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RBC8 (GTPases RalA抑制剂)

RBC8 (GTPases RalA抑制剂)
上海 更新日期:2024-08-07

碧云天生物技术有限公司

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产品详情:

中文名称:
RBC8 (GTPases RalA抑制剂)
英文名称:
RBC8 (GTPases RalA抑制剂)
产品类别:
细胞代谢 Transmembrane Transporters
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SF1177-10mM RBC8 (GTPases RalA抑制剂) 10mM 244.00元

化学信息:

化学名 6-amino-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-naphthalen-2-yl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
简称 RBC8
别名 RBC 8, RBC-8
中文名 N/A
化学式 C25H20N4O3
分子量 424.45
CAS号 361185-42-4
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO84mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.18ml DMSO,或者每4.24mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF1177-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 RBC8是一种选择性GTPases RalA和RalB抑制剂,通过抑制Ral与其效应器RALBP1的结合发挥作用,对GTPases Ras和RhoA没有抑制作用。
信号通路 Others
靶点
IC50
体外研究 在活细胞中,RBC8通过诱导RalB-GDP中化学位移改变降低RalA的活化作用。在Ral依赖性H2122和H358中,RBC8引起anchorage-非依赖性生长抑制,IC50分别为3.5μM和3.4μM。
体内研究 在负荷H358异种移植物的小鼠体内,RBC8 (50mg/kg i.p.)通过对RalA和RalB的特异性抑制抑制肿瘤生长。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 人肺癌细胞系H2122,H358,H460和Calu-6
浓度 ~10μM
处理时间 2-4周
方法 化合物对人肺癌细胞的生长抑制在anchorage-非依赖性条件下在软琼脂中测量。细胞以15000细胞每孔接种于6孔板(涂覆2.0ml 1%低熔点琼脂糖制得的基底层),培养液为包含不同浓度药物的3.0ml 0.4%低熔点琼脂糖。培育2到4周(取决于细胞系)后,细胞用1.0mg/ml四唑氮蓝着色,菌落在显微镜下计数。IC50值定义为与DMSO处理的对照组相比,引起菌落数减少50%的药物浓度。
动物实验
动物模型 负荷H358异种移植物的小鼠
配制 DMSO
剂量 50mg/kg
给药方式 i.p.
参考文献:
1. Yan C, et al. Nature. 2014, 515(7527), 443-447.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SF1177-10mM RBC8 (GTPases RalA抑制剂) 10mM×0.2ml
SF1177-5mg RBC8 (GTPases RalA抑制剂) 5mg
SF1177-25mg RBC8 (GTPases RalA抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
RBC8 (GTPases RalA抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (18年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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