TG101209 (JAK抑制剂)

化学名

N-tert-butyl-3-[[5-methyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzenesulfonamide

简称

TG101209

别名

TG-101209, TG 101209, SAR317461

中文名

N/A

化学式

C₂₆H₃₅N₇O₂S

分子量

509.67

CAS号

936091-14-4

纯度

98%

溶剂/溶解度

Water<1mg/ml; DMSO102mg/ml; Ethanol<1mg/ml

溶液配制

5mg加入0.98ml DMSO，或者每5.1mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD4798-10mM用DMSO配制。

产品描述

TG101209是一种选择性的JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50为6nM，对Flt3和RET作用效果稍弱，IC50分别为25nM和17nM，作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍左右，对JAK2V617F和MPLW515L/K突变型敏感。

信号通路

JAK/STAT; Epigenetics; Angiogenesis; Stem Cells & Wnt

靶点

JAK2

RET

FLT3

JAK3

－

IC50

6nM

17nM

25nM

169nM

－

体外研究

TG101209是一种口服生物可利用的，小分子，ATP竞争性的几种酪氨酸激酶抑制剂。TG101209抑制表达JAK2V617F或MPLW515L突变体的Ba/F3细胞生长，IC50为B200nM。在表达人JAK2V617F的急性髓细胞性白血病细胞系中，TG101209诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，并抑制JAK2V617F，STAT5和STAT3磷酸化作用。TG101209抑制来自负荷JAK2V617F或MPL515突变体的原代祖细胞中造血细胞集落的生长。TG101209显著减少STAT5磷酸化，而不影响STAT5蛋白质的总量。在体外HCC2429和H460肺癌细胞中，TG101209抑制存活素，并降低STAT3的磷酸化作用。TG101209导致体外HCC2429和H460肺癌细胞放射致敏。一项最近的研究表明TG101209废除BCR-JAK2和STAT5磷酸化，减少Bcl-xL表达，并引起转化的Ba/F3细胞凋亡。

体内研究

100mg/kg TG101209有效延长JAK2V617F诱发的患病(10天)动物的存活时间。与安慰剂处理的动物相比，TG101209处理的动物体内循环肿瘤细胞负荷表现出统计学显著的，剂量依赖性减少，在+11天时减少比例达到20%。

临床实验

N/A

特征

N/A

酶活性检测实验

方法

对TG101209的IC50值使用基于荧光的激酶试验通过从Upstate Cell Signaling Solutions获得的重组JAK2，VEGFR2/KDR和JAK3测定。激酶反应在包含40mM Tris缓冲液(pH 7.4)，50mM MgCl₂，800mM EGTA，350mM Triton X-100，2mM b-巯基乙醇，100mM多肽底物和适当量JAK2，VEGFR2/KDR或JAK3的缓冲液中进行，该试验超过60分钟是线性的。反应通过加入10ml终浓度为3mM的ATP起始，在60分钟后加入激酶-Glo试剂终止。荧光素酶活性使用Ultra 384仪器设定为光度测量进行定量。从实验数据得到的IC50值使用GraphPad Prism 4.0软件的非线性曲线拟合功能得到。对一组63个激酶的单农渡抑制数据使用SelectScreen TM功能测定。

细胞实验

细胞系

表达JAK2V617F (Ba/F3-EpoR-V617F)和MPLW515L (Ba/F3-W515L)突变体的Ba/F3细胞

浓度

400nM

处理时间

28-30小时

方法

简而言之，大约2×10³细胞接种到微孔板的100ml RPMI-1640生长培养基，其中含有指示浓度的TG101209。细胞的相对生长每隔24小时使用细胞增殖试剂盒II (XTT)根据制造商指南进行量化。培育后，将20ml XTT加入孔中，并培育4-6小时。有色甲瓒产物在450nM下分光光度法测定，分光光度计在650nM下进行校正，IC50值使用GraphPad Prism 4.0软件测定。将数据进行非线性回归拟合分析，IC50值以抑制50%增殖的浓度测定。所有实验以一式三份进行，结果归一化为未处理细胞的生长情况。

动物实验

动物模型

Ba/F3-V617F-GFP细胞注射到免疫缺陷的SCID小鼠以诱导快速致命的，完全渗透的造血系统疾病。

配制

TG101209溶解于DMSO中

剂量

100mg/kg

给药方式

TG101209以指示剂量口服强饲给药，在肿瘤细胞输注3天后开始给药，20天后停止。

产品编号

产品名称

包装

SD4798-10mM

TG101209 (JAK抑制剂)

10mM×0.2ml

SD4798-5mg

TG101209 (JAK抑制剂)

5mg

SD4798-25mg

TG101209 (JAK抑制剂)

25mg

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说明书

1份