磷酸化CENP-A(SER7位点)抗体

本Phospho-CENP-A(Ser7)抗体(Phospho-CENP-A(Ser7)antibody)为进口分装，用人工合成的含磷酸化Ser7的一段人CENP-A多肽进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
      本Phospho-CENP-A(Ser7)抗体识别Ser7被磷酸化的CENP-A，可以检测内源性的Phospho-CENP-A(Ser7)蛋白水平，不识别其它组蛋白，包括histone H3。
      染色质结构调控在真核细胞转录和复制的调节中起着重要作用。核小体是染色质的主要构架，由四种核心组蛋白(histones)组成，包括H2A、H2B、H3和H4。除了众多的翻译后组蛋白修饰包括磷酸化、乙酰化和甲基化等机制，细胞中组蛋白和类组蛋白(variant histone or histone like protein)的互换，也可以直接或间接地影响染色质结构。着丝粒蛋白CENP(centromere
proteins)包括CENP-A、CENP-B和CENP-C，是着丝点(kinetochore)的组成蛋白。CENP-A，也称CSE4(capping-enzyme suppressor 4-p)，是重要的类组蛋白，和histone H3的氨基端有62%的同源性，它可以取代着丝粒异染色质上的histone H3，和DNA直接结合。CENP-A和histone H3的氨基端47个氨基酸残基没有相似性，CENP-A的氨基末端可以结合核小体之间的
linker DNA，协助着丝粒异染色质的正确组装和折叠。CENP-A的多种功能受磷酸化调节。CENP-A的Ser7在有丝分裂早期的初始阶段(early prophase)，在histone H3被磷酸化后，可以被Aurora-A和Aurora-B蛋白激酶所磷酸化。CENP-A的磷酸化对于着丝点(kinetochore)正确结合到微管和有丝分裂中染色体的正确排列都是必需的。CENP-A在有丝分裂后期的初始阶段(early anaphase)，在histone H3去磷酸化之前，会被去磷酸化。CENP-A和histone H3磷酸化的时间差异，提示两者尽管有非常相似的磷酸化位点，但它们的生物学功能是有所不同的。CENP-A敲除小鼠会出现严重的有丝分裂缺陷，导致胚胎致死，通常不超过胚胎发育的第6.5天。