PF--06463922

|**|产品信息|**|
3922|PF-06463922原料药基本属性:
【PF-06463922】产品别名: 3922又被称为PF-06463922
【PF-06463922】外观性状: 白色或类白色粉末。
【PF-06463922】产品用途: 仅供实验科研或出口贸易

  ***3922原料药是一种小分子抑制剂，3922的作用力为克唑替尼的40倍，是AP26113的6倍***

【PF-06463922】CAS号: 3922的CAS号为1454846-35-5
【PF-06463922】3922英文名称: PF-06463922
【PF-06463922】3922结构式是: C21H19FN6O2
【PF-06463922】产品纯度: 本公司生产的3922原料药的纯度为99.9%以上,可提供HPLC图谱。
【PF-06463922】包装信息: 采用双层包装，内层用透明自封袋，外层为铝箔袋。
【PF-06463922】起订量:我公司提供的3922原料药可自由选择订购量，起订量为1g。

|**|贝尔卡药业简介|**|：

我司位于武汉光谷生物医药园，主营医药3922、inc280、ap类、替尼类原料药,医药中间体,创新型药物的研发,化合物晶型的筛选、医药中间体和原料药的定制合成及的进出口业务、医药化学品的外包采购及代理销售等，在化工-化工中间体行业获得广大客户的认可。

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【凡德他尼 443913-73-3】

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【甲苯磺酸索拉非尼 475207-59-1】

【硼替佐米 179324-69-7】

|**|参考资料|**|

ALK第3代抑制剂PF

PF是辉瑞公司生产的克唑替尼2代产品，在总的ALK抑制剂中划分到第3代。现在ALK的用药方案为克唑替尼--AP26113，CHLDK378--PF的作用力为克唑替尼的40倍，是AP26113的6倍。3922能抑制克唑替尼耐药之后的9种突变，AP只能抑制剂2种，CH能抑制3种，LDK378能抑制4种，但AP和LDK378是姐妹，结构、作用机理基本相同。3922采用全新的大环结构，作用机理和效果大幅增加。

3922还可以抑制ros1靶点，其作用力是alk的3倍，是目前ros1的2代。

科学家们发现特定基因突变在肺腺癌中普遍存在，其中一些突变是对靶向治疗反应的预测因子。最常见的突变为KRAS突变、EGFR突变、ALK重排、BRAF突变、ROS-1重排、MET、RET等。

EGFR靶向药厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、奥希替尼先后在国内获批上市，并纳入医保或列入医保谈判清单。ALK靶向药克唑替尼、阿来替尼亦在国内为众多ALK阳性的患者大大延长生存期。

***以上资料引用自网络，仅供科研探讨交流，不作任何指导依据***