经过6个月努力，2017年3月在余博士带领的团队终于完成了客户满意的酶催化β-烟酰胺单核苷酸钠酸（NMN），价格从日本进口的十几万一公斤的原料跳崖式的降到了十分之一的价格，但是此时的β-烟酰胺单核苷酸钠酸并不是很稳定的，需要冷藏保存和运输，产品接触空气会快速变黄，终于在经过2个月的努力完成了现在市场上最稳定的质量最高的β-烟酰胺单核苷酸（NMN），开启了革命性的里程，从此以后音芙医药的β-烟酰胺单核苷酸无需冷藏运输，无需冷藏保存，各项检测指标都高于市场要求，实现了全民受益。
烟酰胺单核苷酸
烟酰胺单核苷酸是衍生自核糖和烟酰胺的核苷酸。与烟酰胺核苷一样，NMN是烟酸的衍生物，人类可以利用NMN产生烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）。而NADH是线粒体，sirtuins（长寿蛋白）和PARP内部过程的辅助因子，对人体健康有着至关重要的作用。
PureNMN™：生命中的NAD前体
对每个人来说，生命都是宝贵的，延缓衰老一直以来都是人们所殷切期望的。对于注重健康和营养补充的您来说更是这样。现在音芙医药科技（上海）有限公司推出的 Pure NMN™有助于您延缓衰老，该产品经过严格实验检测和权威机构认证,让您重返年轻活力。
随着年龄增长，人们会渐渐的感受到岁月所带来的痛苦，会经常出现关节劳损,四肢无力和精力衰退等状况。为了解决这些问题，国内外的保健品配方师们一直在寻找一款全新且更加有效的优质产品。PureNMN™的出现，将让人们远离这些烦恼！
虽然世界上没有长生不老药，但是是否已经有某些物质能够达到延缓衰老的作用呢？我想音芙医药科技的PureNMN™：就是您一直在寻找的NAD前体。
PureNMN™可以让您再次焕发年轻活力，绽放生命的精彩。高纯度的烟酰胺单核苷酸为线粒体的运转提供强大动力，延缓衰老不再是空中楼阁！
在我们了解NMN之前，让我们来探讨一下为什么 PureNMN™ 是唯一值得品牌考虑使 用的原料呢？在良莠不齐的NMN原料产品中，为什么PureNMN™ 才可以称之为真正“高 含量的优质产品”呢？
音芙医药为保健品配方师和品牌研究人员带来的是公司研发团队测试过的纯度最高的NMN，可直接用于很多非常重要的补充剂当中。在这一个充斥着假冒和掺假NMN成分的品牌市场中(市场上有些厂家NMN成分纯度低于80%，有些成分完全是假冒的NMN检测纯度为 0%)。所以，现在是时候需要一个久经考验、值得信赖的专业原料生产商了，音芙医药拥有一支非常专业的研发团队，在过去的几年内，已经为品牌市场上提供了许多非常棒的原料。
但是NMN这个产品进入中国没多久，暂时在中国内地并没有取得国家食品药品监督管理局批准的保健食品目录名单资格，所以在中国是不容许销售和生产，但是在欧美，日本，中国香港是可以生产销售的，所以中国内地的品牌商可以选择在国外注册商标品牌生产销售，以跨境电商的方式在中国内地线上平台合法销售。
音芙医药的PureNMN™有哪些优势？
1.Intertek（天祥集团）权威质量检测认证：
如果使用除音芙医药以外的其他公司生产的NMN原料进行配方，这将会使品牌面临巨大的风险！的确，会有人提出质疑：其他制造商80%纯度的200mg NMN和音芙医药99.9%纯度的160mgNMN是一样的。但是，关键的部分是，这另外的40mg是什么杂质吗? 没人知道，这存在很大安全风险！音芙医药提供的是经过国际第三方 Intertek（天祥集团）认证最纯正的NMN品牌原料。
2.音芙医药超强阵容的研发团队：
音芙医药的研发团队成员经验非常丰富，其中大多数来自GSK等顶级制药公司。团队成员会严格控制生产流程，严格执行SOP，确保各批次产品的一致性。无论任何一批次，您将始终从音芙医药得到相同高质量的NMN。
3.更低的温度和湿度敏感性，更高的生物利用度，更先进的缓释技术：
我们都知道市面上的NMN很容易吸水，并且因为他们的产品对温度非常敏感，储存起来非常麻烦，如果温度稍高就会变质。 但是经过音芙医药专家团队多次优化工艺后的PureNMN™吸水性和温度敏感性大大降低，这使得它可以在室内常温下储存。为了提高其生物利用度，研发团队利用现代制药技术开发了NMN的控释和缓释版本。更多的创新优化产品将很快开发出来，所以如果想获取详细信息，欢迎致电垂询！
4.安全性测试
对一个新兴的原料而言，消费者和品牌商最看重的还是产品的安全性。音芙医药的动物实验测试正在进行中，并计划进行临床试验。音芙医药已经专门为NMN启动了特殊项目，以此来鼓励研发机构和营养学家获取免费的NMN样品，并从音芙医药获得专项研发资金——因为音芙医药科技对自身的产品纯度和功效充满信心。
既然我们已经介绍了使用音芙医药PureNMN™的好处，现在是时候了解更多关于NMN能为消费者做些什么，以及你可以如何使用它:
NMN作为原料在补充剂配方中的另一重大突破！
NMN本身就很受欢迎，经常被补充剂品牌推向了抗衰老和大宗保健市场。我们也相信 这个产品在能量补充，促进脂肪消耗，血糖控制，甚至减肥方面都会有应用，但是音芙医药的主要任务是为您提供市场上的NMN原料。在接下来的篇幅中，我们将分解所有与衰老有关的体内活动步骤——细胞内发生了什 么，起作用的机制，以及促进衰老的生物活性物质。然后，我们将解释NMN在减少这些老 化影响方面的潜在作用，以及为什么相对于其他替代产品，它是更好的选择!
什么是NMN呢？
烟酰胺单核苷酸（NMN），是人体内长寿蛋白的辅因子NAD+的前体物质， 所以，在了解NMN之前，我们先了解一下NAD+ 是什么？
NAD+又叫辅酶Ⅰ，全称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，又称二磷酸烟苷，存在每一个细胞中参与上千项反应。NAD+是三羧酸循环的重要辅酶，促进糖、脂肪、氨基酸的代谢，参与能量的合成；NAD+又是辅酶I消耗酶的唯一底物（DNA修复酶PARP的唯一底物、长寿蛋白Sirtuins的唯一底物、环ADP核糖合成酶CD38/157的唯一底物）。NAD+参与人体的新陈代谢的方方面面，是关键性的辅酶，缺了 NAD+，新陈代谢就不行了，老年人缺少了NAD+，于是各种大大小小的毛病就来了，通过额外补充NAD+，可以全面抗衰老。从补充NAD+的角度来讲，可以补充NAD+三个代谢循环的四类前体有烟酸、色氨酸、烟酰胺和NMN，NMN可以突破NAMPT限速酶的瓶颈，可以迅速补充体内NAD+，是的理想补充方法。
但是NAD+分子比较大，外部直接补充的NAD+很难透过细胞膜，进入细胞内部，但NMN分子则很容易就穿过细胞膜，进入到细胞内部。一旦进入到细胞内部，2个NMN分子会结合在一起，形成一个NAD+分子。
所以，定期摄入这种物质，可以有效地增加其在体内的含量，从而帮助人类自身修复DNA的损伤、延缓衰老！
那么NMN有什么作用呢？
研究表明，NMN有助于防止贫血，这是由于身体任何部位的血流量不足造成的。 通常，身体通过缺血预处理(IPC)来保护自己免受贫血。IPC刺激SIRT1，这是一个NAD+依赖的sirtuin，这有助于整个身体的血液流动。因为NMN激活SIRT1，所以它具有模拟IPC的能力，从而能够保护心脏免受贫血和动脉堵塞的影响!
1.促进正常的大脑功能和预防神经疾病
显然有效的血液循环对整体健康至关重要。具体来说，充足的血液流动对大脑健康至关重要。如果没有足够的含氧血液到达我们的大脑，就会出现各种各样的疾病。幸运的是，NMN帮助确保这个重要的器官获得它所需要的所有氧气。线粒体功能不正常是已知的神经退行性疾病的前兆，如阿尔茨海默氏症。拥有健康且富有活性的线粒体可以帮助抵御这类疾病。研究表明，由于NMN增加了 NAD+，提高了线粒体活动的水平，它有可能成为一种防止神经退行性疾病的保护剂 [11]。
2.抵御肥胖和糖尿病
现代社会，不管一个人的饮食习惯多么的健康，患有肥胖和糖尿病的风险几率比以往任何时候都要高。除了含有负营养价值的食物和工业化种子油外，高热量的加工食品比健康的替代品更常见!正如持续升高的血糖和胰岛素水平会导致糖尿病一样，持续的暴饮暴食最终会导致体重增加。我们的新陈代谢是一台运转良好的机器，但除非我们确保它们正常运转，否则坏习惯最终会导致它们动摇。
由于人体有多种代谢途径，许多不同的成分都参与了维持足够的代谢健康。其中一种是 由烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)促进的，我们之前提到过它是一种依赖于NAD+的酶。2011年，对NMN补充治疗糖尿病小鼠NAMPT缺陷的能力进行了测试。研究人员发现，NMN刺激 NAD+生物合成，提高胰腺、肝脏和白色脂肪组织的 NAD+水平。胰腺直接负责胰岛素的分泌从而控制血糖水平，我们可以假设这将有助于预防糖尿病。研究发现，NMN可降低糖尿病潜在病因的影响，显著提高糖耐量，有助于预防糖尿病和肥胖症。
这一切是如何发生的呢？
机体合成NAD+有两种途径:通过新生途径或回收途径。新生途径本质上正是它的名字所暗示的，因为它从较大的前体化合物“创造新的”核苷酸。色氨酸是一种必需氨基酸，在这个途径中产生NAD+。然而，与我们更相关的是回收途径。在这里，NAD+是通过烟酰胺或烟酸制成的，两者都来自NMN。它也是哺乳动物细胞的主要途径，所以我们的身体更倾向于通过这个途径来获得NAD+。
NMN安全性是否已经得到临床认证？
现代研究开始着手解决补充NMN的作用及其对机体内NAD+保护的作用，以及它是否是防止线粒体退化的可行资源。该理论认为，NMN越多，sirtuin的刺激作用越强，酶的活性越强，从而产生的益处也就越多。最明显的结果可能是NAD+产量的增加。附带的好处是，依赖于这些sirtuins和酶的其他身体机制的活性将增加。这两种结果都带来了抗衰老的潜力。
在2016年，研究者给正常喂养的老鼠注了NMN 12个月，100mg/kg或300mg/kg的药物，最后的结果与安慰剂组进行比较。治疗后，对许多不同年龄相关的变化进行了各种测量。他们发现口服NMN可以提高组织NAD+水平，抑制与年龄相关的体重增加，增加能量代谢，改善胰岛素敏感性!确实，NMN的固井作用是这些效应的原因，补充的小鼠经历了年龄相关基因表达的逆转。2012年的另一项研究发现，口服NAD+前体可以保护高脂肪饮食的小鼠免于肥胖。我只想说，这些结果充分说明了我们在这里讨论的潜在意义。
我们已经得到了NMN在老鼠身上的实验结果，但是人体中呢？
重要的是，我们注意到几乎所有的研究测试都使用老鼠作为实验对象，而不是人类。虽然起作用的细胞机制实际上应该是相同的，但这些被引用的好处不一定在临床人体研究中得到证明。
然而，有一项研究发现了一些证据。2017年的研究发现，NAD+前体以剂量依赖、时间依赖的方式增加NAD+水平。更多的研究也在进行中，最引人注目的是目前正在日本进 行的一项综合人体试验。虽然这些结论令人兴奋，我们仍然在争取更多的证据，证明NMN可以为您带来好处。也就是说，如果我们不相信它的能力，就不会有PureNMN™的面世。
结论：使用Effepharm 的 PureNMN™ 让你重塑青春！
年龄增长所带来的身体负担是十分沉重的。当体内的新陈代谢缓慢运作时，你更容易感到疼痛，精力不济，我们都不想看到这样的场景。但是，就目前的科学现状来看，这仍然是不可避免的。然而，这并不意味着没有办法减缓这种恶化!
衰老的大多数症状都与线粒体的工作状态直接相关。精力充沛的人体内产生很多的NAD+，随着年龄的增长，人体NAD+的产生越来越少。没有它，我们体内产生的ATP就会减少，之后，身体就会开始出现各种各样的疾病和不良症状。在EffePharm的PureNMN™中，我们为您提供了保持NAD+高速产生的方法。使用NMN可以提高NAD+的产量 和细胞活性，这两种物质都能让您的身体保持健康的状态！
长期服用NMN，基因修复能力增强，细胞癌变则减少；细胞能量水平提高，免疫力则提高；毛囊细胞活性恢复，则不再脱发，头发增生；血管表皮细胞活性提高，毛细血管增生，组织营养供给增加，再生能力提高，则肌肉增长，皮肤改善；线粒体有氧呼吸生成的能量分子ATP增加，则精力和耐力提升；无氧呼吸代谢能力提高，则爆发力增加；神经递质多巴 胺生成增加，则情绪改善，抗压能力提升，烟瘾减轻甚至断除；生物钟负反馈循环分子机制修复，恢复人体正常昼夜节律，则深度睡眠增加；神经细胞能量供应增加，再生能力增强，神经递质增加，则老年痴呆症改善，记忆力增强………等等
参考文献:
Nicotinamide adenine dinucleotide, a metabolic regulator of transcription, longevity and diseasehttp://web.mit.edu/biology/guarente/references/15.pdf- Overview of the NAD process
Gomes·Ana P·et al. “Declining NAD+Induces a Pseudohypoxic State Disrupting Nuclear-Mitochondrial Communication during Aging.”;Cell; U.S. National Library of Medicine; 19 Dec. 2013;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4076149/- Sirtuins
Cohen· Haim Y·et al. “Calorie Restriction Promotes Mammalian Cell Survival by Inducing the SIRT1 Deacetylase.”;Science (New York, N.Y.); U.S. National Library of Medicine; 16 July 2004;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15205477/
Haigis· Marcia C ·David A Sinclair.“Mammalian Sirtuins: Biological Insights and Disease Relevance.”;Annual Review of Pathology; U.S. National Library of Medicine; 2010;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20078221/
Sinclair·David A·Leonard Guarente.“Small-molecule allosteric activators of sirtuins.”;Annual review of pharmacology and toxicology;vol. 54; 2014; 363-80 ;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4018738/
Grubmeyer CT· Gross JW·Rajavel M.Energy coupling through molecular discrimination: nicotinate phosphoribosyltransferase. Methods Enzymol 1999; 308:28-48.
Belenky·Peter·et al.“Nicotinamide Riboside Promotes Sir2 Silencing and Extends Lifespan via Nrk and Urh1/Pnp1/Meu1 Pathways to NAD .”;Cell; U.S. National Library of Medicine; 4 May 2007;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17482543/
Poddar·Saikat Kumar·et al.“Nicotinamide Mononucleotide: Exploration of Diverse Therapeutic Applications of a Potential Molecule.”;Biomolecules;vol. 9,1 34; 21 Jan. 2019;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6359187/
Yamamoto·Takanobu·et al.“Nicotinamide mononucleotide, an intermediate of NAD+ synthesis, protects the heart from ischemia and reperfusion.”;PloS one; vol. 9,6 e98972; 6 Jun. 2014;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4048236/
Yellon·Derek M·Derek J Hausenloy.“Myocardial Reperfusion Injury.”;The New England Journal of Medicine; U.S. National Library of Medicine; 13 Sept. 2007;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17855673/
Long·Aaron N·et al.“Effect of nicotinamide mononucleotide on brain mitochondrial respiratory deficits in an Alzheimer's disease-relevant murine model.”;BMC neurology;vol. 15 19; 1 Mar. 2015;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358858/
Yoshino·Jun et al.“Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice.”;Cell metabolism;vol. 14,4; 2011; 528-36;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3204926/
Lanza·Ian R·K Sreekumaran Nair.“Mitochondrial function as a determinant of life span.”;Pflugers Archiv : European journal of physiology;vol. 459,2; 2010; 277-89;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2801852/
Kluckova·Katarina·Daniel A Tennant.“Metabolic implications of hypoxia and pseudohypoxia in pheochromocytoma and paraganglioma.”;Cell and tissue research;vol. 372,2; 2018; 367-378;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5915505/
Mills·Kathryn F et al.“Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice.”;Cell metabolism;vol. 24,6; 2016; 795-806;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5668137/
Cantó·Carles·et al.“The NAD( ) Precursor Nicotinamide Riboside Enhances Oxidative Metabolism and Protects against High-Fat Diet-Induced Obesity.”;Cell Metabolism; U.S. National Library of Medicine; 6 June 2012;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22682224
Dellinger·Ryan W.·et al.“Repeat Dose NRPT (Nicotinamide Riboside and Pterostilbene) Increases NAD Levels in Humans Safely and Sustainably: a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.”;Nature News; Nature Publishing Group; 24 Nov. 2017;https://www.nature.com/articles/s41514-017-0016-9
Tsubota·Kazuo. “The first human clinical study for NMN has started in Japan.”; NPJ aging and mechanisms of disease; vol. 2 16021; 27 Oct. 2016;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5515004/
Bieganowski·Pawel·Charles Brenner.“Discoveries of Nicotinamide Riboside as a Nutrient and Conserved NRK Genes Establish a Preiss-Handler Independent Route to NAD in Fungi and Humans.”;Cell; U.S. National Library of Medicine; 14 May 2004;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15137942/
Kawamura·Tomoyo·et al.“β-Nicotinamide Mononucleotide, an Anti-Aging Candidate Compound, Is Retained in the Body for Longer than Nicotinamide in Rats.”;Journal of Nutritional Science and Vitaminology; U.S. National Library of Medicine; 2016;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27725413
