PURVALANOL A (CDK抑制剂)

上海更新日期：2024-11-05

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产品详情:

中文名称：: PURVALANOL A (CDK抑制剂)

英文名称：: PURVALANOL A (CDK抑制剂)

产品类别：: 染色质/表观遗传/细胞周期 G1/S Checkpoint

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SC6623-10mM	PURVALANOL A (CDK抑制剂)	10mM	114.00元

化学信息：

化学名	(2R)-2-[[6-(3-chloroanilino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]-3-methylbutan-1-ol
简称	Purvalanol A
别名	Purv, Ng-60
中文名	N/A
化学式	C₁₉H₂₅ClN₆O
分子量	388.89
CAS号	212844-53-6
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO60mg/ml warming; Ethanol13mg/ml warming
溶液配制	5mg加入1.29ml DMSO，或者每3.89mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC6623-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Purvalanol A是一种有效的，细胞渗透性CDK抑制剂，对cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin A、cdk2-cyclin E和cdk4-cyclin D1的IC50分别为4nM、70nM、35nM和850nM。
信号通路	Cell Cycle
靶点	Cdc2/CyclinB	CDK2/CyclinE	CDK2/CyclinA	CDK4/CyclinD1	－
IC50	4nM	35nM	70nM	850nM	－
体外研究	Purvalanol A剂量依赖性降低MCF-7和MDA-MB-231细胞系中细胞活性。Purvalanol A在MCF-7细胞中诱导50%的细胞活性损失，而MDA-MB-231细胞对Purvalanol A敏感性较低(细胞活性减少32%)。Purvalanol A在MCF-7和MDA-MB-231细胞中诱导线粒体介导的细胞凋亡。Purvalanol A通过抑制细胞周期进程和c-Src信号通路，有效防止c-Src介导转化，并有效抑制一些c-Src上调的人类癌细胞贴壁不依赖性生长。Purvalanol A对HT29和SW480人结肠癌细胞的贴壁依赖性生长具有强烈的抑制作用。
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	MCF-7和MDA-MB 231乳腺癌细胞
浓度	100μM
处理时间	24h
方法	细胞以10000的密度接种于96孔板，并用不同浓度的Purvalanol A(0-100μM)处理24小时。细胞暴露于10μl MTT染料(5mg/ml)，并在37℃下培养4小时。为溶解甲瓒晶体，加入100μl DMSO。吸光度在570nM分光光度法测定。
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Gray NS, et al. Science. 1998, 281(5376), 533-538.

2. Obakan P, et al. Mol Biol Rep. 2014, 41(1), 145-154.

3. Hikita T, et al. Genes Cells. 2010, 15(10), 1051-1062.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SC6623-10mM	Purvalanol A (CDK抑制剂)	10mM×0.2ml
SC6623-5mg	Purvalanol A (CDK抑制剂)	5mg
SC6623-25mg	Purvalanol A (CDK抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

PURVALANOL A (CDK抑制剂)

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