶1、2或3的C端。将10μl激活的VEGFR2激酶溶液[终浓度0.1M HEPES含1nM酶(pH7.5)、含有0.1mg/ml牛血清白蛋白(BSA)、300μM二硫苏糖醇(DTT)]加入到10μl底物溶液[终浓度360nM多肽、(生物素-氨基己基-EEEEYFELVAKKKK-NH2)、75μM ATP、10μM MgCl2]和1μl滴定的Pazopanib的DMSO溶液启动反应。平板在室温下培育60分钟,随后加入20μl 100mM乙二胺四乙酸(EDTA)淬灭反应。终止反应后,加入20μl HTRF试剂(终浓度15nM链霉亲和素联别藻蓝蛋白、在0.1mg/ml BSA中稀释的1nM Europium标记的抗磷酸酪氨酸抗体、0.1M HEPES(pH7.5)),将平板再至少培育10分钟。在665nm下的荧光通过Wallac Victor平板阅读器使用50μs的时间延迟进行测定。
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 含有SYO-1细胞的免疫缺陷小鼠
配制 N/A
剂量 0mg/kg、10mg/kg、30mg/kg或100mg/kg
给药方式 口服给药
参考文献:
1. Harris PA, et al. J Med Chem. 2008; 51(15):4632-4640.
2. Hosaka S, et al. J Orthop Res. 2012 Sep; 30(9):1493-8.
3. Kernt M, et al. Retina. 2012 Sep; 32(8):1652-63.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC0218-10mM Pazopanib (VEGFR抑制剂) 10mM×0.2ml
SC0218-5mg Pazopanib (VEGFR抑制剂) 5mg
SC0218-25mg Pazopanib (VEGFR抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
       本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
       为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Pazopanib (VEGFR抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (18年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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