产品编号 |
产品名称 |
产品包装 |
产品价格 |
SC0218-25mg |
Pazopanib (VEGFR抑制剂) |
25mg |
356.00元 |
化学信息:
化学名
|
5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide
|
|
简称
|
Pazopanib
|
别名
|
GW780604, GW 780604, GW-780604, GW786034B, GW 786034B, GW-786034B, Votrient
|
中文名
|
帕唑帕尼
|
化学式
|
C21H23N7O2S
|
分子量
|
437.52
|
CAS号
|
444731-52-6
|
纯度
|
99.4%
|
溶剂/溶解度
|
Water <1mg/ml; DMSO 87mg/ml warmed; Ethanol <1mg/ml
|
溶液配制
|
5mg加入1.14ml DMSO,或者每4.38mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0218-10mM用DMSO配制。
|
生物信息:
产品描述
|
Pazopanib是一种新型多靶点的VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR、FGFR、c-Kit和c-Fms抑制剂,无细胞试验中IC50分别为10nM、30nM、47nM、84nM、74nM、140nM和146nM。
|
信号通路
|
Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis
|
靶点
|
VEGFR1
|
VEGFR2
|
VEGFR3
|
FGFR
|
PDGFR
|
IC50
|
10nM
|
30nM
|
47nM
|
74nM
|
84nM
|
体外研究
|
Pazopanib有效抑制VEGF诱导的HUVEC细胞中VEGFR2磷酸化作用,IC50为8nM。在所有滑膜肉瘤细胞系,包括SYO-1和HS-SY-II细胞中,Pazopanib表现出剂量依赖性生长抑制作用。SYO-1和HS-SY-II细胞的增殖在1μg/ml的Pazopanib下被抑制,在5μg/ml的Pazopanib下被完全废止。Pazopanib引起G1期阻滞,并且因此抑制滑膜肉瘤细胞的生长。与载体处理的细胞相比,Akts、GSK-3β、JNKs、p70 S6激酶和mTOR的磷酸化作用在Pazopanib处理的SYO-1细胞中被抑制。Pazopanib在20mg/ml和22.5mg/ml之间表现出逐渐增加的RPE细胞活性降低。
|
体内研究
|
与用载体或10mg/kg Pazopanib处理的小鼠相比,用30mg/kg或100mg/kg Pazopanib处理的小鼠,肿瘤负荷显著降低。Pazopanib治疗具有良好的耐受性,并且每组小鼠的体重差异没有明显不同。
|
临床实验
|
N/A
|
特征
|
N/A
|
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验
|
方法
|
对VEGGR1、VEGFR2和VEGFR3的VEGFR酶试验,在均相时间分辨荧光(HTRF)格式下进行,在384孔微量滴定板,使用纯化的杆状病毒表达的谷胱甘肽-S-转移酶(GST)融合蛋白,编码催化的人VEGFR受体激酶1、2或3的C端。将10μl激活的VEGFR2激酶溶液[终浓度0.1M HEPES含1nM酶(pH7.5)、含有0.1mg/ml牛血清白蛋白(BSA)、300μM二硫苏糖醇(DTT)]加入到10μl底物溶液[终浓度360nM多肽、(生物素-氨基己基-EEEEYFELVAKKKK-NH2)、75μM ATP、10μM MgCl2]和1μl滴定的Pazopanib的DMSO溶液启动反应。平板在室温下培育60分钟,随后加入20μl 100mM乙二胺四乙酸(EDTA)淬灭反应。终止反应后,加入20μl HTRF试剂(终浓度15nM链霉亲和素联别藻蓝蛋白、在0.1mg/ml BSA中稀释的1nM Europium标记的抗磷酸酪氨酸抗体、0.1M HEPES(pH7.5)),将平板再至少培育10分钟。在665nm下的荧光通过Wallac Victor平板阅读器使用50μs的时间延迟进行测定。
|
细胞实验
|
细胞系
|
N/A
|
浓度
|
N/A
|
处理时间
|
N/A
|
方法
|
N/A
|
动物实验
|
动物模型
|
含有SYO-1细胞的免疫缺陷小鼠
|
配制
|
N/A
|
剂量
|
0mg/kg、10mg/kg、30mg/kg或100mg/kg
|
给药方式
|
口服给药
|
参考文献:
1. Harris PA, et al. J Med Chem. 2008; 51(15):4632-4640.
2. Hosaka S, et al. J Orthop Res. 2012 Sep; 30(9):1493-8.
3. Kernt M, et al. Retina. 2012 Sep; 32(8):1652-63.
包装清单:
产品编号
|
产品名称
|
包装
|
SC0218-10mM
|
Pazopanib (VEGFR抑制剂)
|
10mM×0.2ml
|
SC0218-5mg
|
Pazopanib (VEGFR抑制剂)
|
5mg
|
SC0218-25mg
|
Pazopanib (VEGFR抑制剂)
|
25mg
|
—
|
说明书
|
1份
|
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。