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  • S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)

S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)

S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)
上海 更新日期:2024-10-19

碧云天生物技术有限公司

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产品详情:

中文名称:
S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)
英文名称:
S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)
产品类别:
PKC、钙离子及脂信号通路 PKC Signaling
产品编号
产品名称
产品包装
产品价格
SD2393-25mg
S3RA (Sigma Receptor拮抗剂)
25mg
5580.00元

化学信息:

化学名
4-[2-(5-methyl-1-naphthalen-2-ylpyrazol-3-yl)oxyethyl]morpholine
简称
S1RA
别名
E-52862, E52862, E 52862
中文名
N/A
化学式
C20H23N3O2
分子量
337.42
CAS号
878141-96-9
纯度
98%
溶剂/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO40mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.48ml DMSO,或者每3.37mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD2393-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述
S1RA (E-52862) is a potent and selective sigma-1 receptor (σ1R, Ki=17nM) antagonist, showed good selectivity against σ2R (Ki>1000nM).
信号通路
GPCR & G Protein
靶点
σ1R
σ2R
IC50
17nM (Ki)
>1000nM (Ki)
体外研究
S1RA behaved as a highly selective σ1 receptor antagonist. It showed high affinity for human (Ki=17nM) and guinea pig (Ki=23.5nM) σ1 receptors but no significant affinity for the σ2 receptors (Ki>1000nM for guinea pig and rat σ2 receptors). Moderate affinity (Ki=328nM) and antagonistic activity, with very low potency (IC50=4700nM) was found at the human 5-HT2B receptor. S1RA showed no significant affinity (Ki>1μM or % inhibition at 1μM <50%) for other additional 170 targets (receptors, transporters, ion channels and enzymes).
体内研究
Control (non-operated) and nerve-injured mice received a single or repeated (twice daily for 12 days) i.p. administration of S1RA at 25mg·kg/L, the same dose used for the assessment of behavioural hypersensitivity in the chronic treatment study. Acute treatment was given on day 12 post-surgery and repeated treatment with S1RA started the day of surgery, as in the behavioural studies. Intrathecal pre-treatment with idazoxan prevented the systemic S1RA antinociceptive effect, suggesting that the S1RA antinociception depends on the activation of spinal α2 -adrenoceptors which, in turn, could induce an inhibition of formalin-evoked glutamate release. When administered locally, intrathecal S1RA inhibited only the flinching behavior, whereas intracerebroventricularly or intraplantarly injected also attenuated the lifting/licking behavior.
临床实验
N/A
特征
N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法
N/A
细胞实验
细胞系
N/A
浓度
N/A
处理时间
N/A
方法
N/A
动物实验
动物模型
N/A
配制
N/A
剂量
N/A
给药方式
N/A
参考文献:
1. Díaz JL, et al. J Med Chem. 2012 Oct 11, 55(19), 8211-24.
2. Romero L, et al. Br J Pharmacol. 2012 Aug, 166(8), 2289-306.
包装清单:
产品编号
产品名称
包装
SD2393-10mM
S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)
10mM×0.2ml
SD2393-5mg
S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)
5mg
SD2393-25mg
S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)
25mg
说明书
1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
S1RA (Sigma Receptor拮抗剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (18年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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