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  • SB239063 (p38 MAPK抑制剂)

SB239063 (p38 MAPK抑制剂)

SB239063 (p38 MAPK抑制剂)
上海 更新日期:2024-03-25

碧云天生物技术有限公司

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产品详情:

中文名称:
SB239063 (p38 MAPK抑制剂)
英文名称:
SB239063 (p38 MAPK抑制剂)
产品类别:
MAPK与PI3K/Akt通路 p38 MAPK Signaling
产品编号
产品名称
产品包装
产品价格
SD5937-10mM
SB239063 (p38 MAPK抑制剂)
10mM
148.00元

化学信息:

化学名
4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]cyclohexan-1-ol
简称
SB239063
别名
SB 239063, SB-239063
中文名
N/A
化学式
C20H21FN4O2
分子量
368.4
CAS号
193551-21-2
纯度
98%
溶剂/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO60mg/ml; Ethanol7mg/ml warming
溶液配制
5mg加入1.36ml DMSO,或者每3.68mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD5937-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述
SB239063是一种有效的选择性p38 MAPKα/β抑制剂,IC50为44nM,对γ-和δ-激酶亚型没有活性。
信号通路
MAPK
靶点
p38α
p38β
IC50
44nM
44nM
体外研究
SB 239063 potently inhibits IL-1 and TNF-α production in LPS-stimulated human peripheral blood monocytes with IC50 of 120 and 350nM, respectively. In oxygen-glucose-deprived hippocampal slice cultures, SB239063 strikingly reduces the levels of the pro-inflammatory cytokine IL-1beta, causes cell death after oxygen-glucose deprivation and significantly diminishes microglia activation. In human corneal endothelial cell, SB 239063 inhibits TGF-β(2) and FGF-2-induced cell migration.
体内研究
In both guinea pigs and mice, SB 239063 (10mg/kg, p.o.) reduces antigen-induced airway eosinophilia. In air- and ozone-exposed C57/BL6 and MKP-1(-/-) mice, SB239063 inhibits bronchial contraction.
临床实验
N/A
特征
N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法
Yeast-expressed, activated, and purified p38α (3.55nM) is added to the reaction mixture (30μl) containing 25mM HEPES, pH 7.5; 10mM MgCl2; 0.2mM sodium orthovanadate; 1mM dithiothreitol; 0.1% BSA; 10% (w/v) glycerol; 0.17mM/2.5 μCi of [γ-32P]ATP; 0.67mM the endothelial growth factor receptor-derived T669 peptide as the substrate in the presence or absence of SB 239063. Incubation is for 25 min at 37℃ in 96-well plates, the reactions are stopped by adding 10μl of 0.3M phosphoric acid, and phosphorylated peptide is isolated from the reaction mixture on phosphocellulose (p81) filters. Filters are washed three times with 75mM phosphoric acid, followed by three times with H2O, and counted for bound 32P. The inhibitor is preincubated with the reaction mixture on ice for 30 min before starting the reactions with [γ-32P]ATP.
细胞实验
细胞系
N/A
浓度
N/A
处理时间
N/A
方法
N/A
动物实验
动物模型
Guinea pigs
配制
Acidified 0.5% Tragacanth
剂量
~30mg/kg
给药方式
p.o.
参考文献:
1. Underwood DC, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2000, 293(1), 281-288.
2. Strassburger M, et al. Eur J Pharmacol. 2008, 592(1-3), 55-61.
3. Li F, et al. Eur Respir J. 2011, 37(4), 933-942.
4. Joko T, et al. Exp Eye Res. 2013, 108, 23-32.
包装清单:
产品编号
产品名称
包装
SD5937-10mM
SB239063 (p38 MAPK抑制剂)
10mM×0.2ml
SD5937-5mg
SB239063 (p38 MAPK抑制剂)
5mg
SD5937-25mg
SB239063 (p38 MAPK抑制剂)
25mg
说明书
1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
SB239063 (p38 MAPK抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (17年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

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