PP242 (mTOR抑制剂)

上海更新日期：2024-12-08

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产品详情:

中文名称：: PP242 (mTOR抑制剂)

英文名称：: PP242 (mTOR抑制剂)

产品类别：: MAPK与PI3K/Akt通路 mTOR Signaling

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SF2699-25mg	PP242 (mTOR抑制剂)	25mg	1093.00元

化学信息：

化学名	(2E)-2-(4-amino-1-propan-2-yl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ylidene)indol-5-ol
简称	PP242
别名	PP-242, Torkinib, PP 242
中文名	N/A
化学式	C₁₆H₁₆N₆O
分子量	308.34
CAS号	1092351-67-1
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO62mg/ml; Ethanol18mg/ml
溶液配制	5mg加入1.62ml DMSO，或者每3.08mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF2699-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为8nM；靶向作用于mTOR复合体，作用于mTOR比作用于PI3Kδ或PI3Kα/β/γ选择性分别高10倍多和100倍。
信号通路	PI3K/Akt/mTOR
靶点	mTOR	p110δ	DNA-PK	PDGFR	Hck
IC50	8nM	0.10μM	0.41μM	0.41μM	1.2μM
体外研究	PP242作用于mTOR比作用于其他PI3K家族激酶，比如p110α、p110β、p110γ、p110δ和DNA-PK(IC50分别为1.96μM、2.2μM、1.27μM、0.102μM和0.408μM)，表现出更有效的选择性。PP242对Ret、PKCα、PKCβ和JAK2表现出一定的抑制活性，而对215种其他蛋白激酶具有显著的选择性。不同于rapamycin，PP242同时抑制mTORC1和mTORC2。在BT549细胞中，PP242治疗(0.04-10μM)以剂量依赖的方式抑制Akt，mTOR底物p70S6K和其下游靶点S6的磷酸化。PP242有效抑制PKCα，IC50为49nM。低浓度PP242抑制Akt S473磷酸化，较高浓度部分抑制除S473-P外的Akt T308-P。PP242作为比rapamycin更有效的mTORC1抑制剂，能够抑制原代MEFs细胞的增殖，以及4EBP1在T36/45和S65上的磷酸化，比rapamycin更有效。通过比rapamycin引起更高水平的4EBP1和eIF4E结合，PP242有效抑制cap依赖性翻译，而rapamycin无此作用。PP242有效抑制p190转化的小鼠BM，SUP-B15和K562细胞增殖，GI50分别为12nM、90nM和85nM。PP242也会抑制固体肿瘤细胞系，如SKOV3、PC3、786-O和U87的生长，GI50分别为0.49μM、0.19μM、2.13μM和1.57μM。PP242能够比rapamycin更有效地使多发性骨髓瘤(MM)细胞减少和凋亡。
体内研究	在小鼠脂肪和肝脏中，PP242给药能够完全抑制Akt在S473和T308的磷酸化。PP242仅部分抑制骨骼肌中Akt磷酸化，并且对T308磷酸化的抑制比对S473更有效，尽管其能够完全抑制4EBP1和S6的磷酸化。PP242口服给药有效延缓白血病在小鼠模型中的发病，并通过抑制与细胞大小损失相关的mTORC2和mTORC1活化，诱导白血病消退。PP242治疗有效抑制小鼠体内8226细胞的生长。
临床实验	N/A
特征	批以mTOR的ATP域为靶点的选择性抑制剂之一。

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	重组mTOR与50-0.001μM浓度范围内连续2倍稀释的PP242在试验缓冲液中进行培养，缓冲液包含50mM HEPES，pH 7.5，1mM EGTA，10mM MgCl₂，0.01% Tween，10μM ATP(2.5μCi γ-32P-ATP)和3μg/ml BSA。大鼠重组PHAS-1/4EBP1(2mg/ml)用作底物。通过在1M NaCl/1%磷酸(大约6次，每次5-10分钟)洗涤过的硝酸纤维素上点样终止反应。将板片干燥，转移的放射性通过磷光成像定量。IC50值使用Prism软件包将数据拟合到S形剂量反应曲线进行计算。
细胞实验
细胞系	MEFs
浓度	在DMSO中溶解，终浓度为~10μM
处理时间	72小时
方法	细胞用逐渐增加浓度的PP242在96孔板中处理72小时。处理72小时后，将10μl 440μM刃天青钠盐加入到每孔中，18小时后，每孔中的荧光强度使用顶端读取的荧光板阅读器在530nM激发波长和590nM发射波长下测量。
动物实验
动物模型	负荷小鼠p190转染的会引发白血病的BM细胞的同源(Balbc/J)小鼠和静脉注射SUP-B15ffLuc细胞或人Ph+白血病细胞的雌性小鼠
配制	溶于PEG400(聚乙二醇)
剂量	~60mg/kg/day
给药方式	口服强饲

参考文献：

1. Apsel B, et al. Nat Chem Biol, 2008, 4(11), 691-699.

2. Feldman ME, et al. PLoS Biol, 2009, 7(2), 0371-0383.

3. Janes MR, et al. Nat Med, 2010, 16(2), 205-213.

4. Hoang B, et al. Blood, 2010, 116(22), 4560-4568.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SF2699-10mM	PP242 (mTOR抑制剂)	10mM×0.2ml
SF2699-5mg	PP242 (mTOR抑制剂)	5mg
SF2699-25mg	PP242 (mTOR抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

PP242 (mTOR抑制剂)

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