坦洛新杂质 G ；106138-88-9 新品

产品定位
专为坦洛新（Tamsulosin）原料药、中间体及制剂研发与质控打造的高纯度杂质对照品系列，可用于药物注册申报、有关物质检查、方法学验证、稳定性研究及杂质谱分析。

覆盖全面，关键杂质一网打尽

• 涵盖EP/BP/USP 指定杂质A、B、C、D、E、F、G、H及其他工艺副产物、降解产物

• 典型货号示例：坦洛新杂质A（Tamsulosin EP Impurity A，CAS No. 106133-20-4）、杂质B（CAS 102787-07-5）、杂质C、杂质D（去甲基类似物）、二聚体杂质等

• 同时提供合成路线中间体与未知杂质对照品，支持定制制备

多规格灵活选配
提供5mg / 10mg / 25mg / 50mg / 100mg 标准包装，大包装（500mg、1g）及特殊浓度溶液形式可特别定制，满足早期筛选到工艺验证全阶段需求。

严格质控，数据完整可溯源

• 纯度 ≥ 95.0% (HPLC归一化法)，部分产品可达98%或更高

• 全检项目：HPLC纯度、TLC、残留溶剂、水分（KF）、炽灼残渣

• 结构确证：1H-NMR、13C-NMR、MS、IR（附原始谱图）

• 随货标配：分析证书（COA）、HPLC图谱、氢谱及质谱；可额外提供碳谱、红外、紫外、TGA/DSC、元素分析等

联系人：刘经理 18627756402（微信）