替米沙坦

telmisartan
144701-48-4

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河南更新日期：2026-02-06

郑州艾克姆化工有限公司

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产品详情:

中文名称：: 替米沙坦

英文名称：: telmisartan

CAS号：: 144701-48-4

纯度规格：: 99%

产品类别：: 化工

基本信息

中文名称

替米沙坦

英文名称

telmisartan

中文别名

泰米沙坦;

英文别名

TELMISARTAN;

CAS号 144701-48-4 分子式 C33H30N4O2

分子量 514.61700 精确质量 514.23700

PSA 72.94000 LOGP 7.26440

物化性质

外观与性状：白色或灰白色结晶粉末密度：1.16 沸点：771.9ºC at 760mmHg 熔点：261-263°C 闪点：420.6ºC 折射率：1.624 水溶解性：insoluble 稳定性：Stable at normal temperatures and pressures. 储存条件：Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed. 蒸汽压：0mmHg at 25°C

生产方法

2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸和N-甲基邻苯二胺在多聚甲醛中于150℃反应，环合形成2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑。接着和2-(4-溴甲基苯基)苯甲酸叔丁酯在二甲亚砜中，叔丁醇钾存在下进行烷化。得到的产物于二甲基甲酰胺中，三氟乙酸作用下水解，得到替米沙坦。

用途

非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体，而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得降压效果，并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。

替米沙坦

公司简介

【信誉第一】：专业、专注、专心为您服务，生产销售各类原料、试剂、中间体，承接科研院校定制、合成。订购请联系13323832564（微信同号）欢迎咨询采购!!!

成立日期	(10年)
注册资本	100万人民币
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 100万-300万
经营模式	贸易,工厂,试剂
主营行业	中间体,有机原料