SF4166-25mg
Semagacestat (Gamma -secretase抑制剂)
25mg
2861.00元
化学信息:
化学名
(2S)-2-hydroxy-3-methyl-N-[(2S)-1-[[(5S)-3-methyl-4-oxo-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-5-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]butanamide
别名
LY-450139, LY450139, Semagacestat (LY450139), UNII-3YN0602W4W
溶剂/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO72mg/ml; Ethanol41mg/ml
溶液配制
5mg加入1.38ml DMSO,或者每3.61mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF4166-10mM用DMSO配制。
生物信息:
产品描述
Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ42、Aβ40和Aβ38,IC50分别为10.9nM、12.1nM和12.0nM,也抑制Notch信号通路,人神经胶质瘤细胞中IC50为14.1nM。Phase 3。
信号通路
Proteases; Stem Cells & Wnt; Neuronal Signaling
靶点
γ secretase(Aβ42)
γ secretase(Aβ38)
γ secretase(Aβ40)
Notch
-
IC50
10.9nM
12.0nM
12.1nM
14.1nM
-
体外研究
Semagacestat降低稳定过量表达人类野生型的H4人类胶质瘤细胞分泌Aβ42、Aβ40和Aβ38到培养基中,IC50分别为10.9nM、12.1nM和12.0nM,不会影响细胞活性。Semagacestat也提高细胞溶解物中的β-CTF,ECmax为16.0nM,且最高浓度时这种上升可被快速降低。Semagacestat抑制Notch信号,IC50为14.1nM。Semagacestat降低表达内源性鼠APP的鼠CTX分泌Aβ40到培养基中,这种作用存在浓度依赖性,但是鼠CTX中形成的Aβ42比Aβ40低12倍,与野生型鼠的神经元数据一致。
体内研究
Semagacestat按1mg/kg剂量口服给药5.5月大的APP转基因Tg2576小鼠,明显改善记忆障碍,8天亚慢性剂量给药后,则消失。LY450139按10mg/kg和30mg/kg剂量分别作用于降低Aβ42和Aβ40,Aβ42和Aβ40则分别降低22-23%和36-41%,且按0.3-10mg/kg剂量处理提高β-CTF,这种作用存在剂量依赖性,不会抑制其他脑部γ-分泌底物,如Notch、N-cadherin或EphA4,但是在Y-maze损害试验中野生型鼠的正常认知,以及3个月大的Tg2576小鼠不能修复认知缺陷。
特征
Semagacestat是有记载的的γ-分泌酶抑制剂,已经进入临床试验。
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
方法
用不同浓度Semagacestat处理稳定过量表达人类野生型APP695H4的人类神经胶质瘤细胞24小时。使用分离的ELISA试剂盒测定培养基中Aβ42、Aβ40和Aβ38水平。Notch (NotchΔE)组成型活性形式的表达载体,编码人类Notch1编码区(NM_017617)的1-60碱基和5193-6657碱基,用于构建具有从鼠到人修饰序列的pcDNA3.1载体。使用Cignal RBP-Jk受体实验试剂盒测定Notch信号活性。RBP-Jk 蛋白[CSL/CBF1/Su(H)/Lag1]是转录因子,使用Notch细胞内域,通过γ-分泌酶激活。使用Lipofectamine 2000H4细胞使H4细胞暂时转染人类NotchΔE表达载体和RBP-Jk-敏感的荧光素,然后用不同浓度Semagacestat处理16小时。基于荧光素酶活性,在细胞溶解物中,使用双荧光素酶报告基因系统测定Notch信号。
方法
用Semagacestat处理细胞24小时。为了测定细胞活力和0.5mg/ml MTT温育60分钟,通过测定降低MTT的能力而测量细胞活力百分数。为了测定sAPP种类,溶解细胞,然后通过Western Blotting进行分析。
动物模型
表达人类Swedish(K670N/M671L)突变的APP695雌性Tg2576鼠
参考文献:
1. Mitani Y, et al. J Neurosci, 2012, 32(6), 2037-2050.
2. Elvang AB, et al. J Neurochem, 2009, 110(5), 1377-1387.
包装清单:
SF4166-10mM
Semagacestat (Gamma -secretase抑制剂)
10mM×0.2ml
SF4166-5mg
Semagacestat (Gamma -secretase抑制剂)
5mg
SF4166-25mg
Semagacestat (Gamma -secretase抑制剂)
25mg
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。