甲萘威

产品名称： 甲萘威

CAS： 63-25-2

中文同义词: 胺甲萘;甲基氨基甲酸1-萘(基)酯;西维因;西维因原粉(90%-95%);西维因粉剂;1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯;N-甲基氨基甲酸-1-萘酯;O-(1-萘基)-N-甲基氨基甲酸酯

英文名称: Carbaryl

英文同义词:

1-naftylesterkyselinymethylkarbaminove;1-naphthalenylmethylcarbamate;1-NaphtholN-methylcarbamate;1-naphtholn-methylcarbamate;1-NaphthylN-methylcarbamateacidO,O-diethylester;1-naphthyl-n-methyl-karbamat;alpha-Naftyl-N-methylkarbamat;alpha-Naphthalenylmethylcarbamate

分子式: C12H11NO2

分子量: 201.22

EINECS号: 200-555-0

标准： 企标

天然/合成： 合成

提取来源： 西维因，易货

级别： 农药级

含量： 98%

外观： 类白粉状

包装： 25KG/复合编织袋可拆分

理化属性： 纯品为白色结晶，m.p.145℃,相对密度1.232(20℃)，蒸气压为0.666Pa(25℃)。溶解度为：二甲基甲酰胺>45%，丙酮>20%，环己酮>20%,甲乙酮>15%，氯仿>10%，乙醇>5%,甲苯>1%，水40mg/L(30℃)。对光、热较稳定，遇碱性物质迅速分解失效，对金属无腐蚀作用

类别： 动物提取物

行业： 农药

领域： 氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀、胃毒作用

下延产品： 残杀威>异丙威>6%威·醛颗粒剂

用法用量： 建议每公斤添加量0.5%-3%

化学性质 纯品为白色结晶，m.p.145℃,相对密度1.232(20℃)，蒸气压为0.666Pa(25℃)。溶解度为：二甲基甲酰胺>45%，丙酮>20%，环己酮>20%,甲乙酮>15%，氯仿>10%，乙醇>5%,甲苯>1%，水40mg/L(30℃)。对光、热较稳定，遇碱性物质迅速分解失效，对金属无腐蚀作用。工业品略带灰色或粉红色，m.p.142℃.

用途 高效、低毒、低残留、长残效的广谱性氨基甲酸酯类杀虫剂。对害虫有强烈的触杀作用，兼有胃毒作用，并有轻微的内吸作用。用于防治棉铃虫、卷叶虫、棉蚜、造桥虫、蓟马和稻叶蝉、稻纵卷叶螟、稻苞虫、稻蓟马及果树害虫，也可防治菜园蜗牛、蛞蝓等软体动物。常用剂量为2.6～20g/100m2。

用途 用于防治稻飞虱、叶蝉、蓟马、豆蚜、大豆食心虫、棉铃虫及果树害虫、林业害虫等

用途 用于防治稻飞虱、叶蝉、蓟马、棉铃虫和果树害虫、林业害虫、松毛虫等

用途 该品为氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀、胃毒作用，微有内吸性质，能防治150多种作物的100多种害虫。可加工成可湿性粉剂或胶悬剂，用于防治水稻稻飞虱、稻叶蝉、棉花红铃虫、大豆食心虫和果树害虫。对有机氯，有机磷有抗性的昆虫有较好的防治效果。用药量一般为每公顷375-750g有效成分。该品不可与碱性农药混配使用。对蜜蜂毒性高，养蜂地区在开花季节不宜使用。

用途 用作杀虫剂。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。

生产方法 有冷法（氯甲酸甲萘酯法）和热法（甲氨基甲酰氯法）两种主要工艺。1.冷法由甲萘酚与光气反应生成氯甲酸甲萘酯，再与一甲胺反应得到西维因。原料消耗定额：甲萘酚（94%）1100kg/t、一甲胺（40%）500kg/t、光气900kg/t。2.热法先使一甲胺与气反应生成甲氨基甲酰氯，再与甲萘酚合成西维因。

生产方法 异氰酸酯法
异氰酸甲酯的制备甲胺与光气在高温下直接进行气相色应，反应器为一管道。反应温度大于400℃，反应器材质为钢衬石墨。防止副产物生成以及杜绝反应器堵塞是生产中关键。
异氰酸甲酯分离与精制系统主要设备是脱光气塔，精制异氰酸甲酯塔为90块塔板的浮阀塔，均采用高镍合金钢材料制造。
甲萘威的合成反应在溶剂存在下进行，温度60～80℃，稍有负压。生成的混合溶液通过蒸馏，将过量的异氰酸甲酯从蒸馏塔顶部与部分溶剂一起蒸出，再回复使用。甲萘威在溶液中经精制，得纯品。
氯甲酸酯法
氯甲酸萘酯的制备将100kg甲萘酚与200kg甲苯溶解后抽至盛有600kg甲苯反应器中，搅拌，降温至-10℃以下，停止搅拌，通入光气224kg左右，4h通完。开始滴加碱，温度控制在0℃以下，2h左右滴完400～500kg20%衡碱液，使盐水层pH=6,放尽盐脚水，水洗氯甲酸甲萘酯2次，一般酯含量为14%～15%。
甲萘威的合成合成温度保持在10～20℃，于40min左右滴加40%一甲胺约80kg，然后于10℃左右，约20min内滴加20%液碱120kg，搅拌10min，滴入30%盐酸80kg，测得pH值为5～6。经分离、水洗、烘干得产品。
氨基甲酰氯法
甲基氨基甲酰氯的制备通过甲胺的氯甲酰化合成甲基氨基甲酰氯。工业上常用的是液相法和气相法，其中气相法收率较高，便于连续化。气相法是把甲胺加热到200℃以上，光气加热至150℃以上，两种气体混合后通过240～300℃的管道反应器，反应瞬间完成，然后冷凝为液体或用预冷的氯苯或四氯化碳循环吸收。主要工艺条件是：一甲胺与光气的配比为1:1.3（体积比），甲胺和光气预热温度220～240℃，反应温度为280～300℃，吸收温度为0～20℃。
甲萘威的合成将甲萘酚与稀碱液配制成甲萘酚钠，待温度达到0～5℃时滴加甲基氨基甲酰氯，滴加过程要不断补充碱液，待pH值达7.5～8.0时，反应即到终点，反应时间约需30～40min。离心、水洗、烘干即得成品，含量90%以上。
甲萘威合成还可以采用溶剂法或无溶剂法生产。

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