伐地那非

伐地那非（酒溶原药）

伐地那非

伐地那非产品简介：

又名：瓦地那非；伐地那非；盐酸伐地那非

化学分子式：C23H32N6O4S

CAS号： 224785-91-5

分子式：C23H34Cl2N6O4S

分子量：561.5249

纯度：≥99.65%

干燥失重：<0.5%

重金属：小于20 ppm

沸点：692.2°C at 760 mmHg

闪点：372.5°C

蒸汽压：5.17E-19mmHg at 25°C

溶解性：易溶于酒和水。

性状：高纯为白色粉末，纯度稍差的呈淡黄色

用途：仅供出口。勃起功能障碍症(ED)治疗领域的药物.

包装：1公斤/铝箔袋，25公斤/密封纸板桶&双层塑料包装。

储存：干燥处保存，避免强光与高温

 

 

伐地那非研究资料：

 

伐地那非做保健酒资料：出口用。国外部分国家，基于伐地那非的酒溶性，可跟进酒品和副作用情况，调节用量1g伐地那非原药溶于2-5kg酒中。国内仅作研究用。详情可联系德美凯生物马经理。（微信二维码如下）

 

 

伐地那非产品用途：

 

伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物，是德国拜耳（Bayer）与葛兰素史克（Glaxo Smith Kline）公司经过多年研制开发的，是通过抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的，同西地那非（伟哥）相比，它有以下优点：用量少，只需20mg(西地那非需要120 mg-150mg) 。起效时间快，15至30分钟之内见效。副作用小，但因个体的差异，仍有不足2%的人会略感轻微头痛。溶于水和乙醇的特性，是目前做壮阳酒类、软胶囊及口服液的理想原料。持续时间可达6小时以上，伐地那非的推出使目前国际先进的壮阳类原料成为三个：Sildenafil（西地那非，品牌名：万艾可）、Tadalafl(他达那非，品牌名：西力士cialis)、Vardenafil(伐地那非，品牌名：艾力达)。伐地那非已在2003年8月份获美国FDA批准在美国，欧盟也已上市。伐地那非（Vardenafil）完全溶于水和乙醇的特点，使之成为目前制作保健壮阳酒、口服液、饮剂、软胶囊厂家最理想并首选的原料：另外用最少，起效时间特快，安全性高也已获得其他高端壮阳产品生产厂家的青睐。伐地那非(Vardenafil)经过大量临床研究表明，作为新一代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，盐酸伐地那非（艾力达）具有强效、高选择、耐受性良好等特点，其问世给勃起功能障碍（ED）的治疗带来了新的选择。

 

 

 

伐地那非用法用量：口服 

 

1.伐地那非推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在房事之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，房事前4-5小时服用，仍显示药效。上限推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。

2.伐地那非剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。上限推荐剂量是每日20mg。

3.伐地那非肝损害：轻度肝损害的患者(child-pugh A)不需调整剂量;中度肝损害患者(child-pugh B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg;重度肝损害患者(child-pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。

4.伐地那非肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。

5.伐地那非合并用药：某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为下限推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用

 

 

 

伐地那非注意事项：

由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性，不推荐心脏病患者进行使用，因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明，治疗剂量（10.mg）和超剂量（80 mg）的伐地那非导致QTc间期的延长。临床应用伐地那非时须考虑到这点。

 

 

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